Ce este și pentru ce se utilizează
STOMATIDIN 1 mg/ml soluţie bucofaringiană conţine hexetidină, care posedă acţiune antibacteriană şi antifungică şi utilizează pentru a ajuta tratamentul infecţiilor gâtului şi gurii, inclusiv ulcere bucale, afte, inflamaţia sau sângerarea gingiilor (numite gingivita), respirație neplăcută (halena) sau dureri în gât.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să utilizaţi STOMATIDIN Acest medicament este potrivit pentru majoritatea persoanelor, dar unele persoane nu ar trebui safolosească. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Nu utilizați STOMATIDIN: - dacă aveți alergie (de exemplu: hipersensibilitate sau reacție alergică) la hexetidină sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi STOMATIDIN: Dacă există dovezi ale inflamației crescute, tratamentul trebuie oprit. Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. STOMATIDIN împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Interacţiuni cu alte medicamente nu sunt înregistrate. Utilizarea de STOMATIDIN cu alimente şi băuturi 1 Nu sunt recomandaţii speciale. Sarcina şi alăptarea Înainte de a lua acest medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Stomatidin nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale STOMATIDIN Stomatidin 1 mg/ml soluţie bucofaringiană conţine propilenglicol care poate irita pielea atunci când este utilizat local. STOMATIDIN 1 mg/ml soluţie bucofaringiană conţine etanol 96%. 1 ml soluţie bucofaringiană conţine 80,9 mg etanol 96%; 15 ml soluţie bucofaringiană (o doză) conţine 1213,5 mg etanol 96%. În cazul ingestiei accidentale poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie. STOMATIDIN 1 mg/ml soluţie bucofaringiană conţine azorubină (E122). Poate provoca reacţii alergice (este important în cazul ingestiei accidentale).
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
STOMATIDIN Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Mod de administrare STOMATIDIN se aplică topic, prin urmare, soluția nu trebuie să fie înghițită sau administrată pe cale orală. - Nu diluaţi. - Nu înghiţiţi, și scuipați după utilizare. - Un adult ar trebui să supravegheze utilizarea la copii. Doze Adulţi şi copii cu vârsta de 6 ani şi peste: Clătiţi cavitatea bucală sau sub formă de gargarisme timp de 30 sec. câte 15 ml (aproximativ 1 lingură de masă) soluţie nediluată de 2-3 ori pe zi sau dacă este recomandat altfel. Copii cu vârsta sub 6 ani STOMATIDIN1 mg/ml soluţie bucofaringiană nu se recomandă de utilizat la copii cu vârsta sub 6 ani. Dacă luaţi mai mult STOMATIDIN decât trebuie Dacă luați mai mult Stomatidin decât trebuie sau aţi înghiţit accidental anumită cantitate de lichid direct din sticlă, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau unității de urgențe a celui mai apropiat spital. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, astfel încât personalul de asistență medicală ar putea identifica ce medicament ați înghițit. Dacă uitaţi să luaţi STOMATIDIN Dacă ați uitat să luați o doză de STOMATIDIN, luați-o imediat ce vă amintiți. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi STOMATIDIN 2 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea STOMATIDIN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Încetaţi să luaţi STOMATIDIN şi contactaţi i un medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
Umflarea feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului care poate determina dificultăți la înghițire sau respirație; Reacții alergice, inclusiv erupție cutanată însoțită de mâncărime; Iritație, furnicături sau amorțeală la nivelul limbii și / sau țesuturi interiorul gurii; Dificultăți de respirație (scurtarea respiraţiei); Tuse; Uscăciunea gurii; Senzație de rău (greață); Vărsături; Umflarea glandelor salivare; Perturbarea gustului sau pierderea gustului; Durere, umflare, roşeaţă sau căldură; Modificări de culoare a limbii sau dinţilor; Vezicule sau ulcerații. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
STOMATIDIN Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela. Perioada de valabilitate după deschiderea ambalajului original este de 6 luni. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
şi alte informaţii Ce conţine STOMATIDIN Fiecare ml soluţie bucofaringiană conţine: hexetidină 1 mg; celelalte componente sunt: propilenglicol, polisorbat 20, acid citric, zaharinat de sodiu, mentol racemic, salicilat de metil, azorubină (E122), etanol 96%, apă purificată. 3 Cum arată STOMATIDIN şi conţinutul ambalajului: Soluţie bucofaringiană Soluţie transparentă de culoare roşie. Conţinutul ambalajului: Sticlă de culoarea chihlimbarului 250 ml dotat cu sistem de închidere securizat pentru copii (CRC/TE). Câte 200 ml soluţie în flacon. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Bosnalijek, Pharmaceuticals and Chemical Industry, Joint Stock Company, Sarajevo, Jukićeva 53, Bosnia şi Herţegovina. Fabricantul Bosnalijek, Pharmaceuticals and Chemical Industry, Joint Stock Company, Sarajevo, Jukićeva 53, Bosnia şi Herţegovina. Acest prospect a fost revizuit în Noimbrie 2021 Pentru mai multe informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md// 4