Chondromed Plus 600 mg + 750 mg, pulbere pentru soluţie orală

Ce este și pentru ce se utilizează

Chondromed Plus conţine ca substanţe active sulfat sodic de condroitină – un component natural, care participă la sinteza țesutului cartilaginos și clorhidrat de glucozamină, care aparţine grupului de medicamente denumit antireumatice şi antiinflamatoare nesteroidiene. Chondromed Plus este un medicament utilizat pentru ameliorarea simptomelor cum sunt durerea de intensitate uşoară până la moderată, în cazul diagnosticului confirmat de osteoartrită (osteoartroză) a genunchiului, articulațiilor șoldului, osteocondroza coloanei vertebrale. Osteoartrita (osteoartroză) este un tip de degenerare a articulaţiei, având următoarele simptome: rigiditate (după somn sau repaus prelungit), durere la mişcare (de exemplu, la urcarea scărilor sau la mersul pe suprafeţe neregulate), dar care dispare în repaus. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Chondromed Plus Nu utilizaţi Chondromed Plus: – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la glucozamină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la punctul 6); dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la moluște sau crustacee, deoarece substanţa activă, glucozamina, se obţine din crustacee; – dacă sunteți însărcinată și în perioada de alăptare. – Chondromed Plus nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea utilizării. Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Chondromed Plus: – dacă suferiţi de diabet zaharat sau aveţi toleranţă scăzută la glucoză. Se recomandă să vă controlaţi glicemia înainte de începerea tratamentului şi la intervale regulate de timp pe parcursul tratamentului; – dacă suferiţi de insuficienţă renală sau hepatică; – dacă suferiţi de astm bronşic. Tratamentul cu glucozamină poate agrava simptomele astmului bronşic; – dacă suferiți de insuficientă cardiacă sau renală. Dacă suferiți de aceste afecțiuni este posibil ca la utilizarea acestui medicament să apară edeme sau retenție de lichide. Dacă pe durata tratamentului apar unele semne și simptome neobișnuite sau dacă apar orice modificări ale evoluției simptomelor obișnuite, adresați-vă imediat la medic. Chondromed Plus împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Aceasta este necesar deoarece Chondromed Plus poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Chondromed Plus. Este deosebit de important să spuneţi medicului dumneavoastră, dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente: – tetracicline (antibiotice utilizate pentru tratamentul infecţiilor); – warfarină, acenocoumarol sau alte medicamente similare (anticoagulante utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge). Efectul acestor anticoagulante poate fi intensificat în cazul administrării concomitente cu glucozamina. De aceea, pacienţii trataţi concomitent cu aceste medicamente şi glucozamină vor fi monitorizaţi cu foarte mare atenţie atât la începerea, cât şi la încheierea tratamentului cu glucozamină. Medicamentele antiinflamatoare steroidiene sau nesteroidiene pot fi utilizate împreună cu glucozamină. Chondromed Plus împreună cu alimente, băuturi şi alcool Este recomandat să administrați medicamentul Chondromed Plus înainte sau imediat după mese. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să utilizaţi Chondromed Plus în timpul sarcinii. Nu se recomandă să utilizaţi Chondromed Plus în perioada alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul utilizării acestui medicament pot apărea efecte nedorite cum ar fi dureri de cap, somnolență, oboseală, amețeli sau tulburări de vedere. Dacă acestea apar nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Chondromed Plus Chondromed Plus conține fructoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conţine 3510 mg fructoză per doză, acest lucru trebuie avut în vedere de către pacienţii cu diabet zaharat. Acest medicament conține 109,87 mg sodiu per doză zilnică, acest lucru trebuie luat în considerare la pacienţii care urmează o dietă cu restricție de sodiu

Cum se utilizează

Chondromed Plus Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulți Doza recomandată este de un plic de Chondromed Plus de 2 ori pe zi. Durata recomandată a tratamentului este de cel puțin 3-6 luni. Copii şi adolescenţi Chondromed Plus nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Pacienţi cu insuficienţă renală şi/sau hepatică Nu sunt disponibile informații privind necesitatea ajustării dozei la această grupă de pacienți. Mod de administrare Se administrează pe cale orală. Dizolvați complet conținutul unui plic de Chondromed Plus într-un pahar cu apă și administrați-l imediat după preparare. Utilizarea apei calde îmbunătățește procesul de dizolvare. Se recomandă administrarea înainte sau imediat după mese. Dacă utilizați mai mult Chondromed Plus decât trebuie Nu sunt cunoscute cazuri de supradozare intenţionată sau accidentală. Dacă utilizaţi mai multe plicuri decât vi s-a recomandat, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. Dacă uitaţi să utilizaţi Chondromed Plus Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Chondromed Plus Este posibil să reapară simptomele afecţiunii dumneavoastră, dacă încetaţi tratamentul cu Chondromed Plus. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse raportate au fost trecătoare și moderate ca severitate şi sunt clasificate în funcţie de frecvenţa de apariţie astfel: Reacţii adverse frecvente (afectează până la 1 din 10 pacienţi): – dureri de cap, somnolenţă, oboseală; – diaree, constipaţie, greaţă, flatulenţă, dureri abdominale, dispepsie. Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 de pacienţi): – înroşirea pielii, mâncărime, erupţii cutanate; – bufeuri. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa care nu poate fi estimată din datele disponibile): – vărsături; – reacţii alergice; – amețeli; – insomnie; – aritmie (inclusiv tahicardie); – creștere a tensiunii arteriale; – tulburări ale vederii; – angioedem, urticarie; – creșterea nivelului glucozei în sânge; – control glicemic insuficient al diabetului; – astm bronșic (accese repetate de sufocare, respirație grea și nevoie intensă de aer) sau agravarea simptomelor astmului bronșic; creşterea valorilor enzimelor hepatice, îngălbenirea pielii și a părții albe a ochilor (icter); – edeme și edeme periferice; – fluctuaţii ale valorilor INR (raportul normalizat internaţional). – Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Chondromed Plus A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului