Ce este și pentru ce se utilizează
Velsof este un medicament care conține substanțele active sofosbuvir și velpatasvir într-un singur comprimat. Acesta se administrează pentru tratarea unei infecții virale cronice (de lungă durată) a ficatului, numită hepatită C, la pacienți cu vârsta de 6 ani și peste și cu greutatea corporală de cel puțin 17 kg. Substanțele active din acest medicament acționează împreună prin blocarea a două proteine diferite de care virusul are nevoie pentru a se dezvolta și a se reproduce, permițând ca infecția să fie eliminată permanent din organism. Este foarte important să citiți și prospectele pentru celelalte medicamente pe care le luați împreună cu Velsof. Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre medicamentele dumneavoastră, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Ce trebuie să știți înainte să luați Velsof Nu luați Velsof
– Dacă sunteți alergic la sofosbuvir, velpatasvir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6 din acest prospect). – Dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, nu luați Velsof și spuneți imediat medicului dumneavoastră. – Dacă luați în prezent vreunul dintre următoarele medicamente:
- rifampicină și rifabutină (antibiotice utilizate pentru tratarea infecțiilor, inclusiv tuberculoză);
sunătoare (medicament pe bază de plante, utilizat pentru tratarea depresiei); carbamazepină, fenobarbital și fenitoină (medicamente utilizate pentru tratarea epilepsiei și prevenirea convulsiilor).
Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră dacă: – aveți probleme ale ficatului, altele decât hepatita C, de exemplu
Nu dați acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani sau cu greutatea corporală sub 17 kg. Utilizarea Velsof la pacienți cu vârsta sub 6 ani nu a fost încă studiată. Velsof împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Warfarina și alte medicamente similare, denumite antagoniști ai vitaminei K, sunt utilizate pentru subțierea (reducerea vâscozității) sângelui. Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să mărească frecvența efectuării analizelor de sânge, pentru a verifica cât de bine se coagulează sângele dumneavoastră. Administrarea tratamentului pentru hepatita C poate duce la modificări ale funcției ficatului dumneavoastră, și astfel poate să influențeze și acțiunea altor medicamente (de exemplu, medicamentele utilizate pentru a vă suprim sistemul imunr etc.). Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să monitorizeze cu atenție tratamentul cu alte medicamente pe care îl urmați și să recomande ajustări ale dozelor acestor medicamente, după ce începeți tratamentul cu Velsof. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Unele medicamente nu trebuie luate împreună cu Velsof. Nu luați niciun alt medicament care conține sofosbuvir, una dintre substanțele active ale Velsof. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre medicamentele de mai jos:
- dacă aveți o infecție anterioară sau curentă cu virusul hepatitic B, deoarece este posibil ca medicul să vă monitorizeze mai îndeaproape;
- dacă vi s-a efectuat un transplant de ficat; – aveți probleme de rinichi sau dacă vi se administrează dializă renală, deoarece Velsof nu a fost testat în totalitate la pacienţii cu probleme severe de rinichi; – luați tratament pentru infecția cu virusul imunodeficienței umane (HIV), deoarece este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape. Înainte de a lua Velsof, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: – luați în prezent sau ați luat în ultimele luni medicamentul amiodaronă pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii, întrucât acesta poate duce la o rărire a ritmului bătăilor inimii care poate pune viața în pericol. Este posibil ca medicul dumneavoastră să aibă în vedere tratamente alternative, dacă ați luat acest medicament. Dacă tratamentul cu Velsof este necesar, s-ar putea să aveți nevoie de o monitorizare suplimentară a inimii dumneavoastră. – aveți diabet. Este posibil să aveți nevoie de o monitorizare mai atentă a valorilor glucozei din sânge și/sau de ajustarea medicamentelor pentru diabet după ce începeți să luați Velsof. Unii pacienți cu diabet au prezentat valori reduse ale glucozei din sânge (hipoglicemie) după începerea tratamentului cu medicamente ca Velsof. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă luați în prezent sau ați luat în ultimele luni orice tip de medicamente pentru tratarea bolilor inimii și dacă în timpul tratamentului manifestați: bătăi rare sau neregulate ale inimii sau probleme ale ritmului cardiac; senzație de lipsă de aer sau agravarea senzației existente de lipsă de aer; durere la nivelul toracelui; stare de confuzie; palpitații; pierderea parțială a cunoștinței sau leșin. Analize de sânge Medicul vă va recomanda efectuarea unor analize de sânge înaintea, în timpul și după tratamentul cu Velsof. Acestea se efectuează pentru ca: Medicul dumneavoastră să poată decide dacă și cât timp trebuie să luați Velsof; Medicul dumneavoastră să poată confirma că tratamentul a funcționat și că nu mai aveți virusul hepatitic C. Copii și adolescenți
- amiodaronă, utilizată în tratamentul bătăilor neregulate ale inimii;
- rifapentină (antibiotic utilizat pentru tratarea infecțiilor, inclusiv tuberculoză);
- oxcarbazepină (medicament utilizat pentru tratarea epilepsiei și prevenirea convulsiilor);
- fumarat de tenofovir disoproxil sau orice medicament care conține fumarat de tenofovir disoproxil, utilizat pentru tratarea infecției cu HIV;
- efavirenz, utilizat pentru tratarea infecției cu HIV;
- digoxină, utilizată pentru tratarea afecțiunilor inimii;
- dabigatran, utilizat pentru subțierea sângelui;
- modafinil, utilizat pentru tratarea tulburărilor de somn;
- rosuvastatină sau alte statine, utilizate pentru tratarea valorilor crescute ale colesterolului.
Administrarea Velsof cu oricare dintre acestea poate împiedica medicamentele să funcționeze adecvat sau poate înrăutăți oricare dintre reacțiile adverse. Poate fi necesar ca medicul să vă administreze un medicament diferit sau să vă ajusteze doza de medicament pe care o luați. Această modificare poate fi din cauza Velsof sau a altui medicament pe care îl luați. Cereți sfatul unui medic sau farmacist dacă luați medicamente utilizate pentru tratarea ulcerelor la nivelul stomacului, a arsurilor în capul pieptului sau a refluxului acid, deoarece acestea pot determina scăderea cantității de velpatasvir în sânge. Aceste medicamente includ: –
antiacide (cum sunt hidroxidul de aluminiu/magneziu sau carbonatul de calciu). Acestea trebuie luate cu cel puțin 4 ore înainte de sau la 4 ore după administrarea Velsof; – inhibitori ai pompei de protoni (cum sunt omeprazol, lansoprazol, rabeprazol, pantoprazol și esomeprazol). Velsof trebuie luat împreună cu alimente cu 4 ore înainte de a utiliza un inhibitor al pompei de protoni; antagoniști ai receptorilor H2 (cum sunt famotidina, cimetidina, nizatidina sau ranitidina). Dacă aveți nevoie de doze mari din aceste medicamente, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă recomande în schimb un medicament diferit sau să vă ajusteze doza de medicament pe care o luați. Aceste medicamente pot determina scăderea cantității de velpatasvir din sânge. Dacă luați unul dintre aceste medicamente, medicul dumneavoastră fie vă va recomanda administrarea unui medicament diferit pentru ulcere la nivelul stomacului, arsuri în capul pieptului sau reflux acid, fie vă va recomanda cum și când să luați medicamentul respectiv. Sarcina și contracepția Nu se cunosc efectele Velsof în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Velsof se utilizează uneori împreună cu ribavirină. Ribavirina poate avea efecte dăunătoare asupra fătului. De aceea, este foarte important ca pacientele (sau partenerele pacienților) să nu rămână gravide în timpul acestui tratament sau pentru o anumită perioadă după finalizarea tratamentului. Trebuie să citiți cu foarte multă atenție pct. „Sarcina” din prospectul pentru ribavirină. Întrebați medicul care sunt metodele contraceptive eficace potrivite pentru dumneavoastră și partenerul(a) dumneavoastră. Alăptarea Nu alăptați în timpul tratamentului cu Velsof. Nu se cunoaște dacă sofosbuvirul sau velpatasvirul, cele două substanțe active din Velsof, trec în laptele uman. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Velsof nu ar trebui să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi orice instrumente sau utilaje.
Sarcina și alăptarea
Alăptarea
Nu alăptați în timpul tratamentului cu Velsof. Nu se cunoaște dacă sofosbuvirul sau velpatasvirul, cele două substanțe active din Velsof, trec în laptele uman.
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Velsof Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată Doza recomandată de Velsof la adulți este de un comprimat de 400 mg/100 mg o dată pe zi, timp de 12 săptămâni. Doza recomandată de Velsof la pacienți cu vârsta cuprinsă între 6 și sub 18 ani sau cu greutatea corporală de cel puțin 17 kg este bazată pe greutatea corporală. Luați Velsof așa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Înghițiți comprimatul(ele) întreg(i), cu sau fără alimente. Nu mestecați, zdrobiți sau tăiați comprimatul, deoarece are un gust foarte amar. Dacă luați un antiacid, luați-l cu cel puțin 4 ore înainte de sau la 4 ore după administrarea Velsof. Dacă luați un inhibitor de pompă de protoni, luați Velsof împreună cu alimente cu 4 ore înainte de a utiliza inhibitorul pompei de protoni. Dacă aveți stare de rău (vărsături) după ce luați Velsof, acest lucru poate afecta cantitatea de Velsof din sânge. Acest lucru poate diminua efectul Velsof. – Dacă prezentați vărsături în interval de mai puțin de 3 ore după ce ați luat Velsof, luați alt comprimat. – Dacă aveți stare de rău (vărsături) la mai mult de 3 ore după administrarea Velsof, nu este necesar să luați un alt comprimat până la momentul la care trebuie să luați următorul comprimat programat. Dacă luați mai mult Velsof decât trebuie Dacă luați în mod accidental mai mult decât doza recomandată, trebuie să îl contactați imediat pe medicul dumneavoastră sau să mergeţi la cea mai apropiată unitate de primire a urgențelor pentru recomandări. Luaţi cu dumneavoastră flaconul cu comprimate, pentru a putea descrie cu ușurință ce anume ați luat. Dacă uitați să luați Velsof Este important să nu omiteți nicio doză din acest medicament. Dacă totuși omiteți o doză, calculați cât timp a trecut de când ați luat Velsof ultima dată: – Dacă observați acest lucru la mai puțin de 18 ore de la ora la care luați Velsof în mod obișnuit, trebuie să luați comprimatul cât mai curând posibil. Următoarea doză trebuie luată la momentul obișnuit. – Dacă au trecut 18 ore sau mai mult de la ora la care luați Velsof în mod obișnuit, așteptați și luați următoarea doză la momentul obișnuit. Nu luați o doză dublă (două doze luate la puțin timp una după cealaltă). Nu încetați să luați Velsof Nu încetați să luați acest medicament decât dacă medicul dumneavoastră vă solicită acest lucru. Este foarte important să urmați un tratament complet, pentru ca medicamentul să poată acționa în mod optim pentru a trata infecția cu virusul hepatitic C. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse frecvente(pot afecta până la 1 din 10 persoane) – erupție trecătoare pe piele Reacții adverse mai puțin frecvente(pot afecta până la 1 din 100 de persoane) – inflamarea țesuturilor de la nivelul feței, buzelor, limbii sau gâtului (angioedem). Alte reacții care pot fi observate în timpul tratamentului cu sofosbuvir: Frecvența următoarelor reacții adverse nu este cunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). – erupție pe piele severă generalizată, cu descuamarea pielii, care poate fi însoțită de febră, simptome asemănătoare gripei, vezicule la nivelul gurii, ochilor și/sau organelor genitale (sindromul Stevens-Johnson). Dacă manifestați orice reacții adverse, spuneți medicului dumneavoastră. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Velsof A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
și alte informații Ce conține Velsof – Substanțele active sunt sofosbuvir și velpatasvir. Fiecare comprimat filmat conține fie sofosbuvir 400 mg și velpatasvir 100 mg. – Celelalte componente sunt Celuloză microcristalină (Avicel PH101); Croscarmeloză sodică (Ac-Di-Sol); Stearat de magneziu (Ligamed MF-2-V); Opadry II albastru (85F505115);Apă purificată Compoziția Opadry II albastru: Alcool polivinilic; Macrogol; Dioxid de titan (E171); Talc; Lac de aluminiu indigo carmin (E132); Lac de aluminiu FCF albastru strălucitor (E133). Cum arată Velsof și conținutul ambalajului Comprimate filmate, în formă ovală, biconvex, de culoare albastră, marcat cu „S21” pe una dintre fețe și cu „H” pe cealaltă față. Sunt disponibile în cutii de carton conținând 1 flacon cu 28 comprimate filmate de 400 mg/100 mg, împreună cu prospectul pentru pacient. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare Hetero Labs Limited, M/s. Hetero corporate, 7-2-A2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad, Telangana, INDIA – 500 082, Tel.: +914023704923/24/25, Fax: +914023704926 Fabricantul M/s. Hetero Labs Limited, Village Kalyanpur, Chakkan road, Baddi Dist, Solan, Himachal Pradesh, INDIA Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şiDispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare: ”T.P.I.-Pharm” SRL; Tel.: +373 22 404 236; e-mail: [email protected] sau [email protected]