Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Arbidol® Maximum 200 mg, capsule

Fără rețetă

  • Substanța activă (DCI): Umifenovirum
  • Forma farmaceutică: capsule
  • Concentrație: 200 mg
  • Cod ATC: J05AX13
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Umifenovirum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Arbidol Maximum şi pentru ce se utilizează Arbidol Maximum este un medicament ce conține substanța activă numită umifenovir, care este o substanță cu proprietăți antivirale și imunomodulatoare. Arbidol Maximum este indicat la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani pentru: profilaxia și tratamentul gripei, cauzată de virusul gripei de tip A și B, a altor infecţii respiratorii virale acute (IRVA); tratamentul complex al infecției herpetice recidivante; profilaxia complicaţiilor infecţioase în perioada postoperatorie (după intervenția chirurgicală); tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 12 ani.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Arbidol Maximum Nu utilizați Arbidol Maximum: dacă sunteţi alergic la umifenovir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); la copii cu vârsta sub 12 ani; dacă vă aflați în primul trimestru de sarcină; dacă alăptați. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Arbidol Maximum, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Trebuie avută prudență la administrarea în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. 1

Trebuie să urmați schema și durata de administrare a medicamentului recomandată în pct. 3 „Cum să luați Arbidol Maximum”. Dacă ați uitat să luați o doză de medicament, luați doza omisă cât mai curând posibil, iar cursul de administrare a medicamentului trebuie continuat conform schemei începute. Dacă după utilizarea medicamentului Arbidol Maximum timp de trei zile pentru tratamentul gripei și al altor IRVA severitatea simptomelor bolii persistă, inclusiv febră (38 °C sau mai mult), consultați medicul dumneavoastră pentru o evaluare a validității administrării medicamentului. Arbidol Maximum împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. La administrarea concomitentă cu alte medicamente, nu au fost observate efecte negative. Nu au fost efectuate studii clinice speciale dedicate studiului interacțiunilor medicamentului Arbidol Maximum cu alte medicamente. În cadrul studiilor clinic nu au fost identificate interacțiuni nedorite cu medicamente antipiretice, mucolitice și vasoconstrictoare locale. Arbidol Maximum împreună cu alimente, băuturi şi alcool Se administrează pe cale orală, înainte de mese. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea Arbidol Maximum în primul trimestru de sarcină este contraindicată. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, Arbidol Maximum poate fi administrat numai pentru tratamentul și prevenirea gripei și numai dacă beneficiul scontat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Raportul beneficiu/risc este determinat de medicul curant. Nu se cunoaște dacă umifenovir se excretă în laptele matern în perioada de alăptare. În cazul în care administrarea Arbidol Maximum este necesară, alăptarea trebuie întreruptă. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Arbidol Maximum nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea Arbidol Maximum în primul trimestru de sarcină este contraindicată. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, Arbidol Maximum poate fi administrat numai pentru tratamentul și prevenirea gripei și numai dacă beneficiul scontat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Raportul beneficiu/risc este determinat de medicul curant. Nu se cunoaște dacă umifenovir se excretă în laptele matern în perioada de alăptare. În cazul în care administrarea Arbidol Maximum este necesară, alăptarea trebuie întreruptă.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luaţi Arbidol Maximum Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se administrează pe cale orală, înainte de mese. Doza unică pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani constituie 200 mg

IndicațiiSchema de administrare
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Profilaxia nespecifică în perioada epidemiei de gripă și alte IRVA1 capsulă De 2 ori pe săptămână, timp de 3 săptămâni
Profilaxia nespecifică în cazul contactului nemijlocit cu bolnavii de gripă și alte IRVA1 capsulă O dată pe zi, timp de 10-14 zile
Tratamentul gripei și a altor IRVA1 capsulă De 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile
Tratamentul complex al infecției herpetice1 capsulă

1 capsulă 2

recidivanteDe 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi doza unică se administrează de 2 ori pe săptămână, timp de 4 săptămâni
Profilaxia complicațiilor infecțioase în perioada postoperatorie.1 capsulă Cu 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, apoi la a 2-a și a 5-a zi după intervenția chirurgicală.
Copii cu vârsta peste 12 ani
Tratamentul complex al infecțiilor intestinale acute de etiologie rotavirală1 capsulă De 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) timp de 5 zile

Începeți administrarea medicamentului din momentul apariției primele simptome de gripă și alte IRVA, de preferință nu mai târziu de 3 zile de la debutul bolii. Dacă după utilizarea medicamentului Arbidol Maximum timp de trei zile pentru tratamentul gripei și al altor IRVA severitatea simptomelor bolii persistă, inclusiv febră (38 °C sau mai mult), consultați medicul dumneavoastră pentru o evaluare a validității administrării medicamentului. Utilizați acest medicament numai conform indicațiilor, modului de administrare și în dozele indicate în acest prospect. În tratamentul gripei și SARS, este posibilă terapia simptomatică concomitentă, inclusiv utilizarea de medicamente antipiretice, mucolitice și vasoconstrictoare locale. Dacă luaţi mai mult Arbidol Maximum decât trebuie Dacă aţi luat mai mult Arbidol Maximum decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau capsulele produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. Dacă uitaţi să luaţi Arbidol Maximum Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Arbidol Maximum Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentul Arbidol Maximum face parte din clasa de medicamente cu toxicitate scăzută și este de obicei bine tolerat. Reacțiile adverse apar rar, se manifestă, de obicei, în mod ușor sau moderat și au caracter tranzitoriu. Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): reacţii alergice. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind 3

siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Arbidol Maximum Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a ambalajului. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Arbidol Maximum Substanţa activa este clorhidrat de umifenovir. Fiecare capsulă conţine clorhidrat de umifenovir monohidrat 207 mg (sub formă de clorhidrat de umifenovir 200 mg). Celelalte componente sunt: ▪ conținutul capsulei: amidon de cartofi, celuloză microcristalină 101, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), povidonă K25, stearat de calciu, croscarmeloză sodică; ▪ capsula: dioxid de titan (E171), gelatină. Cum arată Arbidol Maximum şi conţinutului ambalajului Descrierea medicamentului Capsulele tari din gelatină, de culoare albă, dimensiunea N0. Conținutul capsulei: amestec, care conţine granule şi pulbere de culoare de la albă până la albă cu nuanţă galben-verzuie sau cu nuanță de culoare crem până la galben-pal cu nuanță verzuie. Conţinutul ambalajului Câte 10 capsule în blister din PVC/Al. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul, în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare „OTCPharm” SA, Rusia 123112, or. Moscova, str. Testovskaya, 10, et. 12, sediul II, camera 29. Telefon: +7 495 221-18-00 Fax: +7 495 221-18-02 E-mail: [email protected] Fabricantul „Farmstandart-Leksredstva” SAD, Rusia Regiunea Kursk, or. Kursk, str. Agregatnaia 2, bloc 1a/18 Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie 2023 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ 4

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare: [email protected], [email protected], +373-22404-236.

Întrebări frecvente

Arbidol® Maximum 200 mg, capsule se elibereaza cu reteta?

Nu, Arbidol® Maximum 200 mg, capsule se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Arbidol® Maximum 200 mg, capsule?

Substanța activă din Arbidol® Maximum 200 mg, capsule este UMIFENOVIRUM.

Sub ce forma se prezinta Arbidol® Maximum 200 mg, capsule?

Se prezintă sub formă de capsule, 200 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.