Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Streptocidă solubilă 50 mg/g, unguent

Fără rețetă

  • Substanța activă (DCI): Sulfanilamidum
  • Forma farmaceutică: unguent
  • Concentrație: 50 mg/g
  • Cod ATC: D06BA
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Sulfanilamidum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Remediu antimicrobian și bacteriostatic. La aplicarea cutanată favorizează regenerarea țesutului și epitelizarea eroziunilor. Medicamentul se utilizează în plăgi infectate de diversă etiologie, arsuri (gradul I-II), foliculite, furuncule, carbuncule, acnee vulgară, impetigo, erizipel şi alte procese inflamator-purulente ale pielii.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să utilizaţi Streptocidă solubilă Nu utilizaţi Streptocidă solubilă: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sulfanilamide sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul; - dacă aveţi deficit congenital de glucozo-6-fosfatdehidrogenază (dereglări înnăscute a metabolismului eritrocitelor); - dacă aveţi azotemie (concentrație crescută în sânge a compușilor azotici ca produși ai metabolismului proteic); porfirie (boală ereditară, caracterizată prin acumularea în organism a porfirinelor și a metaboliților acestora). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați Streptocidă solubilă unguent adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă veți folosi Streptocidă solubilă unguent copiilor cu vârsta sub 3 luni adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru consultație. Dacă unguentul se folosește pe suprafețe mari ale corpului, se va bea mult lichid alcalin. 1 Streptocidă solubilă împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alt medicament, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Remediile mielotoxice potenţează acţiunea hematotoxică a medicamentului. Nu este de dorit combinarea preparatelor de sulfanilamidă cu următoarele medicamente: - antagoniști ai sulfonamidei (novocaină, acid folic) – reduce efectul antimicrobian al sulfonamidelor; - acid ascorbic (doze mari) – riscul de cristalurie crește datorită creșterii acidității urine; - medicamente hemato- și nefrotoxice; - medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), metotrexat, anticoagulante indirecte, agenți antidiabetici sintetici; - contraceptive orale – este posibil să se reducă efectul contraceptiv și apariția sângerărilor uterine; - ciclosporină – poate suprima metabolismul ciclosporinei, reducând concentrația sa în sânge și eficiența implantării grefei; este posibilă creșterea simultană a efectului nefrotoxic. În combinaţie cu medicamente care inhibă hematopoieza măduvei osoase, este posibil să crească leucopenia și trombocitopenia, se intensifică activitatea mielotoxică și citotoxică; cu medicamente care cauzează hemoliză – o scădere a coagulabilității sângelui. Sulfanilamidele pot fi combinate cu alți agenți bacteriostatici. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Dacă sunteți însărcinată, nu utilizați Streptocidă solubilă unguent. Alăptarea Dacă alăptați, nu utilizați Streptocidă solubilă unguent. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Streptocidă solubilă unguent nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule, a folosi utilaje sau efectuarea activităților potențial periculoase, care necesită o concentrare sporită a atenție și reacții psihomotorii rapide.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteți însărcinată, nu utilizați Streptocidă solubilă unguent.
Alăptarea
Dacă alăptați, nu utilizați Streptocidă solubilă unguent.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Streptocidă solubilă Utilizaţi întotdeauna Streptocidă solubilă exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Modul de utilizare Administrare cutanată. Unguentul se aplică pe o meşă de tifon, cu care se acoperă suprafeţele afectate; pansamentul se efectuează peste 1-2 zile. În caz de suprafeţe extinse afectate doza unguentului în recalcul la mesulfamidă nu trebuie să depăşească 6 g la adulţi (ce corespunde cu 120 g unguent), 0,6 g la copii cu vârsta până la 1 an (ce corespunde cu 12 g unguent), 1,8 g la copii cu vârsta 1-5 ani (ce corespunde cu 36 g unguent), 3 g la copii cu vârsta 5-12 ani (ce corespunde cu 60 g unguent). Durata tratamentului Cura de tratament este de 10-14 zile. 2 Nu se va folosi Streptocidă solubilă pe o perioadă lungă de timp și în concentrații mari fără a consulta medicul. Dacă utilizaţi mai mult Streptocidă solubilă decât trebuie Nu sunt relatate cazuri de supradozaj. Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare, adresați-vă urgent medicului. Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi Streptocidă solubilă Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Streptocidă solubilă Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca și toate medicamentele, Streptocidă solubilă unguent poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La utilizarea medicamentului sunt posibile următoarele reacții adverse: - reacții alergice; - la administrarea îndelungată a dozelor mari poate să se manifeste acţiunea sistemică: dureri de cap, greaţă, vomă, dispepsie, leucopenie (scăderea numărului de leucocite), agranulocitoză (scădere marcată a trombocitelor în sânge), cristalurie (formarea cristalelor în urină). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Streptocidă solubilă Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

și informații Ce conţine Streptocidă solubilă - Substanța activă este mesulfamida sodică. 1 g unguent conţine: mesulfamidă sodică - 50 mg. - Celelalte componente sunt: glicerol, emulgator №1, apă purificată. 3 Cum arată Streptocidă solubilă şi conţinutul ambalajului Streptocidă solubilă se prezintă sub formă de unguent omogen de culoare albă sau albă cu nuanţă crem, cu miros specific. Streptocidă solubilă este disponibil în cutii cu un tub de aluminiu sau polietilenă laminată cu capac din polimer a câte 30 g unguent. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SA „Nijfarm”, Rusia 603950, or. Nijnii Novgorod, str. Salganskaya, 7, tel.: (831) 278-80-88, fax: (831) 430-72-28 Fabricantul SA „Nijfarm”, Rusia 603950, or. Nijnii Novgorod, str. Salganskaya, 7. Acest prospect a fost aprobat în iulie 2025. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ 4

Întrebări frecvente

Streptocidă solubilă 50 mg/g, unguent se elibereaza cu reteta?

Nu, Streptocidă solubilă 50 mg/g, unguent se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Streptocidă solubilă 50 mg/g, unguent?

Substanța activă din Streptocidă solubilă 50 mg/g, unguent este SULFANILAMIDUM.

Sub ce forma se prezinta Streptocidă solubilă 50 mg/g, unguent?

Se prezintă sub formă de unguent, 50 mg/g.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.