Fișă tehnică · Arbidol® Maximum 200 mg, capsule
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: J05AX13
- Forma farmaceutică: capsule
- Concentrație: 200 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Se administrează pe cale orală, înainte de mese.
Doza unică pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani constituie 200 mg (1 capsulă).
| Indicații | Schema de administrare |
|---|---|
| Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani | |
| Profilaxia nespecifică în perioada epidemiei de gripă şi alte IRVA | Doză unică De 2 ori pe săptămână, timp de 3 săptămâni |
| Profilaxia nespecifică în cazul contactului nemijlocit cu bolnavii de gripă şi alte IRVA | Doză unică O dată pe zi, timp de 10-14 zile |
| Tratamentul gripei și a altor IRVA | Doză unică De 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile |
| Tratamentul complex al infecției herpetice recidivante | Doză unică De 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi doza unică se administrează de 2 ori pe săptămână, timp de 4 săptămâni |
| Profilaxia complicaţiilor infecţioase în perioada postoperatorie. | Doză unică Cu 2 zile înainte de intervenţia chirurgicală, apoi la a 2-a şi a 5-a zi după intervenţia chirurgicală. |
| Copii cu vârsta peste 12 ani | |
| Tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală | Doză unică De 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile |
1
Administrarea medicamentului trebuie începută din momentul apariției primele simptome de gripă și alte IRVA, de preferință nu mai târziu de 3 zile de la debutul bolii.
Dacă după utilizarea medicamentului Arbidol Maximum timp de trei zile pentru tratamentul gripei și al altor IRVA severitatea simptomelor bolii persistă, inclusiv febră (38 °C sau mai mult), atunci trebuie consultat un medic pentru o evaluare a validității administrării medicamentului.
Acest medicament trebuie utilizat numai conform indicațiilor, modului de administrare și în dozele indicate mai sus.
În tratamentul gripei și SARS, este posibilă terapia simptomatică concomitentă, inclusiv utilizarea de medicamente antipiretice, mucolitice și vasoconstrictoare locale.
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
La administrarea concomitentă cu alte medicamente, nu au fost observate efecte negative.
Nu au fost efectuate studii clinice speciale dedicate studiului interacțiunilor medicamentului Arbidol
Maximum cu alte medicamente.
În cadrul studiilor clinic nu au fost identificate interacțiuni nedorite cu medicamente antipiretice,
mucolitice și vasoconstrictoare locale.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Administrarea Arbidol Maximum în primul trimestru de sarcină este contraindicată.
În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, Arbidol Maximum poate fi administrat numai pentru
tratamentul și prevenirea gripei și numai dacă beneficiul scontat pentru mamă depășește riscul
potențial pentru făt. Raportul beneficiu/risc este determinat de medicul curant.
Nu se cunoaște dacă umifenovir se excretă în laptele matern în perioada de alăptare. În cazul în care
administrarea Arbidol Maximum este necesară, alăptarea trebuie întreruptă.
