Fișă tehnică · Acid nicotinic-Darniţa 10 mg/ml, soluţie injectabilă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

Cod ATC: C04AC01
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Concentrație: 10 mg/ml

Acțiune farmacologică

Ce este Acid nicotinic-Darniţa şi pentru ce se utilizează Acidul nicotinic sau vitamina PP reprezintă o grupă prostetică a enzimelor care participă în reacţiile de oxido-reducere. Acidul nicotinic participă la procesele metabolice, respiraţia tisulară, procesele de sinteză, normalizează nivelul lipoproteinelor şi trigliceridelor în sânge. Manifestă acţiune vasodilatatoare asupra prearteriolelor şi arteriolelor (inclusiv cerebrale),ameliorând microcirculaţia, de asemenea este un remediu anticoagulant slab și posedă acţiune dezintoxicantă. Administrarea de Acid nicotinic-Darniţa poate fi utilă în tratamentul afecţiunilor precum: • Pelagra sau avitaminoză PP (boală provocată de lipsa din alimentație a unor vitamine și proteine, care se manifestă prin inflamația pielii, plăgi pe corp, tulburări gastrice și nervoase); • Tulburări ale circulaţiei cerebrale de tip ischemic (care presupune întreruperea a circulației sangvine în organ). Spasme ale vaselor extremităţilor (endarterită obliterantă, boala Raynaud). Spasme ale vaselor renale; • Plăgi şi ulcere cu evoluţie trenantă (care regenerează foarte greu). Complicaţii ale diabetului zaharat (polineuropatie diabetică, microangiopatie); • Gastrită hipoacidă, enterocolită (inflamație a intestinului subțire și a colonului), colită (inflamarea colonului, manifestată prin dureri abdominale și tulburări digestive). Afecţiuni hepatice (hepatite acute şi cronice); • Nevrita nervului facial (inflamația tuturor mușchilor implicați în expresiile faciale care se manifestă prin scăderea sau pierderea sensibilității și chiar prin paralizii parțiale); • Intoxicaţii de diversă etiologie: profesionale, alcoolice, medicamentoase (cu derivaţi de anilină, barbiturice, medicamente antituberculoase, sulfanilamide).

Doze și mod de administrare

Administrarea medicamentului ca parte a terapiei complexe este optimă.

Adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 15 ani se administrează intravenos (lent), intramuscular și subcutanat (injectările intramusculare şi subcutanate sunt dureroase).

Pentru administrare intravenoasă în jet: doza pentru o administrare se dizolvă în 10 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% şi se administrează timp de nu mai puțin de 5 minute (nu mai mult de 2 mg acid nicotinic per minut).

Pentru administrare intravenoasă în perfuzie: doza pentru o administrare se dizolvă în 100-200 ml soluţie clorură de sodiu 0,9% şi se administrează cu viteza 30-40 picături pe minut.

Pelagra (avitaminoză PP). Se indică intravenos sau intramuscular câte 10 mg (1 ml) de 1-2 ori pe zi. Cura de tratament: 10-15 zile.

Tulburări ale circulaţiei cerebrale de tip ischemic – intravenos (lent) câte 10 mg (1 ml).

Alte indicaţii – subcutanat sau intramuscular câte 10 mg (1 ml) o dată pe zi timp de 10-15 zile. Poate fi administrat sub formă de perfuzie: 10 mg (1 ml) acid nicotinic se dizolvă în 100-200 ml soluţie perfuzabilă.

Doza maximă la administrare intravenoasă: la o administrare – 100 mg (10 ml), nictemerală – 300 mg (30 ml).

Interacțiuni

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
La administrarea concomitentă a acidului nicotinic cu alte medicamente pot avea loc următoarele
interacţiuni cu:
contraceptivele orale şi izoniazida – încetinesc transformarea triptofanului în acid nicotinic şi astfel
cresc necesitatea în acid nicotinic;

probenecidului, neomicinei, barbituricelor, medicamentelor antituberculoase, sulfanilamidelor – este
redusă eficacitatea şi toxicitatea;
antibioticele – pot accentua hiperemia pielii produsă de acidul nicotinic;
acidul acetilsalicilic – reduce hiperemia pielii produsă de acidul nicotinic;
ciprofibrat – nu se recomandă administrarea concomitentă;
lovastatină şi pravostatină – nu se recomandă administrarea concomitentă cu din cauza creşterii
riscului dezvoltării reacţiilor adverse. Au fost raportate cazuri de rabdomioliză la administrarea
acidului nicotinic cu lovastatină;
preparate antihipertensive – se recomandă prudenţă la administrarea concomitentă (este posibilă
potenţarea efectului hipotensiv);
anticoagulante şi acidul acetilsalicilic – se recomandă prudenţă la administrarea concomitentă (creşte
riscul dezvoltării hemoragiilor);
fibrinolitice, spasmolitice şi glicozide cardiace – medicamentul potenţează acţiunea;
Medicamentul potenţează acţiunea hepatotoxică a alcoolului.

Sarcină și alăptare

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Acid nicotinic-Darniţa este contraindicat în timpul sarcinii.
Alăptarea
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Acid nicotinic-Darniţa.

Insuficiență renală

insuficiență renală, hipotensiune arterială moderată, abuzul de alcool, angină pectorală instabilă (la pacienți care administrează nitrați, antagoniști ai canalelor de calciu, beta-blocante). Administrarea preparatului poate duce la creşterea necesităţii în insulină la pacienţii cu diabet zaharat. Nu se recomandă de administrat pentru corijarea dislipidemiei la bolnavii cu diabet zaharat. Trebuie monitorizat regulat nivelul plasmatic al glucozei, deoarece poate scade toleranţa la glucoză, de asemenea nivelul plasmatic al acidului uric din cauza posibilităţii creşterii lui la administrarea îndelungată. Acest medicament conţine sodiu,

Substanță activă: vezi toate medicamentele cu această substanță →