Fișă tehnică · Ambrolytin® 30 mg/5 ml sirop 30 mg/5 ml, sirop

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: R05CB06
Forma farmaceutică: sirop
Concentrație: 30 mg/5 ml

Acțiune farmacologică

Ce este Ambrolytin 30 mg/5 ml sirop şi pentru ce se utilizează Ambrolytin 30 mg/5 ml sirop conține substanța activă clorhidrat de ambroxol, care fluidizează secreția groasă din bronhii, care se formează în diferite afecțiuni ale tractului respirator. Ambrolytin 30 mg/5 ml sirop este utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani, pentru a facilita expectorația și ameliorarea tusei în bolile acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor, care sunt asociate cu formarea secreției groase în tractul respirator. Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 4 - 5 zile de tratament.

Doze și mod de administrare

Regimul de dozare

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani

Doza recomandată este 5 ml sirop de 3 ori pe zi (echivalent cu 90 mg clorhidrat de ambroxol/zi) în primele 2-3 zile; ulterior, a câte 5 ml sirop de 2 ori pe zi (echivalent cu 60 mg clorhidrat de ambroxol/zi).

Pentru adulți, dozele pot fi crescute până la 60 mg clorhidrat de ambroxol de 2 ori pe zi (echivalent cu 120 mg clorhidrat de ambroxol/zi), la necesitate.

Acest regim este potrivit pentru terapia tulburărilor acute ale tractului respirator și pentru tratamentul inițial al afecțiunilor cronice. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 4-5 zile fără aviz medical.

În caz de boală respiratorie acută, dacă simptomele nu se ameliorează sau se agravează în cursul terapiei, pacientul trebuie sfătuit să solicite sfatul medicului.

Pacienți vârstnici

Dozarea la pacienții vârstnici nu este diferită de regimul de dozare la adulți.

1 Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală

Pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală trebuie sa consulte medicul înainte de a lua acest medicament (vezi pct. 4.4).

Mod de administrare

Pentru uz oral.

Siropul poate fi administrat în timpul mesei sau fără alimente.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă a clorhidratului de ambroxol cu medicamente antitusive nu este
recomandată.
Nu au fost stabilite interacțiuni semnificative clinic ale clorhidratului de ambroxol cu alte
medicamente.

Sarcină și alăptare

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfatul înainte de a lua acest
medicament.
Sarcina
Utilizarea Ambrolytin 30 mg/5 ml sirop în timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină,
nu este recomandată.
Alăptarea
Utilizarea Ambrolytin 30 mg/5 ml sirop nu este recomandată în perioada alăptării, deoarece
clorhidratul de ambroxol este excretat în laptele matern.

Insuficiență renală

insuficienței renale severe. Excipienți Acest medicament conține 1,75 g sorbitol (E420) în fiecare 5 ml de sirop, ceea ce este echivalent cu 350 mg/ml. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Ambrolytin sirop conține para-hidroxibenzoat de metil (E218) și para-hidroxibenzoat de propil în calitate de excipienți. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate). Acest medicament conține 100 mg propilenglicol (E1520) în fiecare 5 ml de sirop. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per 5 ml, adicǎ practic „nu conţine sodiu”. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Administrarea concomitentă a clorhidratului de ambroxol cu medicamente antitusive nu este recomandată. Nu au fost stabilite interacțiuni semnificative clinic ale clorhidratului de ambroxol cu alte medicamente. 4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina Clorhidratul de ambroxol t

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →