Ce este și pentru ce se utilizează
PARKONETS se utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson. Poate fi utilizat cu sau fără levodopa (un alt medicament folosit pentru tratarea bolii Parkinson). În boala Parkinson, există o pierdere de celule care produc dopamină în creier. Dopamina este o substanţă de la nivelul creierului care este implicată în controlul mişcării . PARKONETS ajută la creşterea şi menţinerea nivelului dopaminei în creier.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
să utilizaţi PARKONETS Nu utilizaţi PARKONETS dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rasagilină sau la oricare dintre celelalte componente ale PARKONETS dacă aveţi probleme severe cu ficatul. Nu utilizaţi următoarele medicamente în timp ce luaţi PARKONETS inhibitori de monoaminooxidază (MAO) (de exemplu pentru tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson sau pentru orice altă indicaţie), incluzând medicamente şi produse naturiste care se eliberează fără prescripţie medicală, de exemplu sunătoare. – peptidină (un puternic calmant al durerii) Trebuie să aşteptaţi cel puţin 14 zile între întreruperea tratamentului cu PARKONETS şi începerea tratamentului cu inhibitori ai MAO sau petidină. – Atenționări și precauții Dacă aveţi probleme hepatice uşoare până la moderate Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre orice suspiciune de moficări cutanate. Copii şi adolescenţi PARKONETS nu este recomandat persoanelor cu vârsta sub 18 ani. PARKONETS împreună cu alte medicamenteVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau dacă fumaţi sau intenţionaţi să vă lăsaţi de fumat. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua următoarele medicamente cu PARKONETS: – – anumite antidepresive (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei şi norepinefrinei (noradrenalinei), antidepresive triciclice sau tetraciclice) antibioticul ciprofloxacină utilizată pentru infecţii antitusivul dextrometorfan, simpatomimetice, cum sunt cele care intră în compoziţia picăturilor oculare, compoziţia decongestionantelor nazale şi a medicamentelor utilizate în tratamentul răcelilor, care conţin efedrină sau pseudoefedrină. Trebuie evitată utilizarea PARKONETS concomitent cu antidepresive care conţin fluoxetină sau fluvoxamină. Dacă aţi început tratamentul cu PARKONETS, trebuie să aşteptaţi cel puţin 5 săptămâni după întreruperea tratamentului cu fluoxetină. Dacă aţi început tratamentul cu fluoxetină sau fluvoxamină, trebuie să aşteptaţi cel puţin 14 zile după întreruperea administrării PARKONETS. Spuneţi medicului dacă dumneavoastră observaţi sau familia/îngrijitorii dumneavoastră observă faptul că dezvoltaţi comportamente neobişnuite în care nu puteţi rezista impulsului, nevoii sau dorinţei arzătoare de a face anumite activităţi periculoase sau în detrimentul dumneavoastră sau al celorlalţi. Acestea se numesc tulburări de control al impulsurilor. La pacienţii trataţi cu PARKONETS şi/sau alte medicaţii utilizate în tratamentul bolii Parkinson, au fost observate comportamente cum sunt compulsiile, ideaţia obsesivă, dependenţa patologică de jocurile de noroc, cheltuieli excesive, comportament impulsiv, precum şi o preocupare anormal de crescută pentru sex sau o intensificare a ideaţiei şi senzaţiilor legate de sex. Medicul dumneavoastră ar putea să fie nevoit să modifice doza sau să întrerupă tratamentul. Utilizarea PARKONETS cu alimente şi băuturi PARKONETS poate fi luat cu sau fără alimente Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu s-au efectuat studii privind efectul asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cum să utilizaţi PARKONETS Utilizaţi întotdeauna PARKONETS exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală de PARKONETS este de 1 comprimat de 1 mg administrat pe cale orală o dată pe zi. PARKONETS poate fi administrat cu sau fără alimente. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie PARKONETS Dacă credeţi că aţi utilizat prea mult PARKONETS comprimate, anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist. Luaţi cu dumneavoastră cutia sau flaconul de PARKONETS pentru a-l arăta medicului sau farmacistului. Dacă uitaţi să utilizaţi PARKONETS Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză normal, la ora stabilită. Dacă încetaţi să utilizaţi PARKONETS Nu opriţi administrarea de PARKONETS fără a discuta înainte cu medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice alte întrebări privind utilizarea acestui produs, întrebaţi-l pe medicul dumnevoastră sau pe farmacist. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, PARKONETS poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Au fost raportate următoarele reacţii adverse în studiile clinice controlate cu placebo: Frecvenţa posibilelor reacţii adverse menţionate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 pacient din 10 )
Frecvente (afectează de la 1 la 10 pacienţi din 100) Mai puţin frecvente (afectează de la 1 la 10 pacienţi din 1000) Rare (afectează de la 1 la 10 pacienţi din 10000) Foarte rare (afectează mai puţin de 1 pacient din 10000 Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) Foarte frecvente – mişcări anormale (diskinezie) dureri de cap Frecvente Dureri abdominale, leziuni accidentale (în special prin cădere) reacţii alergice febră gripă, stare generală de rău dureri la nivelul gâtului, dureri în piept (angină pectorală), tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare cu simptome de ameţeală / uşoră durere de cap(hipotensiune arterială ortostatică) scăderea poftei de mâncare constipaţie gură uscată, greaţă şi vărsături, flatulenţă valori anormale ale rezultatelor testelor sanguine (leucopenie) dureri articulare (artralgii) dureri musculoscheletice inflamarea articulaţilor (artrite) amorţeală şi slabiciune a musculaturii mâinii (sindrom de tunel carpian) pierdere în greutate, vise anormale dificultăţi în coordonarea motorie (tulburări de echilibru) depresie, ameţeală (vertij), contracţii musculare prelungite (distonie), secreţii mucoase (rinită), iritaţii ale pielii (dermatită) erupţie pe piele , ochi roşu (conjunctivită), senzaţie imperioasă de a urina. Mai puţin frecvente accident vascular cerebral infarct miocardic. erupţii trecătoare (veziculobuloase pe piele) În plus, s-a raportat cancer de piele la aproximativ 1% dintre pacienţii incluşi în studiile clinice controlate cu placebo. Totuşi, datele ştiinţifice sugerează că boala Parkinson, şi nu un anumit medicament în special, este asociată cu un risc crescut de cancer de piele (nu în exclusivitate melanoame). Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre orice suspiciune privind modificări la nivelul pielii dumneavoastră. Boala Parkinson este asociată cu simptome de halucinaţie şi confuzie. În perioada de după punerea pe piaţă a medicamentului aceste simptome au fost observate la pacienţi cu boală Parkinson trataţi cu PARKONETS. Au existat cazuri în care pacienţi care în perioada în care au primit una sau mai multe medicaţii pentru tratamentul bolii Parkinson, nu au fost capabili să reziste impulsului, nevoii sau tentaţiei de a face o acţiune ce ar fi putut fi periculoasă pentru ei sau pentru ceilalţi. Acestea se numesc tulburări de control al impulsurilor. La pacienţii trataţi cu PARKONETS şi/sau alte medicaţii utilizate în tratamentul bolii Parkinson au fost observate următoarele: ideaţie obsesivă sau comportament impulsiv impuls puternic de a juca în mod excesiv jocuri de noroc în ciuda consecinţelor grave la nivel personal sau familial interes şi comportament sexual alterat sau crescut la un nivel semnificativ pentru dumneavoastră sau pentru alţii, de exemplu, o creştere a preocupării pentru sex cheltuieli sau cumpărături excesive incontrolabile Spuneţi medicului dumneavoastră dacă manifestaţi oricare dintre aceste comportamente; veţi discuta metode de a controla sau reduce aceste simptome. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cum se păstrează
PARKONETS A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A nu se utiliza PARKONETS după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
și alte informații Ce conţine PARKONETS – Substanţa activă este rasagilina. Fiecare comprimat conţine 1 mg rasagilină (sub formă de – mesilat). Celelalte componente sunt: manitol, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, acid stearic, talc, apă purificată. Cum arată PARKONETS şi conţinutul ambalajului PARKONETS comprimate se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă, rotunde cu o crestătură pe ambele părți. Comprimatele pot fi împărțite în două părți egale. Comprimatele sunt disponibile în cutie cu blister conţinând 30 comprimate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul: Deţinătorul autorizației de punere pe piață Ali Raif Ilac Sanayi A.S. Yesilce Mahallesi Doga Sokak No:4 34418 Kagıthane /Istanbul, Turcia F abricantul Ali Raif Ilac Sanayi A.S. Yesilce Mahallesi Doga Sokak No:4 34418 Kagıthane /Istanbul, Turcia Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).