Secnidox 1000 mg, comprimate filmate

Cu rețetă

Secnidazolul este un medicament cu proprietăţi antibacteriene şi antiparazitare şi este utilizat pentru tratamentul unor infecţii determinate de microorganisme sensibile la secnidazol.

  • Substanța activă (DCI): Secnidazolum
  • Forma farmaceutică: comprimate filmate
  • Concentrație: 1000 mg
  • Cod ATC: P01AB07
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 81,72 lei / cutie N2 · ordin Nr. Rg04-215 din 17.07.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Secnidazolum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este SECNIDOX şi pentru ce se utilizează SECNIDOX este un medicament ce conţine substanţa activă numită secnidazol, care aparţine grupului de medicamente denumit derivaţi de nitroimidazol. Secnidazolul este un medicament cu proprietăţi antibacteriene şi antiparazitare şi este utilizat pentru tratamentul unor infecţii determinate de microorganisme sensibile la secnidazol. SECNIDOX este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii: – trihomoniază urogenitală la femei şi bărbaţi; – amoebiază intestinală; – amoebiază hepatica; – giardioză (lambliază). În infecţiile cauzate de bacterii anaerobe, utilizarea de Secnidox depinde de sensibilitatea agentului patogen la medicament.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să luați SECNIDOX Nu luaţi SECNIDOX: − dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la secnidazol, alţi derivaţi de imidazol sau la oricare dintre excipienţii din compoziţia medicamentului, enumeraţi la punctul 6; − dacă sunteţi gravidă sau alăptați; − dacă aveţi afecţiuni neurologice organice; − dacă suferiţi (sau aţi prezentat în antecedente) de patologii ale sistemului sanguin.

Nu luaţi acest medicament, dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte să luaţi SECNIDOX. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi SECNIDOX, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu trebuie de consumat alcool, în timpul tratamentului şi încă cel puţin 72 ore după finalizarea tratamentului cu SECNIDOX, deoarece este posibilă dezvoltarea reacţiilor de tip disulfiram manifestate prin: înroşirea feţei, colici abdominale, vomă, accelerarea bătăilor inimii. În caz de tratament pe termen lung, este important să spuneţi medicului dumneavoastră, dacă apar tulburări nervoase (senzaţii de furnicătură, amorțire, dificultate în coordonarea mişcărilor, amețeli, convulsii). În aceste cazuri opriți administrarea medicamentului şi adresați-vă imediat medicului. Dacă urmaţi un tratament prelungit, medicul dumneavoastră poate dori să vă controleze periodic numărul de celule albe sanguine, prin teste ale sângelui. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi creierul afectat datorită unei afecţiuni hepatice (encefalopatie hepatică). Întrerupeți tratamentul dacă apar simptome cum ar fi lipsa coordonării mișcărilor, ameţeli sau confuzie mentală. În timpul tratamentului cu SECNIDOX, se recomandă evitarea contactului sexual. SECNIDOX împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Informaţi medicul dacă consumaţi alcool sau luaţi oricare dintre medicamentele de mai jos: − disulfiram (utilizat în tratamentul dependenţei de alcool etilic); − warfarină (utilizată pentru subțierea sângelui); − litiu (utilizat în caz de probleme mentale); − ciclosporină (utilizată pentru prevenirea respingerii organului transplantat); − 5-fluorouracil (medicament utilizat în tratamentul anumitor forme de cancer). SECNIDOX împreună cu alimente, băuturi şi alcool Nu consumaţi alcool pe timpul tratamentului şi până la 72 ore după încetarea tratamentului. Administrarea concomitentă poate cauza: înroşirea feţei, colici abdominale, vomă, accelerarea bătăilor inimii. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Au fost raportate cazuri de vertij (amețeli), care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua acest medicament.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luați Secnidox Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a prescris medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Adulți Trihomoniază urogenitală: doza uzuală este de 2 comprimate pe zi, administrate în priză unică sau divizată în două prize, la un interval de 12 ore (în total 2000 mg secnidazol). Amoebiază intestinală: − Amoebiază acută: doza uzuală este de 2 comprimate pe zi, administrate în priză unică sau divizată în doua prize, la un interval de 12 ore (în total 2000 mg secnidazol); − Purtători cronici de amoeba (forma luminală şi chistică): doza uzuală este de 1,5 comprimate pe zi (1comprimat și jumătate), administrat în priză unică sau împărțit în mai multe prize, timp de 3 zile (doza zilnică – 1500 mg secnidazol). Amoebiază hepatica: doza uzuală este de 1,5 comprimate pe zi (1comprimat și jumătate), administrat în priză unică sau împărțit în mai multe prize, timp de cel puțin 5 zile (doza zilnică 1500 mg secnidazol). Giardioză: doza uzuală este de 2 comprimate pe zi, administrate în priză unică sau divizată în doua prize, la un interval de 12 ore (în total 2000 mg secnidazol). Copii Doza recomandată la copii este de 25-30 mg/kg/zi, în funcție de severitatea bolii, datele clinice și individuale ale copilului. Durata tratamentului la copii corespunde cu durata tratamentului la adulți, aflați în situații clinice similare Insuficienţă renală/hepatică Dacă suferiți de insuficiență renală moderată până la severă, nu este nevoie de ajustarea dozelor, îndeosebi, în tratamentul de scurtă durată. Dacă suferiți de insuficiență hepatică severă, medicul vă va evalua situația și va reduce doza zilnică, în funcție de severitatea acesteia. În ambele cazuri, criteriile medicale, sunt decisive întodeauna în aceste situații. Modul de administrare Comprimatele filmate se administrează oral, cu o cantitate suficientă de apă. Dacă luați mai mult SECNIDOX decât trebuie Dacă aţi luat prea mult SECNIDOX sau dacă aveţi impresia că efectul este prea puternic, sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. În caz de supradozaj puteți manifesta simptome precum alterarea simțului gustativ, dureri de cap, somnolență (letargie) și dureri abdominale. Dacă uitați să luați SECNIDOX Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă încetaţi să luați SECNIDOX Continuați administrarea acestui medicament pe toată durata prescrisă, chiar dacă vă simţiţi mai bine după primele câteva doze. Dacă întrerupeţi administrarea medicamentului prea devreme, s-ar putea ca infecţia dumneavoastră să nu se fi vindecat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresațivă medicul dumneavoastră.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Secnidox poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriţi administrarea SECNIDOX şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital, dacă: − apare umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor sau gâtului, care pot determina dificultăţi de înghiţire sau de respiraţie (angioedem). De asemenea, puteţi observa o erupţie pe piele asemănătoare cu cea determinată de urzică (urticarie). Acestea pot însemna că aveţi o reacţie alergică la SECNIDOX; − aveţi o reacţie alergică gravă (şoc anaflactic); − apare o afectare gravă a creierului (encefalopatie), manifestată, de exemplu, prin confuzie, prin dificultate în coordonarea mişcărilor, afectarea vorbirii, afectarea mersului, mişcări ritmice neintenţionate ale ochilor şi tremurături (sindrom cerebelos subacut); − observaţi orice semne de afectare a ficatului, manifestate prin: oboseală marcată, lipsa poftei de mâncare, greaţă, vărsături, icter (colorarea în galben a pielii şi mucoaselor, mai vizibilă la nivelul albului ochilor), urină de culoare închisă, scaune decolorate. Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, consultaţi medicul dumneavoastră: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): − dureri epigastrice și/sau dureri abdominale, greață, vomă, diaree, constipație. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): − reducere temporară a numărului de celule albe (leucopenie); − reacții alergice, uneori severe, cum ar fi erupții pe piele, prurit, mâncărime, angioedem, bronhospasm, edem facial, edem periorbital, și edem laringian, febră, eritem și reacții anafilactice; − dureri de cap, convulsii, vertij, parestezii, neuropatie senzorială periferică și polineuropatia senzitiv-motorie; − palpitații; − ulceraţii dureroase în cavitatea bucală (stomatită), inflamarea limbii (glosită), afectarea gustului (gust metalic în gură), lipsa poftei de mâncare (anorexie). Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): − scăderea numărului de granulocite din sânge (agranulocitoză), scăderea numărului de globule albe din sânge (neutropenie) sau scăderea numărului de plachete din sânge (trombocitopenie); − tulburări psihotice, confuzie mentală sau senzaţia că vedeţi, sau auziţi, lucruri care nu există (halucinaţii); − afecțiuni ale ficatului (hepatite).

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). − erupții cutanate. Raportarea reacţiilor adverse suspectate Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează SECNIDOX Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalaj original pentru a fi protejat de umiditate. Nu utilizaţi SECNIDOX după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conținutul ambalajului și alte informații. Ce conţine Secnidox Substanţa activă este secnidazol. Un comprimat filmat conține secnidazol 1000 mg. Celelalte componente sunt: − Nucleu: amidon de porumb, stearat de magneziu, hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină, povidonă K30, amidonglicolat de sodiu, talc. − Film Opadry® II Blue 85F20400 (alcool polivinilic, macrogol, dioxid de titan, talc, indigo carmin lac de aluminiu). Cum arată SECNIDOX și conținutul ambalajului SECNIDOX se prezintă sub formă de comprimate filmate, biconvexe, de culoare albastră, cu inscripția „SECN” pe o parte și incizie pe altă parte. Ambalaj Câte 2 comprimate filmate în blister din PVC/Al. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient, în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare WORLD MEDICINE İLAÇ SAN.VE TİC..Ş., TURCIA 15 Temmuz Mah.Cami Yolu Cad. No: 50 Güneşli/Bağcılar, İstanbul. Fabricantul World Medicine Ilaç San. ve Tic..Ş., Turcia 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No:50 Günesli/Bağcilar, Istanbul

Acest prospect a fost revizuit în Mai 2025

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Secnidox 1000 mg, comprimate filmate?

Secnidazolul este un medicament cu proprietăţi antibacteriene şi antiparazitare şi este utilizat pentru tratamentul unor infecţii determinate de microorganisme sensibile la secnidazol.

Secnidox 1000 mg, comprimate filmate se elibereaza cu reteta?

Da, Secnidox 1000 mg, comprimate filmate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Secnidox 1000 mg, comprimate filmate?

Substanța activă din Secnidox 1000 mg, comprimate filmate este SECNIDAZOLUM.

Sub ce forma se prezinta Secnidox 1000 mg, comprimate filmate?

Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 1000 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.