Fișă tehnică · Ambroxol clorhidrat 30 mg, comprimate
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: R05CB06
- Forma farmaceutică: comprimate
- Concentrație: 30 mg
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Dacă nu este indicat altfel, se recomandă:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: primele 2-3 zile – a câte 30 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi (echivalent cu 90 mg clorhidrat de ambroxol/zi), ulterior – a câte 30 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi (echivalent cu 60 mg clorhidrat de ambroxol/zi).
Efectul terapeutic poate fi potenţat prin administrarea medicamentului în doză de 60 mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi, ceea ce este echivalent cu 120 mg clorhidrat de ambroxol pe zi.
Medicamentul nu se va administra mai mult de 4-5 zile fără consultarea medicului.
Durata de utilizare este determinată individual de medic.
Medicamentul poate fi administrat în timpul sau după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu apă, ceai, suc).
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea clorhidratului de ambroxol cu medicamente antitusive duce la o complicație a
secreției de spută cu scăderea tusei. Prin urmare, o astfel de combinație este posibilă numai după o
evaluare amănunțită de către medic a raportului dintre beneficiile așteptate și posibilele riscuri în
urma tratamentului.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să
rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Ambroxol clorhidrat traversează bariera placentară. Studiile clinice privind utilizarea clorhidratului
de ambroxol nu au evidențiat efecte dăunătoare asupra fătului după 28 de săptămâni de sarcină. Cu
toate acestea, trebuie respectate precauțiile uzuale pentru administrarea medicamentelor în timpul
sarcinii, mai ales în primul trimestru de sarcină.
Alăptarea
Conform rezultatelor studiilor la animale, substanța activă Ambroxol trece în laptele matern. Deși nu
sunt de așteptat efecte nocive asupra copilului, utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu este
recomandată.
Fertilitatea
Studiile preclinice (pe animale) nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte cu privire la
fertilitate.