Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Nigepan® 1000 UI/50 mg, supozitoare

Cu rețetă

Nigepan supozitoare conține 2 substanțe active: heparină și benzocaină și se atribuie la grupa de medicamente sub denumirea de "vasoprotectoare; medicamente pentru tratamentul hemoroizilor şi fisurilor anale pentru utilizare topică; anestezice locale".

  • Substanța activă (DCI): Heparinum + Benzocainum
  • Forma farmaceutică: supozitoare
  • Concentrație: 1000 UI/50 mg
  • Cod ATC: C05AX03
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 57,74 lei / cutie N5x2 · ordin Nr. Rg04-78 din 31.03.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Heparinum + Benzocainum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Nigepan supozitoare conține 2 substanțe active: heparină și benzocaină și se atribuie la grupa de medicamente sub denumirea de "vasoprotectoare; medicamente pentru tratamentul hemoroizilor şi fisurilor anale pentru utilizare topică; anestezice locale". Heparina este un anticoagulant (împedică coagularea sângelui), la aplicare topică preîntâmpină formarea trombilor şi inhibă creşterea trombilor deja formaţi, manifestă acţiune antiinflamatoare. Benzocaina manifestă acţiune anestezică locală. 1. Nigepan este indicat pentru utilizare la adulți cu vârsta de la 18 ani. Se utilizează în tromboza hemoroizilor interni şi externi. Dacă după tratament starea nu s-a ameliorat sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Nigepan Nu utilizaţi Nigepan – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la heparină sodică, benzocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale preparatului (enumerate în pct.6); – dacă aveți predispoziție la hemoragii; – dacă aveți trombocitopenie (micșorarea numărului de trombocite în sânge); – la copii cu vârsta până la 18 ani. 2. Atenționări și precauții Înainte de utilizarea Nigepan supozitoare adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În cazul unei hemoragii grave din rect sau în cazul în care simptome dureroase persistă mai mult de 7 zile, este necesar să consultați un proctolog. Nigepan împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumnevoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alt medicament. Interacțiuni cu alte medicamente nu sunt descrise. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Siguranța utilizării Nigepan supozitoare în sarcină şi în perioada de alăptare nu sunt stabilite. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nigepan supozitoare nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje potenţial periculoase

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Siguranța utilizării Nigepan supozitoare în sarcină şi în perioada de alăptare nu sunt stabilite.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Nigepan Utilizaţi întotdeauna Nigepan supozitoare exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 3. Nigepan supozitoare se utilizează la adulți. Doza recomandată: câte 1 supozitor de 2 ori pe zi. Mod de administrare: Administrare rectală. Supozitorul se administrează în rect după golirea spontană a intestinului sau clismă evacuatoare. Durata tratamentului Durata curei de tratament constituie în medie 10-14 zile. Dacă ați utilizat mai mult Nigepan decât trebuie Până în prezent nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj. Dacă ați utilizat mai mult Nigepan decât trebuie anunțați cât mai urgent posibil medicul sau mergeți la secția de urgență a celui mai apropiat spital. Dacă e posibil, luați ambalajul cu dumneavoastră, pentru ca medicul să ştie ce aţi utilizat. Dacă uitaţi să utilizaţi Nigepan Dacă ați uitat să folosiți Nigepan la timpul necesar, utilizați-l de îndată ce v-ați amintit. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

posibile Ca și toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot apărea la utilizarea Nigepan supozitoare: 4. Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile): 2 – reacții alergice, – methemoglobinemie (este o boală caracterizată de o creștere anormală a concentrației sanguine de methemoglobină (metHb), o moleculă incapabilă să transporte oxigenul). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e- mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Nigepan Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 20 ºC. 5. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

și informații suplimentare Ce conţine Nigepan – Substanţele active sunt heparina sodică și benzocaina. 1 supozitor conţineheparină sodică – 1000 UI (8,3 mg heparină sodică cu activitatea de 120 UI/mg), benzocaină – 50 mg; – Celelalte componente sunt: apă purificată, grăsimi solide, monogliceride distilate (Palsgaard 0093). 6. Cum arată Nigepan şi conţinutul ambalajului Nigepan se prezintă sub formă de supozitoare de formă cilindrico-conică, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie. Se admite suprafaţa marmorată și prezența în secțiune a unui ax aerian și a depresiunii în formă de pâlnie. Nigepan este disponibil în cutii cu 2 blistere din folie de clorură de polivinil laminat cu polietilenă a câte 5 supozitoare. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SA „Nijfarm”, Rusia. str. Salganskaya, 7, 603105, or. Nijnii Novgorod, Tel.: (831) 278-80-88, fax: (831) 430-72-28. Fabricantul SA „Nijfarm”, Rusia. 3 str. Salganskaya, 7, bl.1 603105, or. Nijnii Novgorod. Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2025. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ Agenţiei

Întrebări frecvente

Pentru ce se foloseste Nigepan® 1000 UI/50 mg, supozitoare?

Nigepan supozitoare conține 2 substanțe active: heparină și benzocaină și se atribuie la grupa de medicamente sub denumirea de "vasoprotectoare; medicamente pentru tratamentul hemoroizilor şi fisurilor anale pentru utilizare topică; anestezice locale".

Nigepan® 1000 UI/50 mg, supozitoare se elibereaza cu reteta?

Da, Nigepan® 1000 UI/50 mg, supozitoare se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Nigepan® 1000 UI/50 mg, supozitoare?

Substanța activă din Nigepan® 1000 UI/50 mg, supozitoare este HEPARINUM + BENZOCAINUM.

Sub ce forma se prezinta Nigepan® 1000 UI/50 mg, supozitoare?

Se prezintă sub formă de supozitoare, 1000 UI/50 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.