Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Heparin 100 UI/40 mg/g, unguent

⚠️ Retras din Nomenclatorul de Stat al Medicamentelor. Acest medicament nu mai figurează în nomenclatorul curent al Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM). Pentru o alternativă potrivită, întrebați farmacistul.
  • Substanța activă (DCI): Heparinum + Benzocainum
  • Forma farmaceutică: unguent
  • Concentrație: 100 UI/40 mg/g
  • Cod ATC: C05BA53
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Heparinum + Benzocainum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Unguent conține heparină – un anticoagulant și benzocaină – un anestezic local. Heparin este indicat pentru profilaxia și tratamentul afecțiunilor cauzate de inflamația peretelui venelor (flebită) însoțită de formarea de trombi (tromboflebită), inclusiv în tromboflebită cu afectarea venelor superficiale, flebită postinjecțională și posttransfuzională, ulcere trofice ale gambei, stază limfatică în membrele inferioare (elefantiazis), inflamația țesuturilor din jurul venelor (periflebită) superficială, inflamația vaselor limfatice (limfangiită), hemoroizi externi, inflamația nodulilor hemoroidali în perioada post-partum, mastită superficială, infiltrate și edeme localizate, traumatisme și contuzii fără afectarea integrității tegumentelor (inclusiv ale țesutului muscular, tendoanelor, articulațiilor). 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI HEPARIN Nu luaţi Heparin dacă: – sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Heparin (enumerate la punctul 6), – suferiți de procese ulcero-necrotice – aveți o dereglare a integrității tegumentelor de origine traumatică – aveți plăgi deschise infectate – suferiți de trombocitopenie (număr scăzut de plachete în sânge) – aveți predispunere la hemoragii. Heparin nu se va utiliza la copii și adolescenți. Atenţionări şi precauţii Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Heparin: – dacă suferiți de tendință crescută la hemoragii; – dacă suferiți de tulburări de coagulare a sângelui: unguentul nu trebuie utilizat la nivelul unor suprafețe mari de piele; – dacă aveţi răni deschise, care sângerează sau care sunt infectate pe suprafeţele care necesită tratament: unguentul nu trebuie utilizat pe aceste zone – dacă suferiți de tromboză venoasă profundă – dacă prezentaţi semne şi simptome de alergie (hipersensibilitate) la Lioton Gel. În acest caz se întrerupe imediat tratamentul cu unguentul; Copii şi adolescenţi Nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi. Heparin împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală. Vă rugăm să comunicați medicului dumneavoastră dacă utilizați: – tetracicline (utilizate în infecții) – medicamentele antihistaminice (utilizate în alergii) – alte medicamente pentru uz cutanat, de exemplu, produse care conțin tetraciclină, hidrocortizon, acid salicilic, anticoagulante. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Nu sunt date suficiente pentru administrarea în sarcină și în perioada de alăptare. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu există date privind apariţia unui efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informații importante despre unele componente ale Heparin Conține metiliparahidroxibenzoat (E 218). Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate)

Sarcina și alăptarea

Nu sunt date suficiente pentru administrarea în sarcină și în perioada de alăptare. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

HEPARIN Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. sau Doze Adulți În tromboflebita venelor superficiale ale extremităților unguentul se aplică pe zona afectată în strat subțire (reieșind din calculul 0,5-1 g (2-4 cm unguent) pe un sector cu diametrul 3-5 cm) și se va fricționa atent în piele de 2-3 ori pe zi timp de 3-7 zile până la dispariția fenomenelor inflamatorii. Posibilitatea repetării curei de tratament se determină de către medic. În tromboflebita venelor hemoroidale unguentul se va aplica pe o meșă textilă, care se aplică nemijlocit pe nodulii hemoroidali și se fixează cu un pansament (este posibilă aplicarea meșei îmbibate cu unguent în canalul anal) de 2-3 ori pe zi până la dispariția semnelor de inflamație, în medie 3-14 zile. Posibilitatea utilizării îndelungate este stabilită de către medic. Mod de administrare Utilizare locală. Copii și adolescenți Este contraindicat. Dacă luaţi mai mult Heparin decât trebuie Nu s-au raportat cazuri de supradozaj. Dacă apar, efectul heparinei poate fi neutralizat cu sulfat de protamină. Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Heparin Dacă ați omis o doză, continuați regimul de tratament obișnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să luaţi Heparin Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Reacții adverse posibile

POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Vă rugăm să opriți tratamentul și să vă adresați imediat medicului dacă apar următoarele reacții adverse: Foarte rare: reacţii alergice la heparină Cu frecvenţă necunoscută: reacţii de hipersensibilitate, prurit, eritem (mai ales după utilizarea pentru o perioadă de timp mai lungă, a medicamentelor cu aplicare locală) Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

HEPARIN Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Heparin – Substanţele active sunt: heparina sodică și benzocaina. Fiecare gram de unguent conține: heparină sodică 100 UI, benzocaină 40 mg. – Celelalte componente sunt: parafină albă moale, ulei de floarea-soarelui, ulei de porumb, glicerină, benzilnicotinat, emulgator T-2, metilparahidroxibenzoat. Cum arată Heparin şi conţinutul ambalajului Heparin se prezintă sub forma unui unguent de culoare albă, cu nuanță gălbuie. Este disponibil câte 25 g în tub cu capac cu filet. Câte 1 tub în cutie. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare "DKP "Fabrica farmaceutică" SRL, Ucraina, 10014, reg. Jitomir, or. Jitomir, r-ul Koroliov, str. Lermontovska, 5 Fabricantul "DKP "Fabrica farmaceutică" SRL, Ucraina, 12430, reg. Jitomir, r-nul Jitomir, s-l Stanishovka, str. Koroliova, 4. Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2021 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.