Fișă tehnică · Baneocin® 250 UI/5000 UI, pulbere cutanată
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D06AX
- Forma farmaceutică: pulbere cutanată
- Concentrație: 250 UI/5000 UI
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze (adulți și copii)
La adulţi şi copii, Baneocin se administrează de 2-4 ori pe zi.
Baneocin pulbere cutanată se aplică în strat subţire pe zona afectată. Dacă este necesar, zona se poate acoperi cu un pansament.
Suprafața tratată o dată nu trebuie să depășească 1% din suprafaţa corpului (comparativ cu suprafaţa palmei bolnavului).
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7 zile.
Insuficienţă hepatică/renală
La pacienţi cu insuficienţă hepatică sau/şi renală, datorită creşterii riscului producerii de reacţii adverse, deoarece substanţele active pot fi absorbite sistemic, înaintea şi în timpul tratamentului cu Baneocin se recomandă efectuarea testelor funcţiilor hepatice/renale şi audiometrie.
Mod de administrare
Administrare cutanată.
Baneocin pulbere cutanată se aplică în strat subţire pe zona afectată. Dacă este necesar, zona se poate acoperi cu un pansament.
1
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
În cazul absorbţiei sistemice a substanţelor active conţinute în Baneocin pulbere cutanată,
administrarea concomitentă cu cefalosporine sau alte aminoglicozide poate potenţa nefrotoxicitatea.
Utilizarea concomitentă cu diuretice, cum sunt acidul etacrinic sau furosemidul, poate potenţa, de
asemenea, oto- şi nefrotoxicitatea.
La pacienţii la care se administrează analgezice opioide, anestezice sau relaxante musculare,
absorbţia Baneocin poate intensifica blocul neuromuscular.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră au farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Nu se recomandă utilizarea Baneocin pulbere cutanată la gravide şi la femeile care alăptează.
