Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Panangin® 452 mg/400 mg/10 ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Kalii aspartas + Magnesii aspartas
  • Forma farmaceutică: concentrat pentru soluţie perfuzabilă
  • Concentrație: 452 mg/400 mg/10 ml
  • Cod ATC: A12CC30
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 74,00 lei / cutie N5 · ordin Nr. Rg04-000368 din 28.11.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Kalii aspartas + Magnesii aspartas) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă şi pentru ce se utilizează Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă conține ioni de magneziu și potasiu. Acest medicament este destinat ca tratament suplimentar pentru anumite afecțiuni cardiace cronice (de exemplu: insuficienţă cardiacă, după un atac de cord [infarct miocardic]) și tulburări de ritm cardiac.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să luaţi Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă Nu luaţi Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă: în caz de insuficienţă renală acută sau cronică în cazul bolii Addison (insuficienţă a cortexului suprarenal) în caz de anumite tulburări de conducere cardiacă în cazul tensiunii arteriale extrem de scăzută, determinată de colaps circulator asociat cu incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge (şoc cardiogenic) dacă sunteţi alergic la aspartat de potasiu sau aspartat de magneziu sau sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate în pct.6) Atenționări și precauții Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală în tulburări potenţial asociate cu un nivel ridicat de potasiu în sânge. Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau ați putea folosi orice alte medicamente.

Administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiul şi/sau inhibitori ECA (medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale), pot duce la un nivel ridicat de potasiu. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date disponibile care să sugereze că acest preparat ar avea un efect nociv în aceste situaţii. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Cu excepția cazului în care nu ați fost instruit altfel de către medicul dumneavoastră, puteți conduce vehicule sau folosi utilaje după ce ați primit Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresațivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date disponibile care să sugereze că acest preparat ar avea un efect nociv în aceste situaţii.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luaţi Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă Acest preparat poate fi administrat exclusiv pe cale intravenoasă. Concentratul se adaugă la soluția de glucoză și apoi este administrată prin perfuzie prin picurare lentă. Dacă este necesar, administrarea poate fi repetată după 4 – 6 ore. Dacă aveți impresia că efectul Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În cazul administrării rapide, poate apărea îmbujorarea (înroșirea feței). Precauție specială este necesară la pacienții care suferă de tulburări asociate cu hiperkaliemie. Dacă efectul secundar de mai sus devine grav sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii slimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. 2

Nu aruncați niciun medicamente pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conținutul ambalajului și alte informaţii Ce conţine Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă Substanţele active sunt: aspartat de potasiu anhidru 452 mg şi 400 mg aspartat de magneziu anhidru în fiecare fiolă de 10 ml. –

Celelalte componente sunt: Apă pentru injecţii.

Cum arată Panangin concentrat pentru soluție perfuzabilă şi conţinutul ambalajului Lichid incolor sau uşor verzui, steril, fără incluziuni mecanice vizibile. 10 ml soluție în fiole transparente OPC incolore cu punct de rupere. 5x 10 ml fiole OPC în tavă de plastic și cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21. 1103 Budapest Ungaria Fabricantul Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21. 1103 Budapest Ungaria Sotex PharmFirm CJSC 11, Belikovo village, Bereznyakovskoe rural settlement, Sergiyev Posad municipal district, Moscow region, 141345 Rusia Acest prospect a fost revizuit în mai 2022. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenșiei Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Panangin® 452 mg/400 mg/10 ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă se elibereaza cu reteta?

Da, Panangin® 452 mg/400 mg/10 ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Panangin® 452 mg/400 mg/10 ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă?

Substanța activă din Panangin® 452 mg/400 mg/10 ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă este KALII ASPARTAS + MAGNESII ASPARTAS.

Sub ce forma se prezinta Panangin® 452 mg/400 mg/10 ml, concentrat pentru soluţie perfuzabilă?

Se prezintă sub formă de concentrat pentru soluţie perfuzabilă, 452 mg/400 mg/10 ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.