Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Akriderm GC 0,5 mg/1 mg/10 mg/g, cremă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: D07XC01
  • Forma farmaceutică: cremă
  • Concentrație: 0,5 mg/1 mg/10 mg/g

Acțiune farmacologică

Akriderm GC conţine o combinaţie a trei substanţe active: betametazonă, clotrimazol şi gentamicină. Betametazona exercită efect antiinflamator, reducând inflamaţia, înroşirea pielii şi mâncărimile, care apar în unele boli de piele. Gentamicina este un antibiotic cu spectrul larg de acţiune, care nimicește microorganismele, care provoacă infecții, iar clotrimazolul nimicește fungii (ciupercile). 1. Akriderm GC se utilizează pentru ameliorarea simptomelor inflamatorii ale dermatozelor, complicate cu infecţii secundare sau când este suspectată posibilitatea apariţiei unei infecţii. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Akriderm GC Nu utilizaţi Akriderm GC dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). 2. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Akriderm GC, adresaţi-vă medicului dumneavoastră: - dacă dumneavoastră aveţi hipersensibilitate la antibiotice deoarece utilizarea îndelungată a acestora poate determina înmulţirea microorganismelor nespecifice. - când Akriderm GC este utilizat la copii, poate determina supresie corticosuprarenală, care se manifestă prin întârzieri în creştere, încetinire în creşterea greutăţii şi hipertensiune intracraniană. - Trebuie evitata aplicarea gentamicinei pe răni deschise sau pe leziuni cutanate. - Nu se recomandă utilizarea gentamicinei timp îndelungat. - Akriderm GC cremă nu este destinat utilizării oftalmice. Adresați-vă medicului dacă prezentaţi vedere încețoșată sau alte tulburări vizuale. Akriderm GC împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţia medicului. Interacţiuni cu alte medicamente nu au fost stabilite. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu s-a stabilit siguranţa utilizării topice a glucocorticoizilor la gravide, acest tip de medicamente trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul matern justifică riscul potenţial pentru făt. Medicamentele din această clasă nu trebuie folosite în cantităţi mari sau perioade îndelungate la gravide. Deoarece nu se cunoaşte dacă administrarea topică a glucocorticoizilor poate avea ca rezultat o absorbţie sistemică suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în laptele matern, trebuie luată o decizie în sensul întreruperii alăptării sau a tratamentului, luându-se în considerare importanţa tratamentului pentru mamă. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Akriderm GC nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a utiliza utilaje. Informații privind unii excipienți Akriderm GC cremă conține alcool cetostearilic. Poate provoca

Doze și mod de administrare

Akriderm GC este recomandat a fi aplicat sub forma unei pelicule fine astfel încât să acopere complet întreaga suprafaţă de tegument afectat şi suprafeţele învecinate, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru ca tratamentul să fie eficace, Akriderm GC trebuie aplicat în mod constant.

Durata tratamentului variază în funcţie de extinderea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă după trei sau patru săptămâni nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.

Experienţa utilizării la copii este limitată (vezi pct. 4.4).

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Interacţiuni cu alte medicamente nu au fost stabilite.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece nu s-a stabilit siguranţa utilizării topice a glucocorticoizilor la gravide, acest tip de
medicamente trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul matern justifică riscul
potenţial pentru făt. Medicamentele din această clasă nu trebuie folosite în cantităţi mari sau
perioade îndelungate la gravide.
Deoarece nu se cunoaşte dacă administrarea topică a glucocorticoizilor poate avea ca rezultat o
absorbţie sistemică suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în laptele matern, trebuie luată o
decizie în sensul întreruperii alăptării sau a tratamentului, luându-se în considerare importanţa
tratamentului pentru mamă.