Ce este și pentru ce se utilizează
Strepsils Plus aparţine unei grupe de medicamente denumite antiseptice. În tratamentul simptomatic al infecţiilor bacteriene care apar la nivelul mucoasei cavităţii bucale şi farigiene incluzând durerea severă a gâtului. Conţine 2 agenţi antibacterieni plus un anestezic local puternic Efect antibacterian, antifungic şi antiviral. Calmare rapidă (în 5 minute) şi de lungă durată (de până la 2 ore) a durerii puternice în gât. Reduce dificultăţile la înghiţire.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să utilizaţi Strepsils Plus Nu utilizaţi Strepsils Plus - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). dacă aveți istoric de alergii la anestezice locale dacă ați avut sau prezentați risc de methemoglobinemie. dacă suferiți de astm sau bronhospasm la copii cu vârsta sub 12 ani. Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Strepsils Plus, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveţi diabet zaharat Strepsils Plus împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, în special dacă utilizați eritromicină, itraconazol, cimetidină, fluvoxamină, beta blocante, alte medicamente antiaritmice (de exemplu metilexină), deoarece acestea pot crește toxicitatea lidocainei. Strepsils Plus împreună cu alimente, băuturi şi alcool Strepsils Plus nu se administrează concomitent cu alimente sau băuturi, ci între mese. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării, cu excepția cazurilor aflate sub supraveghere medicală. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Strepsils Plus nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Strepsils Plus conţine glucoză şi zahǎr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveti intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Strepsils Plus conţine 1523 mg zahăr şi 981 mg glucoză per pastilă. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat. Acest medicament conține cantități foarte scăzute de gluten (din amidon de grâu). Este considerat „fără gluten” și este foarte puțin probabil să provoace probleme dacă aveți boala celiacă. O pastilă nu conține mai mult de 19,60 micrograme gluten. Dacă aveți alergie la grâu (diferită de boala celiacă), nu trebuie să luați acest medicament. Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”. Acest medicament conține arome cu alcool anisic, d-limonen și linalool. Alcool anisic, d-limonen și linalool pot determina reacții alergice. Dioxidul de sulf (E220) poate provoca rar reacții de hipersensibilitate grave și bronhospasm.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Strepsils Plus Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesară pentru a controla simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă. Durata tratamentului nu trebuie sǎ depǎşeascǎ 5 zile, deoarece pot apărea dezechilibre ale florei microbiene de la nivelul cavităţii bucale cu risc de producere a unor infecţii bacteriene sau fungice. A nu se depăşi doza zilnică recomandată. Adulţi Doza recomandată este de o pastilă Strepsils la fiecare 2 ore; nu se administrează mai mult de 8 pastile în 24 ore. Populația pediatrică Copii cu vârsta peste 12 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani Nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani. Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la această categorie de pacienţi. Mod de administrare Pentru administrare bucofaringiană. Pastilele se ţin în cavitatea bucalǎ pânǎ la dizolvare; nu se mestecǎ şi nici nu se înghit întregi; se administreazǎ între mese. Similar altor pastile, pentru a evita riscul apariţiei iritaţiilor locale, pacientul va fi sfătuit să schimbe poziţia pastilei în gurǎ pânǎ la dizolvare. Pentru a evita pericolul de sufocare, Strepsils Plus trebuie administrat numai copiilor care pot păstra pastila în gură până când aceasta se dizolvă lent, fără a fi supravegheaţi. Dacă utilizaţi mai mult Strepsils Plus decât trebuie Poate apărea disconfort gastro-intestinal; se întrerupe tratamentul şi se iau mǎsurile de tratament simptomatic- pentru aceasta adresaţi-vǎ medicului dumneavoastrǎ sau departamentului de primire urgenţe. Dacă uitaţi să utilizaţi Strepsils Plus Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi sǎ luaţi Strepsils Plus Întreruperea prematurǎ a tratamentului nu vǎ afecteazǎ. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) reacţii de hipersensibilitate (se pot manifesta sub formă de erupții cutanate, angioedem, urticarie, bronhospasm și hipotensiune cu sincopă), greață, disconfort oral, durere abdominală, methemoglobinemie. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Strepsils Plus Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine Strepsils Plus - Substanţele active sunt amilmetacrezol, alcool 2,4-diclorbenzilic şi clorhidrat de lidocaină. Fiecare pastilă conţine amilmetacrezol 0,6 mg, alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg şi clorhidrat de lidocaină 10,00 mg. - Celelalte componente sunt: acid tartric, zaharină sodică, levomentol natural, ulei de mentă, ulei de anason, galben de chinolină (E 104) și indigo carmin (E 132) (conțin sodiu), zahăr şi glucoză (conține amidon de grâu și dioxid de sulf (E220)). Cum arată Strepsils şi conţinutul ambalajului Strepsils se prezintă sub formă de pastile rotunde, de culoare albastră-verzuie pală, cu gust caracteristic, ştanţate cu logo „S” pe ambele feţe. Ambalaj Cutie cu 1 blister din PVC-PVdC/Al a 12 pastile Cutie cu 2 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 8 pastile Cutie cu 3 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 8 pastile Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă RECKITT BENCKISER (ROMÂNIA) SRL Bulevardul Iancu de Hunedoara, Nr.48, Clădirea Crystal Tower, Etaj 11, Sectorul 1, București, România Fabricantul RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Olanda Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2022.
