Fișă tehnică · Chondromed Plus 600 mg + 750 mg, pulbere pentru soluţie orală

Chondromed Plus conţine ca substanţe active sulfat sodic de condroitină – un component natural, care participă la sinteza țesutului cartilaginos și clorhidrat de glucozamină, care aparţine grupului de medicamente denumit antireumatice şi antiinflamatoare nesteroidiene. Chondromed Plus este un medicament utilizat pentru ameliorarea simptomelor cum sunt durerea de intensitate uşoară până la moderată, în cazul diagnosticului confirmat de osteoartrită (osteoartroză) a genunchiului, articulațiilor șoldului, osteocondroza coloanei vertebrale. Osteoartrita (osteoartroză) este un tip de degenerare a articulaţiei, având următoarele simptome: rigiditate (după somn sau repaus prelungit), durere la mişcare (de exemplu, la urcarea scărilor sau la mersul pe suprafeţe neregulate), dar care dispare în repaus. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Chondromed Plus Nu utilizaţi Chondromed Plus: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la glucozamină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la punctul 6); dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la moluște sau crustacee, deoarece substanţa activă, glucozamina, se obţine din crustacee; - dacă sunteți însărcinată și în perioada de alăptare. - Chondromed Plus nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea utilizării. Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Chondromed Plus: - dacă suferiţi de diabet zaharat sau aveţi toleranţă scăzută la glucoză. Se recomandă să vă controlaţi glicemia înainte de începerea tratamentului şi la intervale regulate de timp pe parcursul tratamentului; - dacă suferiţi de insuficienţă renală sau hepatică; - dacă suferiţi de astm bronşic. Tratamentul cu glucozamină poate agrava simptomele astmului bronşic; - dacă suferiți de insuficientă cardiacă sau renală. Dacă suferiți de aceste afecțiuni este posibil ca la utilizarea acestui medicament să apară edeme sau retenție de lichide. Dacă pe durata tratamentului apar unele semne și simptome neobișnuite sau dacă apar orice modificări ale evoluției simptomelor obișnuite, adresați-vă imediat la medic. Chondromed Plus împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Chondromed Plus poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Chondromed Plus. Este deosebit de important să spuneţi medicului dumneavoastră, dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente: - tetracicline (antibiotice utilizate pentru tratamentul infecţiilor); - warfarină, acenocoumarol sau alte medicamente similare (anticoagulante utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge). Efectul acestor anticoagulante poate fi intensificat în cazul administrării concomitente cu glucozamina. De aceea, pacienţii trataţi concomitent cu aceste medicamente şi glucozamină vor fi monitorizaţi cu foarte mare atenţie atât la începerea, cât şi la încheierea tratamentului cu glucozamină. Medicamentele antiinflamatoare steroidiene sau nesteroidiene pot fi utilizate împreună cu glucozamină. Chondromed Plus împreună cu alimente, băuturi şi alcool Este recomandat să administrați medicamentul Chondromed Plus înainte sau imediat după mese. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să utilizaţi Chondromed Plus în timpul sarcinii. Nu se recomandă să utilizaţi Chondromed Plus în perioada alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul utilizării acestui medicament pot apărea efecte nedorite cum ar fi dureri de cap, somnolență, obosea

insuficienţă renală sau hepatică. Profilul toxicologic şi farmacocinetic al medicamentului nu evidențiază limitări privind administrarea la această grupă de pacienţi. Cu toate acestea, administrarea de glucozamină la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică severe, trebuie efectuată sub supraveghere medicală. Datorită prezenței în compoziție a fructozei, acest medicament nu este recomandat pacienților cu intoleranță ereditară la fructoză sau malabsorbție la glucoză-galactoză. Acest medicament conţine 3510 mg fructoză per doză, ccea ce trebuie luat în considerare în la pacienții cu diabet zaharat. Sulfat de condroitină Foarte rar (