MD

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Bronhoclean 200 mg, pulbere pentru soluţie orală

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: R05CB01
  • Forma farmaceutică: pulbere pentru soluţie orală
  • Concentrație: 200 mg

Acțiune farmacologică

Ce este Bronhoclean pulbere pentru soluție orală şi pentru ce se utilizează Bronhoclean conține substanța activă acetilcisteina. Acetilcisteina este indicată ca terapie mucolitică (fluidizează secreţiile bronşice excesive sau vâscoase) în afecţiuni respiratorii (bronşită acută, bronşiectazii, bronşita cronică şi acutizările acesteia, mucoviscidoză) caracterizate de hipersecreţie densă şi vâscoasă.

Doze și mod de administrare

Doze

Copii cu vârsta sub 2 ani

La copii cu vârsta sub 2 ani acetilcisteina se poate utiliza numai în caz de indicaţie vitală şi sub supraveghere medicală strictă!

Câte un plic de 100 mg pe zi.

Copii cu vârsta între 2-6 ani

Câte un plic de 100 mg de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 200-300 mg acetilcisteină pe zi) Copii şi adolescenţi cu vârsta între 6-14 ani

Câte un plic de 100 mg de 3-4 ori pe zi sau câte 1 plic de 200 mg de 2 ori pe zi (echivalent cu 300-400 mg acetilcisteină pe zi)

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani

Câte un plic de 200 mg sau câte 2 plicuri de 100 mg de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină pe zi).

Mod de administrare și durata tratamentului

Bronhoclean pulbere pentru soluţie orală se administrează după mese. Pulberea conținută într-un plic trebuie dizolvată în jumătate de pahar cu apă şi conţinutul paharului băut în totalitate. Acest medicament nu trebuie luat mai mult de 4-5 zile fără consultația medicului.

Interacțiuni

cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Utilizarea asociată de acetilcisteină şi medicamente antitusive este irațională și poate provoca o
congestie secretorie periculoasă datorită inhibării reflexului de tuse.
Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt bazate numai pe
experimentele in vitro, în care substanţele relevante au fost combinate direct. Cu toate acestea, din
motive de siguranţă, antibioticele cu administrare orală trebuie administrate separat şi la un interval
de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică medicamentelor conţinând substanţa activă cefiximă
sau loracarbef.
Acetilcisteină / gliceril trinitrat
Administrarea concomitentă cu acetilcisteină poate avea ca rezultat o intensificare a vasodilatării
și inhibarea efectelor agregării plachetare sau a gliceril trinitratului (nitroglicerina).
Dacă tratamentul concomitent cu gliceril trinitrat și acetilcisteină este considerat necesar, pacienții
trebuie monitorizați pentru posibila apariție a hipotensiunii arteriale, care poate fi gravă și trebuie
informați despre posibilitatea apariției durerilor de cap.
Cărbunele activat în doze mari (ca un antidot) poate reduce eficacitatea acetilcisteinei.
Modificări în determinarea parametrilor de laborator
Acetilcisteina poate afecta determinarea colorimetrică a salicilaților.
În testele de urină, acetilcisteina poate interfera cu valorile cetonelor.
Nu se recomandă dizolvarea formulărilor de acetilcisteină împreună cu alte medicamente.

Sarcină și alăptare

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu sunt disponibile suficiente date referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide sau
care alăptează. Studiile experimentale la animale nu sugerează efecte dăunătoare directe sau
indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionale/fetale, nașterii sau dezvoltării post-natale.
Bronhoclean poate fi utilizat în timpul sarcinii sau alăptării numai la indicația medicului, după
evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc.
Fertilitate
Nu sunt disponibile informații despre efectele acetilcisteinei asupra fertilității la oameni.