Fișă tehnică · Brimoptic™ 2 mg/5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: S01ED51
- Forma farmaceutică: picături oftalmice, soluţie
- Concentrație: 2 mg/5 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Adulţi, inclusiv pacienți vârstnici
Instilaţii în ochiul afectat câte 1-2 picături de 2 ori pe zi la intervale de aproximativ 12 ore. Dacă este utilizat mai mult de un medicament oftalmic topic, intervalul între instilări trebuie să fie de cel puţin 5 minute.
Mod de administrare
Administrare oftalmică.
Pentru a reduce posibila absorbţie sistemică, se recomandă ca canalul lacrimal să fie comprimat la nivelul unghiului palpebral sau ca pleoapele să fie închise timp de două minute.
Pentru a preveni contaminarea ochiului sau a picăturilor oftalmice, nu se recomandă de atins nici o suprafaţă cu vârful picurător.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu s-au efectuat studii specifice privind interacţiunile folosind o combinaţie fixă
brimonidină/timolol.
La administrarea concomitentă cu remediile deprimante ale sistemului nervos central (alcool,
barbiturice, opioide, remedii sedative, anestezicele) este posibilă potențarea efectelor ultimelor.
Administrarea concomitentă a picăturilor oftalmice, care conțin timolol, cu blocante ale
receptorilor beta-adrenergici, blocante ale canalelor de calciu, antiaritmice (inclusiv
amiodaronă), glicozide digitalice, parasimpatomimetice sau guanetidină, administrate oral, poate
duce la dezvoltarea hipotensiunii arteriale, bradicardiei accentuate. De asemenea, după
administrarea de brimonidină, s-au raportat cazuri foarte rare (<1 din 10000) de hipotensiune
arterială. Prin urmare, se recomandă prudenţă în cazul administrării concomitente cu Brimoptic a
antihipertensivelor sistemice.
Administrarea concomitentă a picăturilor oftalmice, care conţin epinefrină poate conduce la
dezvoltarea midriazei.
β-blocantele pot intensifica acţiunea hipoglicemiantă a antidiabeticelor orale, de asemenea pot
masca simptomele hipoglicemiei.
Efectul hipertensiv rezultat în urma întreruperii bruşte a tratamentului cu clonidină poate fi
potenţat în cazul administrării de beta-blocante.
În timpul tratamentului combinat cu inhibitori CYP2D (de exemplu, chinidină, fluoxetină,
paroxetină) şi timolol, e posibilă potențarea efectelor sistemice a blocării receptorilor betaadrenergici (de exemplu, scăderea frecvenţei contacțiilor cardiace).
Utilizarea concomitentă a unui beta-blocant şi a anestezicelor poate atenua tahicardia
compensatorie şi creşte riscul de hipotensiune). Medicul anestezist trebuie să fie informat în
cazul în care pacientului i se administrează picături oftalmice cu conținut de timolol.
Cimetidina, hidralazina şi alcoolul etilic pot creşte concentraţiile plasmatice de timolol.
Se recomandă precauţie la pacienţii trataţi cu medicamente care pot influenţa metabolizarea şi
recaptarea aminelor circulante (de exemplu, clorpromazină, metilfenidat, rezerpină).
Este contraindicată administrarea concomitentă a brimonidinei cu inhibitorii MAO,
antidepresivele triciclice și mianserina. Pacienţii care au urmat tratament cu inhibitori MAO
trebuie să aştepte 14 zile după întreruperea acestui tratament înainte de a începe administrarea
tratamentului cu Brimoptic.
Se recomandă prudenţă în cazul administrării concomitente cu substanţele de contrast ce conţin
iod sau a lidocainei administrată intravenos.
Se recomandă prudenţă atunci când se începe tratamentul (sau se modifică doza) medicamentelor
sistemice (indiferent de forma farmaceutică) care pot interacţiona cu agoniştii ɑ-adrenergici sau
care interferă cu activitatea lor, de exemplu, agoniştii sau antagoniştii receptorilor adrenergici, de
exemplu, (izoprenalină, prazosin).
Trebuie luată în considerare posibilitatea unui efect aditiv sau de potenţare a tensiunii
intraoculare în cazul utilizării concomitente cu prostamide, prostaglandine, inhibitori ai
anihidrazei carbonice şi pilocarpină.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
lua acest medicament.
BRIMOPTIC nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră recomandă
acest lucru.
Dacă alăptaţi, nu trebuie să utilizaţi BRIMOPTIC. Timololul poate trece în laptele matern.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în
timpul alăptării.