Omnitus 50 mg, comprimate cu eliberare modificată

Fără rețetă

Omnitus se utilizează pentru tratamentul simptomatic al acceselor de tuse uscată (neproductivă) de diversă etiologie.

  • Substanța activă (DCI): Butamiratum
  • Forma farmaceutică: comprimate cu eliberare modificată
  • Concentrație: 50 mg
  • Cod ATC: R05DB13
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 58,92 lei / cutie N10 · ordin Nr. Rg04-148 din 22.05.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Butamiratum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Omnitus şi pentru ce se utilizează Omnitus este un medicament, care preîntâmpină și calmează tusea uscată iritantă. Datorită efectului bronhodilatator (dilată bronhiile) favorizează îmbunătățirea respirației. Omnitus se utilizează pentru tratamentul simptomatic al acceselor de tuse uscată (neproductivă) de diversă etiologie.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să luați Omnitus Nu luați Omnitus, dacă: – sunteți alergic la butamirat citrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – dacă aveți tuse productivă (tuse cu expectorații); – daca sunteți însărcinată (primul trimestru); – dacă aveți insuficienţă respiratorie severă. Atenționări și precauții Înainte să luaţi Omnitus, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă după 7 zile de tratament starea dumneavoastră nu se îmbunătățește, adică tusea se agravează, adresați-vă urgent la medic. Dacă tusea e productivă, adică este însoțită de un expectorat vâscos, nu se recomandă utilizarea Omnitus comprimate, deoarece inhibarea reflexului tusei duce la stagnarea mucusului în căile respiratorii și creşterea riscului de bronhospasm şi infecţii a căilor respiratorii. Administrarea concomitentă a medicamentelor care dizolvă mucusul vâscos și ușurează expectorarea lui (mucolitice și expectorante) cu Omnitus poate fi nocivă. Copii Nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani.

Omnitus împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Nu au fost efectuate studii clinice specifice privind interacțiunile cu alte medicamente. Cu toate acestea, se pot aștepta interacțiuni ale lui Omnitus cu medicamente cu acțiune asupra sistemului nervos central, precum și cu alcoolul. Utilizarea Omnitus împreună cu alimente și băuturi Consumul alimentelor nu influențează acțiunea Omnitus. Nu se recomandă consumul de alcool în timpul tratamentului cu Omnitus, din cauza efectului concomitent de inhibare a sistemului nervos central. Sarcina şi alăptarea Sarcina Siguranţa utilizării în timpul sarcinii sau alăptării nu a fost evaluată prin studii specifice. Omnitus este contraindicat în primul trimestru de sarcină. Administrarea în trimestrele II şi III de sarcină se va efectua cu precauţie, numai după evaluarea atentă a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt. Alăptarea Nu se cunoaşte dacă Omnitus se elimină prin laptele matern, de aceea nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În perioada tratamentului Omnitus poate provoca amețeală și somnolenţă (vezi pct. 4) , care poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase. Omnitus conține coloranți azoici Omnitus în componența filmului conține: ponceau 4R (E124), galben amurg FCT (E110), azorubină (E122), negru strălucitor BN (E151). Poate provoca reacţii alergice. Omnitus conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Sarcina
Siguranţa utilizării în timpul sarcinii sau alăptării nu a fost evaluată prin studii specifice. Omnitus este contraindicat în primul trimestru de sarcină. Administrarea în trimestrele II şi III de sarcină se va efectua cu precauţie, numai după evaluarea atentă a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă Omnitus se elimină prin laptele matern, de aceea nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul alăptării.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luați Omnitus Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Omnitus comprimate se administrează pe cale orală. Comprimatele trebuie înghițite întregi și nu trebuie sfărâmate sau mestecate. Medicamentul se va administra în conformitate cu recomandările medicului. Durata maximă a tratamentului – 7 zile. În caz de agravare a simptomelor sau de persistenţă a tusei mai mult de 7 zile se recomandă consultarea medicului. Copii cu vârsta peste 12 ani: câte 1-2 comprimate pe zi. Adulţi: câte 1 comprimat la fiecare 8-12 ore. Dacă luați mai mult Omnitus decât trebuie Dacă ați administrat o doză mai mare adresați-vă medicului sau farmacistului. Simptome posibile: somnolenţă, greaţă, vărsături, diaree, ameţeli şi hipotensiune arterială.

Dacă uitaţi să luați Omnitus Dacă ați uitat să administrați o doză de Omnitus, administrați-o când vă aduceți aminte. Dacă este totuși timpul pentru următoarea doză, administrați-o direct pe aceasta. Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Omnitus Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea Omnitus: Mai puțin frecvente (afectează până la 1 din 100 pacienţi): – ameţeli, somnolenţă; – greaţă, diaree. Rare (afectează afectează până la 1 din 1000 pacienţi): – Erupții cutanate, urticarie. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Omnitus Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25 ºC. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalajul primar și secundar după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conținutul ambalajului și informații suplimentare Ce conţine Omnitus – Substanța activă este butamirat citrat. 1 comprimat cu eliberare modificată conţine butamirat citrat – 50 mg. – Celelalte componente sunt: nucleul: lactoză monohidrat, hipromeloză 4000 cp, stearat de magneziu,talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă; filmul: hipromeloză 3 cp, talc, etilceluloză, macrogol 6000, dioxid de titan E 171, galben amurg FCT (E 110), azorubină (E 122), negru strălucitor BN (E 151), ponceau 4R (E 124).

Cum arată Omnitus şi conţinutul ambalajului Omnitus se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare roșie-cărămizie, în secțiune de culoare albă. Omnitus este disponibil în cutii cu 1 blister a câte 10 comprimate. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Hemofarm AD, Serbia, Beogradski put b.b., 26300, Vrsac, Tel.: 13/803100, fax: 13/803424. Fabricantul Hemofarm AD, Serbia, Beogradski put b.b., 26300, Vrsac. Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Omnitus 50 mg, comprimate cu eliberare modificată?

Omnitus se utilizează pentru tratamentul simptomatic al acceselor de tuse uscată (neproductivă) de diversă etiologie.

Omnitus 50 mg, comprimate cu eliberare modificată se elibereaza cu reteta?

Nu, Omnitus 50 mg, comprimate cu eliberare modificată se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Omnitus 50 mg, comprimate cu eliberare modificată?

Substanța activă din Omnitus 50 mg, comprimate cu eliberare modificată este BUTAMIRATUM.

Sub ce forma se prezinta Omnitus 50 mg, comprimate cu eliberare modificată?

Se prezintă sub formă de comprimate cu eliberare modificată, 50 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.