Fișă tehnică · Acesol-Jurabek, soluţie perfuzabilă

Poate fi necesarc ca echilibrul hidric, electroliții serici și echilibrul acido-bazic să fie monitorizate înainte și în timpul administrării, acordându-se o atenție specială sodiului seric la pacienții cu eliberare crescută non-osmotică de vasopresină (sindrom de secreție inadecvată de hormon antidiuretic, SIADH) și la pacienții tratați simultan cu medicamente antagoniste de vasopresină, din cauza riscului de hiponatremie dobândită în spital (vezi punctele 4.4, 4.5 și 4.8). Monitorizarea sodiului seric este importantă în mod special pentru soluțiile hipotone.

Tonicitatea Acesol-Jurabek: 227 mOsm/l.

Ritmul de perfuzare și volumul depinde de vârstă, greutate, starea clinică (de exemplu arsuri, intervenții chirurgicale, traumatism cranian, infecții), iar terapia concomitentă trebuie stabilită de medicul curant cu experiență în terapia pediatrică cu soluții intravenoase (vezi punctele 4.4 și 4.8).

1 Doze

Este necesar de a determina la fiecare 6 ore raportul dintre volumul soluţiei administrate şi volumul lichidului pierdut.

A se administra intravenos în jet sau sub formă de perfuzie. Înainte de administrare, este necesar de a încălzi soluţia până la temperatura de +36-38°C.

În terapia de rehidratare de urgenţă a pacienţilor cu şoc hipovolemic constă în administrarea medicamentului în jet timp de 1-3 ore. În prima oră de administrare, cantitatea de medicament introdusă trebuie să corespundă cu 7-10% din masa corporală a pacientului. Ulterior, administrarea în jet se înlocuieşte cu administrarea sub formă de perfuzie (medicamentul se va administra timp de 24-48 ore cu viteza de 40-120 picături pe minut). Volumul total al soluţiei administrate trebuie să corespundă cu volumul lichidului pierdut.

Copii și adolescenți

Nu există informaţii privitor la limitarea utilizării medicamentului la copii.

Regimul de dozare se va ajusta în funcţie de indicii de laborator şi masa corporală a copilului.

Mod de administrare

Administrare intravenoasă.

Soluția este pentru administrare intravenoasă printr-un set de administrare sterilă și nonpirogenică folosind tehnica aseptică. Echipamentul trebuie să fie pregătit cu soluția pentru a preveni intrarea aerului în sistem.

Soluția trebuie inspectată vizual pentru detectarea particulelor și a decolorării înainte de administrare. Nu se administrează decât dacă soluția este limpede, fără particule vizibile și sigiliul este intact. Administrați imediat după introducerea setului de perfuzie.

cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Medicamente care cauzează un efect crescut al vasopresinei
Medicamentele enumerate mai jos cresc efectul vasopresinei, ducând la o excreție renală redusă
a apei fără electroliți și pot mări riscul de hiponatremie dobândită în spital, ca urmare a
tratamentului inadecvat neechilibrat cu soluții i.v. (vezi punctele 4.2, 4.4 și 4.8).
•

•
•

Medicamentele care stimulează eliberarea de vasopresină includ: clorpropamida,
clofibrat, carbamazepina, vincristina, inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei, 3,4metilenedioxi-N-metamfetamina, ifosfamida, antipsihotice, narcotice.
Medicamentele care potențează acțiunea vasopresinei includ: clorpropamida, AINS,
ciclofosfamida.
Analogii de vasopresină includ: desmopresina, oxitocina, vasopresina, terlipresina.

Alte medicamente care cresc riscul de hiponatremie includ și diureticele în general și
antiepilepticele, cum este oxcarbazepina.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Sarcina
Acesol-Jurabek trebuie administrat cu atenție special la femeile gravide în timpul travaliului, mai
ales din punct de vedere al sodiului seric, dacă este administrat în combinație cu oxitocina.
Alăptarea
Medicul dumneavoastră va stabili cu atenţie dacă trebuie sau nu să vi se administreze această
soluţie dacă alăptaţi.