Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Bronhocalm 30 mg, comprimate

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: R05CB06
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 30 mg

Acțiune farmacologică

Ce este Bronhocalm şi pentru ce se utilizează Bronhocalm conține ca substanță activă clorhidrat de ambroxol și aparţine unei clase de medicamente denumite mucolitice (care uşurează eliminarea secreţiilor pulmonare). Bronhocalm scade vâscozitatea mucusului, care astfel, poate fi eliminat mai uşor prin tuse. Bronhocalm se utilizează: - pentru fluidizarea secreţiilor căilor aeriene în bolile acute şi cronice ale bronhiilor şi plămânilor (de exemplu bronşită acută şi cronică, bronşiectazie, bronhopneumonie acută şi cronică); Bronhocalm este destinat utilizării la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani. Dacă după 4-5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Doze și mod de administrare

Doze

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: doza recomandată este de un comprimat Bronhocalm (30 mg clorhidrat de ambroxol) de 3 ori pe zi pentru primele 2-3 zile, cu reducerea dozei la un comprimat de 2 ori pe zi în următoarele zile.

Mențiune:

Pentru adulţi, la nevoie, dozele pot fi crescute, până la 60 mg de două ori pe zi (echivalent cu 120 mg de clorhidrat de ambroxol/zi).

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani:

Doza recomandată este de ½ comprimat Bronhocalm (15 mg clorhidrat de ambroxol) de 2-3 ori pe zi.

Bronhocalm comprimate este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani (vezi pct. 4.3). Pentru copii cu vârsta mai mică de 6 ani este adecvat ambroxolul sub formă de sirop.

Grupe speciale de pacienți

Insuficienţă renală, insuficienţă hepatică

La pacienţii cu funcţia renală alterată şi la cei cu boală hepatică severă, doza trebuie scăzută corespunzător sau intervalul dintre doze trebuie prelungit (vezi pct. 4.4).

Mod de administrare:

Comprimatele se administrează pe cale orală, după mese, cu o cantitate suficientă de lichid. Pentru potenţarea efectului secretolitic, în cursul tratamentului cu Bronhocalm se recomandă un consum abundent de lichide.

Durata tratamentului

Durata tratamentului trebuie determinată individual, în funcţie de tipul şi severitatea afecţiunii. Bronhocalm nu trebuie utilizat mai mult de 4-5 zile fără recomandarea medicului.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Utilizarea concomitentă cu medicamente antitusive, de exemplu codeină, trebuie evitată, deoarece
acestea pot inhiba reflexul de tuse.
Administrarea concomitentă de ambroxol şi antibiotice (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină,
doxiciclină) duce la creşterea concentraţiei antibioticului în ţesutul pulmonar.
Nu s-au semnalat alte interacţiuni medicamentoase cu relevanţă clinică.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Sarcina
Utilizarea Bronhocalm în timpul primelor 2 trimestre de sarcină nu este recomandată, iar în
trimestrul 3 de sarcină Bronhocalm trebuie utilizat doar la recomandarea medicului
dumneavoastră.
Alăptarea
Utilizarea Bronhocalm în timpul alăptării nu este recomandată , deoarece clorhidratul de
ambroxol se excretă în laptele matern.

Insuficiență renală

Insuficienţă renală, insuficienţă hepatică La pacienţii cu funcţia renală alterată şi la cei cu boală hepatică severă, doza trebuie scăzută corespunzător sau intervalul dintre doze trebuie prelungit (vezi pct. 4.4).