Fișă tehnică · Anzibel® 5 mg/4 mg/3 mg, pastile

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: R02AA20
Forma farmaceutică: pastile
Concentrație: 5 mg/4 mg/3 mg

Acțiune farmacologică

Ce este Anzibel şi pentru ce se utilizează Anzibel conţine o combinaţie a 3 substanţe active care acţionează asupra ameliorării temporare a simptomelor locale în afecţiunile inflamatoare şi infecţioase ale cavităţii bucale şi faringe. Substanţele active ale acestui preparat acţionează completîndu-se una pe alta, şi anume: efectul antiseptic al clorhexidinei şi cel antiinflamator al enoxolonei acţionează asupra mucoasei orofaringiene şi plus efectul anestezic al benzocainei elimină disconfortul cauzat de iritarea locală a gâtului. Anzibel se indică pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile inflamatoare şi infecţioase la nivelul bolţii palatine şi în gât: ulcere aftoase ale gurii, iritarea gâtului cauzată de agenți nocivi externi, cum ar fi tutunul, schimbări bruște de temperatură, praf, care pot duce la durere și sunt fără febră.

Doze și mod de administrare

Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani

Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.

Copii de la 6 la 12 ani

Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.

Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a preparatului, se recomandă adresarea la medic.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
A nu se administra concomitent cu alte antiseptice.
În urma unor studii efectuate la animale, s-a constatat că administrarea concomitentă a enoxolonei
şi a hidrocortizonului potenţează acţiunea acestuia asupra tegumentelor.
Avînd în vedere că preparatul conţine benzocaină, la administrarea împreună cu inhibitorii
colinesterazei se inhibă metabolismul anestezicului local, majorînd riscul toxicităţii sistemice. De
asemenea interacţionează cu sulfanilamidele, metaboliţii benzocainei pot antagoniza activitatea
antibacteriană a sulfunilamidelor.
Administrarea preparatului influenţează testele de diagnostic ale funcţiei pancreasului. Rezultatul
testelor poate fi incorect, deoarece în urma metabolizării benzocainei se formează acidul
paraaminibenzoic. Se recomandă întreruperea tratamentului cu cel puţin 3 zile înainte de efectuarea
testului.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Anzibel nu se recomandă în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare.

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →