Fișă tehnică · Bactopic 20 mg/g, unguent nazal
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D06AX09
- Forma farmaceutică: unguent nazal
- Concentrație: 20 mg/g
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Adulți (inclusiv vârstnici/persoane cu insuficiență hepatică) și copii:
Se aplică de 2-3 ori pe zi, timp de până la 10 zile, în funcție de răspunsul la tratament.
Pacienți cu insuficiență renală
Vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”.
Mod de administrare
Administrare cutanată.
Se aplică o cantitate suficientă de unguent Bactopic pentru a acoperi suprafața afectată. Suprafața tratată poate fi acoperită cu un pansament.
A nu se amesteca cu alte medicamente, deoarece există riscul de diluare, rezultând în reducerea activității antibacteriene şi posibila pierdere a stabilităţii mupirocinei din componenţa unguentului.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu au fost identificate interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, încercaţi să rămâneţi
însărcinată sau dacă alăptaţi.
Sarcina
Deoarece nu există experiență clinică privind utilizarea în perioada de sarcină, Bactopic unguent
nazal trebuie utilizat în timpul sarcinii numai în cazul în care beneficiile potențiale depășesc
riscurile posibile ale tratamentului.
Alăptarea
Nu există informații cu privire la excreția mupirocinei în laptele matern.
Fertilitatea
Nu există date cu privire la efectele mupirocinei asupra fertilității la om. Studiile efectuate la
șobolani nu au arătat efecte asupra fertilității.
