Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Nitisinone Dipharma 2 mg, capsule

Cu rețetă

Pentru tratamentul tirozinemiei ereditare de tip 1, trebuie să urmați un regim alimentar special în timpul tratamentului cu acest medicament, deoarece tirozina va rămâne în organismul dumneavoastră.

  • Substanța activă (DCI): Nitisinonum
  • Forma farmaceutică: capsule
  • Concentrație: 2 mg
  • Cod ATC: A16AX04
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Nitisinonum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Nitisinone Dipharma conține substanța activă nitizinonă. Nitisinone Dipharma este utilizat pentru a trata: o boală rară numită tirozinemie ereditară de tip 1 la adulți, adolescenți și copii (din orice grupă de vârstă) o boală rară numită alkaptonurie (AKU) la adulți În aceste boli, organismul dumneavoastră nu este capabil să descompună complet aminoacidul tirozină (aminoacizii sunt componentele de bază ale proteinelor noastre), formând substanțe dăunătoare. Aceste substanțe se acumulează în organismul dumneavoastră. Nitisinone Dipharma blochează descompunerea tirozinei și substanțele dăunătoare nu se mai formează. Pentru tratamentul tirozinemiei ereditare de tip 1, trebuie să urmați un regim alimentar special în timpul tratamentului cu acest medicament, deoarece tirozina va rămâne în organismul dumneavoastră. Acest regim alimentar special se bazează pe un conținut redus de tirozină și fenilalanină (un alt aminoacid). Pentru tratamentul AKU, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să urmați un regim alimentar special.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

să luați Nitisinone Dipharma Nu luați Nitisinone Dipharma dacă sunteți alergic la nitizinonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Nu alăptați în timp ce luați acest medicament, vezi pct. „Sarcina și alăptarea”. Atenționări și precauții Înainte să luați Nitisinone Dipharma, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Vi se va efectua un control la ochi de către un medic oftalmolog înaintea tratamentului cu nitizinonă, precum și periodic. Dacă vi s-au înroșit ochii sau la orice alte semne de afectare a ochilor, contactați imediat medicul în vederea unui examen oftalmologic. Tulburările oculare pot fi un semn că regimul alimentar este controlat inadecvat (vezi pct. 4). În timpul tratamentului, vă vor fi recoltate probe de sânge pentru ca medicul să poată controla dacă tratamentul este adecvat și să se asigure că nu apar eventuale reacții adverse care să determine tulburări ale sângelui. Dacă vi se administrează Nitisinone Dipharma pentru tratamentul tirozinemiei ereditare de tip 1, ficatul dumneavoastră va fi controlat la intervale regulate, deoarece boala afectează ficatul. Examinarea de către medicul dumneavoastră trebuie efectuată la interval de 6 luni. Dacă aveți orice reacții adverse, sunt recomandate intervale mai scurte. Nitisinone Dipharma împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Nitisinone Dipharma poate influența efectul altor medicamente, cum sunt: Medicamente pentru epilepsie (cum este fenitoina) Medicamente împotriva coagulării sângelui (cum este warfarina) Nitisinone Dipharma împreună cu alimente Dacă tratamentul a fost inițial administrat cu alimente, se recomandă să se mențină același mod de administrare tot timpul tratamentului. Sarcina și alăptarea Siguranța administrării acestui medicament nu a fost studiată la femei gravide și care alăptează. Dacă planificați să rămâneți gravidă, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. Dacă rămâneți gravidă, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Nu alăptați în timpul administrării acestui medicament, vezi pct. „Nu luați Nitisinone Dipharma”. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament are influență mică asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, dacă manifestați reacții adverse care afectează vederea, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când vederea dumneavoastră nu revine la normal (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile”).

Sarcina și alăptarea

Siguranța administrării acestui medicament nu a fost studiată la femei gravide și care alăptează. Dacă planificați să rămâneți gravidă, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. Dacă rămâneți gravidă, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Nu alăptați în timpul administrării acestui medicament, vezi pct. „Nu luați Nitisinone Dipharma”.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Nitisinone Dipharma Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Pentru tratamentul tirozinemiei ereditare de tip 1, tratamentul cu acest medicament trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul bolii. Pentru tratamentul tirozinemiei ereditare de tip 1, doza zilnică uzuală totală recomandată este de 1 mg/kg greutate corporală, administrată pe cale orală. Medicul dumneavoastră va ajusta doza individual. Se recomandă administrarea dozei o dată pe zi. Cu toate acestea, din cauza datelor limitate provenite de la pacienți cu greutate corporală <20 kg, se recomandă divizarea dozei zilnice în două administrări zilnice la această grupă de pacienți. Pentru AKU, doza recomandată este de 10 mg o dată pe zi. Dacă aveți probleme cu înghițirea capsulelor, puteți să le deschideți și să amestecați pulberea cu o cantitate mică de apă sau aliment dietetic, imediat înainte de administrare. Dacă luați mai mult Nitisinone Dipharma decât trebuie Dacă ați luat mai mult decât ar fi trebuit din acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil. Dacă uitați să luați Nitisinone Dipharma Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă ați uitat să luați o doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă încetați să luați Nitisinone Dipharma Dacă aveți impresia că medicamentul nu acționează adecvat, adresați-vă medicului dumneavoastră. Nu schimbați doza sau nu întrerupeți tratamentul fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observați orice reacții adverse la nivelul ochilor, trebuie să contactați imediat medicul în vederea efectuării unui examen oftalmologic. Tratamentul cu nitizinonă determină creșterea valorilor de tirozină în sânge, ceea ce poate provoca simptome la nivelul ochilor. La pacienții cu tirozinemie ereditară de tip 1, reacțiile adverse raportate frecvent la nivelul ochilor (pot afecta mai mult de 1 din 100 persoane) provocate de valorile crescute de tirozină sunt inflamație la nivelul ochilor (conjunctivită), opacifiere și inflamație a corneei (cheratită), sensibilitate la lumină (fotofobie) și durere oculară. Inflamația pleoapei (blefarită) este o reacție adversă mai puțin frecventă (poate afecta până la 1 din 100 persoane). La pacienții cu AKU, iritația oculară (keratopatia) și durerea oculară sunt reacții adverse raportate foarte frecvent (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane). Alte reacții adverse raportate la pacienții cu tirozinemie ereditară de tip 1 sunt enumerate mai jos: Alte reacții adverse frecvente reducere a numărului de plachete (trombocitopenie) și globule albe din sânge (leucopenie), diminuare a numărului anumitor tipuri de globule albe din sânge (granulocitopenie). Alte reacții adverse mai puțin frecvente creștere a numărului de globule albe din sânge (leucocitoză), - mâncărime (prurit), inflamație a pielii (dermatită exfoliativă), erupție trecătoare pe piele. Alte reacții adverse raportate la pacienții cu AKU sunt enumerate mai jos: Alte reacții adverse frecvente bronșită, pneumonie, mâncărime (prurit), erupție trecătoare pe piele. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Nitisinone Dipharma Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30°C. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

și alte informații Ce conține Nitisinone Dipharma Substanța activă este nitizinonă. Nitisinone Dipharma 2 mg: Fiecare capsulă conține nitizinonă 2 mg. Nitisinone Dipharma 5 mg: Fiecare capsulă conține nitizinonă 5 mg. Nitisinone Dipharma 10 mg: Fiecare capsulă conține nitizinonă 10 mg. Nitisinone Dipharma 20 mg: Fiecare capsulă conține nitizinonă 20 mg. - Celelalte componente sunt Conținutul capsulei: amidon pregelatinizat, acid stearic. Învelișul capsulei: gelatină, dioxid de titan (E 171). Cerneală de inscripționare: shellac, propilenglicol, lac din aluminiu indigotină (E 132). Cum arată Nitisinone Dipharma și conținutul ambalajului Capsule albe, opace (mărimea 3, lungime 15,9 mm) inscripționate cu „sigla companiei Dipharma” pe capac și „2” pe corpul capsulei cu cerneală albastru închis. Capsule albe, opace (mărimea 3, lungime 15,9 mm) inscripționate cu „sigla companiei Dipharma” pe capac și „5” pe corpul capsulei cu cerneală albastru închis. Capsule albe, opace (mărimea 2, lungime 18,0 mm) inscripționate cu „sigla companiei Dipharma” pe capac și „10” pe corpul capsulei cu cerneală albastru închis. Capsulele conțin o pulbere albă sau aproape albă. Câte 60 de capsule în flacon din polietilenă de înaltă densitate, cu capac din polietilenă de joasă densitate, cu sistem de închidere securizat. Deținătorul autorizației de punere pe piaţă și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piaţă Almeda Pharmaceuticals AG Dammstrasse 19, CH-6300, ZUG Elveţia Fabricantul Doppel Farmaceutici S.r.l. Via Volturno, 48, Quinto dè Stampi - Rozzano (MI), 20089 Italia Acest prospect a fost aprobat în iulie 2026 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Nitisinone Dipharma 2 mg, capsule?

Pentru tratamentul tirozinemiei ereditare de tip 1, trebuie să urmați un regim alimentar special în timpul tratamentului cu acest medicament, deoarece tirozina va rămâne în organismul dumneavoastră.

Nitisinone Dipharma 2 mg, capsule se elibereaza cu reteta?

Da, Nitisinone Dipharma 2 mg, capsule se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Nitisinone Dipharma 2 mg, capsule?

Substanța activă din Nitisinone Dipharma 2 mg, capsule este NITISINONUM.

Sub ce forma se prezinta Nitisinone Dipharma 2 mg, capsule?

Se prezintă sub formă de capsule, 2 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.