Fișă tehnică · Asparcam-Farmak® 45,2 mg/40 mg/ml, soluţie injectabilă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: A12CC30
- Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
- Concentrație: 45,2 mg/40 mg/ml
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Asparcam-Farmak se administrează adulţilor numai intravenos. Preparatul se administrează lent sub formă de perfuzie, câte 10 - 20 ml se dizolvă în 50 – 100 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% sau soluţie glucoză 5%. La necesitate doza poate fi repetată peste 4-6 ore. Preparatul poate fi administrat în tratament combinat.
Durata tratamentului este determinată de medic.
Copii
Siguranţa şi inofensivitatea administrării preparatului la copii nu este determinată, de aceea nu se indică la copii.
Interacțiuni
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
La administrarea concomitentă a Asparcam-Farmak cu diureticele economisitoare de potasiu sau
inhibitorii enzimei de conversie creşte riscul dezvoltării hiperkaliemiei (se va monitoriza nivelul
plasmatic al potasiului).
Asparcam-Farmak reduce sensibilitatea la glicozidele cardiace.
Sarcină și alăptare
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie se va efectua doar în cazurile când
beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt sau sugar.
