Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Tiocetam Forte 400 mg/100 mg, comprimate filmate

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Piracetamum + Acidum Tiazoticum
  • Forma farmaceutică: comprimate filmate
  • Concentrație: 400 mg/100 mg
  • Cod ATC: N06BX
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Tiocetam Forte conţine în calitate de substanţe active piracetamul și sarea morfolinică a acidul tiazolic. Tiocetam Forte îmbunătățește activitatea integrativă și cognitivă a creierului, sporește eficiența procesului de studiere, contribuie la ameliorarea simptomelor amneziei și crește indicii memoriei de scurtă și lungă durată. Posedă efecte terapeutice benefice asupra circulaţiei cerebrale şi metabolismului cerebral, inhibă procesele de formare a radicalilor liberi în țesuturile cerebrale, îmbunătățește proprietățile sângelui, stabilizează și reduce zonele de necroză și ischemie (diminuare a circulației sângelui). Tiocetam Forte se utilizează în: - tulburări cerebrale vasculare tranzitorii și cronice, determinate de ateroscleroza vaselor cerebrale și de tulburările cerebrale vasculare în antecedente; - tratamentul tulburărilor cerebrale vasculare, tulburărilor cerebrale metabolice, determinate de traumatism cranio-cerebral, intoxicații, encefalopatie diabetică (leziune a creierului determinată de nivelul crescut de zahăr în sânge), precum și în perioada de convalescență după accident vascular cerebral ischemic.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizaţi Tiocetam Forte Nu utilizaţi Tiocetam Forte: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la piracetam sau la alţi derivaţi de pirolidonă și/sau la acid tiazotic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă aveţi hemoragie cerebrală; - dacă aveţi probleme serioase cu rinichii (insuficienţă renală acută sau insuficienţa renală în faza terminală); 1 - dacă aveți coreea Huntington (boală neurologică, degenerativă, ereditară, caracterizată prin mișcări involuntare și tulburări cognitive cu evoluție spre demență). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Tiocetam Forte, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră: - dacă sunteți în vârstă și suferiți de patologii cardiovasculare; - dacă aveţi probleme ale coagulării sângelui, hemoragie severă sau ați avut în trecut o sângerare la nivelul creierului, dacă urmează să vi să efectueze o intervenţie chirurgicală majoră (inclusiv stomatologică), deoarece acest medicament vă poate afecta coagularea sângelui; - dacă aveţi ulcer gastro-duodenal; - dacă aveţi funcţia renală sever afectată (insuficienţă renală), deoarece excreţia medicamentului poate să scadă, crescându-i efectele. Dacă sunteţi vârstnic, medicul trebuie să vă evalueze funcţia rinichilor dumneavoastră, înaintea începerii tratamentului cu Tiocetam Forte. Copii Acest medicament nu se administrează la copii. Tiocetam Forte împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţia medicului. În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi: - hormoni tiroidieni; - medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge, precum acenocumarol sau care subțiază sângele, inclusiv doze mici de acid acetilsalicilic; - enalapril, captopril – utilizate în boli de inimă și tensiune arterială mare. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Tiocetam Forte nu se administrează în sarcină şi perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu se recomandă conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor, care necesită o atenție sporită, din cauza posibilităţii apariţiei reacţiilor adverse la nivelul sistemului nervos. Tiocetam Forte conţine lactoză și zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Tiocetam Forte nu se administrează în sarcină şi perioada de alăptare.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

TIOCETAM FORTE Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dozele și durata curei de tratament se determină individual de către medic în funcţie de severitatea şi evoluţia maladiei. În tulburări cerebrale vasculare tranzitorii și cronice, precum și în perioada de convalescență după accident vascular cerebral ischemic se indică câte 1 comprimat de 3 ori pe zi timp de 25-30 zile. 2 Cura de tratament constituie de la 2-3 săptămâni până la 3-4 luni. Pentru tratamentul encefalopatiei diabetice se indică câte 1 comprimat de 3 ori pe zi timp de 45 zile. Copii Nu se administrează la copii. Mod de administrare Administrare orală. Tiocetam Forte se indică cu 30 minute înainte de masă. Dacă utilizaţi mai mult Tiocetam Forte decât trebuie Dacă accidental aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau câteva comprimate cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. Dacă uitaţi să utilizaţi Tiocetam Forte Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizaţi Tiocetam Forte Nu întrerupeţi tratamentul fără recomandarea medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital. - reacţii alergice grave cu senzaţie de sufocare, umflarea feţei, limbii, gâtului cu dificultăţi de înghiţire şi respiraţie (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic (o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă). De asemenea pot apărea următoarele reacţii adverse: Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) - tulburări hemoragice; - reacții alergice, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, transpirații excesive; - nervozitate, depresie, agitaţie, halucinaţii; - dureri de cap, ameţeli, insomnie, somnolenţă, stare de neliniște, tensiune nervoasă, creșterea de mișcări involuntare (hiperkinezie), tulburări de coordonare a mișcărilor voluntare (ataxie), tulburări ale echilibrului, creşterea frecvenţei acceselor de epilepsie, tremor; - senzație de învârtire, țiuit în urechi; - ritm accelerat al inimii (tahicardie); - tensiune arterială crescută; - respiraţie dificilă, senzaţie de sufocare; - inapetență, gură uscată, dureri abdominale, dureri epigastrice, balonarea abdomenului, greaţă, vărsături, diaree; - înroșirea pielii, dermatită; - creşterea activităţii sexuale; - oboseală, slăbiciune generală, creşterea temperaturii corpului, creştere în greutate. 3 Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md/ sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

TIOCETAM FORTE Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Tiocetam Forte - Substanţele active sunt piracetamul și sarea morfolinică a acidul tiazotic. 1 comprimat filmat conține conţine piracetam în recalcul la 100% substanţă – 400 mg; sarea morfolinică a acidului tiazotic în recalcul la 100% substanţă (echivalent cu 66,5 mg acid tiazotic) – 100 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu: amidon de cartofi, manitol, zahăr-pudră, stearat de magneziu, povidonă; film: hipromeloză, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), polietilenglicol/macrogol, triacetină. Cum arată Tiocetam Forte şi conţinutul ambalajului Tiocetam Forte se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, ovale, cu incizie diametrală pe o suprafață a comprimatului. Tiocetam Forte este disponibil în cutii cu 3 sau 6 blistere a câte 10 comprimate filmate. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Kievmedpreparat SAР, str. Saksaganskogo, 139, 01032, or. Kiev, Ucraina. Fabricantul Kievmedpreparat SAР, str. Saksaganskogo, 139, 01032, or. Kiev, Ucraina. Acest prospect a fost revizuit în Martie 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ 4

Întrebări frecvente

Tiocetam Forte 400 mg/100 mg, comprimate filmate se elibereaza cu reteta?

Da, Tiocetam Forte 400 mg/100 mg, comprimate filmate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Tiocetam Forte 400 mg/100 mg, comprimate filmate?

Substanța activă din Tiocetam Forte 400 mg/100 mg, comprimate filmate este PIRACETAMUM + ACIDUM TIAZOTICUM.

Sub ce forma se prezinta Tiocetam Forte 400 mg/100 mg, comprimate filmate?

Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 400 mg/100 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.