Fișă tehnică · Akriderm GC 0,5 mg/1 mg/10 mg/g, cremă
Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).
- Cod ATC: D07XC01
- Forma farmaceutică: cremă
- Concentrație: 0,5 mg/1 mg/10 mg/g
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Akriderm GC este recomandat a fi aplicat sub forma unei pelicule fine astfel încât să acopere complet întreaga suprafaţă de tegument afectat şi suprafeţele învecinate, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara. Pentru ca tratamentul să fie eficace, Akriderm GC trebuie aplicat în mod constant.
Durata tratamentului variază în funcţie de extinderea şi localizarea afecţiunii şi de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă după trei sau patru săptămâni nu se obţine o ameliorare clinică, diagnosticul trebuie reevaluat.
Experienţa utilizării la copii este limitată (vezi pct. 4.4).
Interacțiuni
cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Interacţiuni cu alte medicamente nu au fost stabilite.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece nu s-a stabilit siguranţa utilizării topice a glucocorticoizilor la gravide, acest tip de
medicamente trebuie utilizate în timpul sarcinii numai dacă beneficiul matern justifică riscul
potenţial pentru făt. Medicamentele din această clasă nu trebuie folosite în cantităţi mari sau
perioade îndelungate la gravide.
Deoarece nu se cunoaşte dacă administrarea topică a glucocorticoizilor poate avea ca rezultat o
absorbţie sistemică suficientă pentru a produce cantităţi detectabile în laptele matern, trebuie luată o
decizie în sensul întreruperii alăptării sau a tratamentului, luându-se în considerare importanţa
tratamentului pentru mamă.