Fișă tehnică · Ambrolytin® 15 mg/5 ml sirop 15 mg/5 ml, sirop

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: R05CB06
Forma farmaceutică: sirop
Concentrație: 15 mg/5 ml

Acțiune farmacologică

Ce este Ambrolytin 15 mg/5 ml sirop şi pentru ce se utilizează Siropul de ambrolitină conține substanța activă clorhidrat de ambroxol, care fluidizează secreția bronșică vâscoasă formată în diferite afecțiuni ale căilor respiratorii. Se folosește pentru expectorație mai ușoară, ameliorarea tusei și îmbunătățirea respirației în afecțiunile acute și cronice ale sistemului respirator legate de formarea unei secreții vâscoase în căile respiratorii.

Doze și mod de administrare

Regimul de dozare

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani

Doza zilnică recomandată în bolile acute sau pentru inițierea tratamentului în bolile cronice începe de la 10 ml sirop (30 mg) de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile; ulterior, doza poate fi redusă la 10 ml sirop (30 mg) de 2 ori pe zi.

Doza maximală zilnică nu trebuie să depășească 120 mg.

Copii

- cu vârsta 6 - 12 ani – 5 ml (15 mg) 2-3 ori pe zi.

- cu vârsta 2 - 6 ani – 2,5 ml (7,5 mg) 3 ori pe zi.

- cu vârsta sub 2 ani – 2,5 ml (7,5 mg) 2 ori pe zi.

Ambrolytin nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 2 ani fără consultarea medicului sau farmacistului.

Pacienți vârstnici

Dozarea la pacienții vârstnici nu este diferită de regimul de dozare la adulți.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală

Pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală, doza recomandată constituie jumătate din doza recomandată adulților.

Durata tratamentului

Nu se recomandă utilizarea medicamentului mai mult de 5 zile fără consultarea medicului. 1 Mod de administrare

Pentru uz oral.

Siropul poate fi administrat în timpul meselor.

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea concomitentă a clorhidratului de ambroxol cu medicamente antitusive nu este
recomandată.
Nu au fost stabilite interacțiuni semnificative clinic ale clorhidratului de ambroxol cu alte
medicamente.

Sarcină și alăptare

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi înainte de a lua acest
medicament.
Sarcina
Siguranța administrării acestui medicament în timpul sarcinii nu a fost stabilită. De aceea, utilizarea
acestui medicament în timpul sarcinii, în special, în primele trei luni de sarcină, nu este recomandată.
Alăptarea
Ambroxol este excretat în laptele matern. Cu toate că nu se așteaptă efecte secundare nedorite pentru
sugar, utilizarea acestui medicament în timpul alăptării nu este recomandată.

Insuficiență renală

insuficienței renale severe. - Dacă starea pacientului rămâne neschimbată sau se deteriorează după un tratament de 5 zile cu sirop de ambroxol, este necesară reevaluarea terapiei de către medicul curant. - Acest medicament conține 35 g sorbitol per 100 ml. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. - Ambrolytin sirop conține para-hidroxibenzoat de metil și para-hidroxibenzoat de propil în calitate de excipienți. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate). - Acest medicament conține glicerol, care, în doze înalte (10g/doză) poate provoca dureri de cap, disconfort gastric şi diaree. - Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per 5 ml, adicǎ practic „nu conţine sodiu”. - Acest medicament conține 2 g propilenglicol în 100 ml de sirop, care este echivalent cu 20 mg/ml. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Administrarea concomitentă

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →