Fișă tehnică · Asibrox 200 mg, comprimate efervescente
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: R05CB01
- Forma farmaceutică: comprimate efervescente
- Concentrație: 200 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Cu excepția cazului în care se prescrie altfel, este recomandat următorul regim de dozare:
Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani:
Câte un comprimat efervescent de 2 ori pe zi (echivalent au 400 mg acetilcisteină pe zi).
Adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste:
Câte un comprimat efervescent (200 mg) de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină pe zi).
Pentru pacienții cu fibroză chistică:
Copii și adolescenți cu vârsta peste 6 ani:
Câte 200 mg de acetilcisteină de 3 ori pe zi (echivalent a 1 comprimat efervescent Asibrox 200 mg de 3 ori pe zi).
Durata tratamentului depinde de tipul și severitatea bolii și trebuie decisă de medicul curant.
În cazul bronșitei cronice și fibrozei chistice, tratamentul trebuie continuat pe o perioadă mai lungă pentru a realiza profilaxia infecției.
Mod de administrare
Comprimatele efervescente se dizolvă într-un pahar cu apă și se administrează după mese. Notă:
La deschiderea tubului sau plicului, se poate determina un ușor miros de hidrogen sulfurat și este cauzat de natura specifica al ingedientului activ. Dacă termenul de valabilitate nu este expirat, acest miros este inofensiv și nu afectează eficacitatea sau tolerabilitatea produsului medicamnetos.
Interacțiuni
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Studii de interacțiune au fost efectuate doar la adulți.
Administrarea concomitentă a acetilcisteinei şi a medicamentelor antitusive poate determina
acumularea periculoasă a secreţiilor bronşice, din cauza suprimării reflexului de tuse. De
aceea, indicația unor astfel de combinaţii necesită atenţie deosebită.
Cărbunele activat poate reduce efectul acetilcisteinei.
Rapoartele realizate până în prezent asupra inactivării antibioticelor (tetracicline,
aminoglicozide, peniciline) datorate exclusiv acetilcisteinei, se referă la experimente in vitro
unde substanțele respective sunt amestecate direct. Cu toate acestea, din motive de siguranță,
administrarea orală a antibioticelor trebuie să se facă separat și la un interval de cel puțin 2
ore. Această măsură de precauție nu se aplică medicamentelor cu conținut de cefiximă sau
loracarbef.
Acetilcisteină/ trinitrat de glicerină
Administrarea concomitentă de acetilcisteină poate duce la o creștere a efectului vasodilatator
al trinitratului de glicerină (nitroglicerină).
Dacă se consideră necesar un tratament cu nitroglicerină şi acetilcisteină, pacientul trebuie
monitorizat pentru o posibilă hipotensiune arterială, care poate fi severă și se poate manifesta
prin cefalee.
Administrarea concomitentă de acetilcisteină și carbamazepină poate duce la concentrații
subterapeutice de carbamazepină.
Modificări în determinarea parametrilor de laborator
• acetilcisteina poate interfera cu determinarea colorimetrică a salicilaților.
• în testele de urină, acetilcisteina poate interfera cu rezultatele determinărilor corpurilor
cetonici.
Nu se recomandă dizolvarea concomitentă a acetilcisteinei cu alte medicamente.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua acest
medicament.
Deoarece nu sunt disponibile date experimentale suficiente referitoare la administrarea
acetilcisteinei la femeile gravide sau care alăptează, trebuie să utilizați ASIBROX
comprimate efervescente numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut
necesar.