Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

← Înapoi la prospect

Fișă tehnică · Aciclovir 50 mg/g, cremă

Fișă pentru profesioniști. Text oficial (AMDM).

  • Cod ATC: D06BB03
  • Forma farmaceutică: cremă
  • Concentrație: 50 mg/g

Doze și mod de administrare

Doze şi mod de administrare Calea de administrare: locală Adulţi şi copii Atât în cazul infecţiilor primare, cât şi al recidivelor, tratamentul trebuie început cât mai curând posibil de la debutul infecţiei, de preferat în stadiu incipient (prodrom sau eritem). Tratamentul poate fi început și în stadii mai avansate (vezicule sau pustule). Cremă se aplică pe suprafața afectată sau pe pielea unde se așteaptă apariția leziunilor de 5 ori pe zi, la intervalе de aproximativ 4 ore. Tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin 4 zile pentru herpes labial şi 5 zile pentru herpes genital. Dacă nu se vindecă, tratamentul poate fi continuat până la 10 zile. Vârstnici Nu sunt recomandări speciale.

Interacțiuni

Interacţiuni cu alte medicamente și alte forme de interacţiune Nu au fost identificate interaţiuni clinice semnificative.

Sarcină și alăptare

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina După punerea pe piață, înregistrările privind utilizarea aciclovirului în timpul sarcinii au evidențiat rezultatele expunerii femeilor însărcinate la toate formele de aciclovir. Rezultatele înregistrate nu au arătat o creştere a numărului de malformaţii congenitale în rândul subiecţilor expuşi la aciclovir, comparativ cu populaţia generală şi nici nu au demonstrat etiologia comună a acestor malformații. Administrarea sistemică a aciclovirului în cadrul testelor standard acceptate internaţional nu a determinat efecte embriotoxice sau teratogene la şobolan, iepure sau şoarece. Într-un test non-standard la şobolan, au fost observate anormalităţi fetale, dar numai în cazul unor doze subcutanate mari, care au determinat toxicitate maternă. Relevanţa clinică a acestor semne este incertă. Utilizarea de aciclovir trebuie luată în considerare doar atunci când potenţialele beneficii depăşesc posibilitatea apariţiei unor riscuri necunoscute. Cu toate acestea, expunerea sistemică la aciclovir, ca urmare a aplicării locale a cremei este foarte redusă. Alăptarea La om, date limitate demonstrează că, aciclovirul se excretă în laptele matern după administrarea sistemică. Totuşi, doza care ajunge la un sugar alăptat la sân după administrarea Aciclovir la mamă, este nesemnificativă. Fertilitatea Nu există informaţii cu privire la efectul administrării topice de Aciclovir asupra fertilităţii la om.