Ce este și pentru ce se utilizează
Nemotan conține nimodipină, care aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai calciului. Comprimatele Nemotan sunt utilizate pentru a preveni modificările funcțiilor creierului după sângerare din interiorul capului (hemoragie subarahnoidiană). 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEMOTAN Nu utilizaţi Nemotan -dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nimodipină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului; -în timpul sau în prima lună după un infarct miocardic; -dacă suferiţi de angină pectorală şi observaţi o creştere a frecvenţei şi severităţii episoadelor de durere în piept – angină instabilă; -dacă luaţi concomitent rifampicină sau medicamente antiepileptice cum sunt fenobarbitalul, fenitoina, sau carbamazepina. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nemotan -dacă sângerarea subarahnoidiană a fost cauzată de un traumatism cranian; -dacă suferiţi de acumulare de lichid la nivelul creierului sau o creştere severă a presiunii intracraniene; în legătură cu aceasta vă va sfătui medicul dumneavoastră; -dacă aveţi tensiunea arterială mică e necesar de informat medicul; -dacă aveţi boli ale ficatului sau ciroză hepatică: medicul dumneavoastră trebuie să vă supravegheze continuu valorile tensiunii arteriale. -dacă primiți nimodipină în perfuzie intravenoasă. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nemotan comprimate filmate nu trebuie administrat concomitent cu rifampicină (antibiotic), fenobarbital, fenitoină sau carbamazepină (medicament anti-epileptic). Unele medicamente pot afecta modul în care funcționează Nemotan. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați: • Comprimate pentru tensiune arterială crescută (inclusiv nifedipină, diltiazem, verapamil, alfametildopa, alfa-blocante sau beta-blocante). Nemotan poate crește efectul acestor medicamente. • Un medicament anti-ulcer numit cimetidină sau un medicament antiepileptic numit valproat de sodiu. Aceste medicamente pot crește efectul Nemotanului. • Medicamentele antidepresive fluoxetină sau nefazodonă. • Medicamentul anti-HIV zidovudină (AZT). • Medicamentele inhibitoare ale proteazei HIV indinavir, ritonavir, nelfinavir sau saquinavir. • Antibioticul eritromicină sau medicamentele antifungice ketoconazol, itraconazol sau fluconazol. • Combinația de medicamente antibiotice quinupristin / dalfopristin. Utilizarea Nemotan cu alimente şi băuturi Puteți lua Nemotan cu sau fără alimente. Nu beți suc de grapefruit sau mâncați grapefruit în timp ce luați Nemotan. Nu începeți să utilizați Nemotan în decurs de 4 zile de la consumul de suc de grapefruit sau consumul de grapefruit. Spune-ti medicului dumneavoastră dacă ați consumat grapefruit sau suc de grepfrut în acest timp. De asemenea, nu beți suc de grapefruit și nu consumați grapefruit în timp ce luați comprimate de Nemotan. Se știe că sucul de grepfrut crește nivelul sanguin de nimodipină. Acest efect poate dura cel puțin patru zile. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să aveți un copil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu alăptați în timp ce luați Nemotan. Dacă încercați să concepeți un copil, discutați cu medicul dumneavoastră. Medicamentele precum Nemotan pot afecta uneori fertilitatea masculină. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Există posibilitatea de a vă simţi ameţit: dacă vă simţiţi ameţit nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
NEMOTAN Utilizaţi întotdeauna Nemotan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de 60 mg (2 comprimate filmate) la 4 ore, aceasta oferă o doză zilnică maximă de 12 comprimate (360 mg). Nu consumați mai mult decât medicul dumneavoastră v-a indicat. Tratamentul trebuie continuat atât timp cât este prescris de medicul dumneavoastră. Acesta poate fi de maxim 21 de zile. Comprimatele filmate se înghit întregi cu puţin lichid, cu sau fără alimente. Sucul de grapefruit trebuie evitat în timpul tratamentului. 2 Copii şi adolescenţi: nu este recomandat pentru a utiliza la aceste grupe de vârstă. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Nemotan Adresaţi-vă imediat medicului sau departamentului de primire urgenţe al celui mai apropiat spital şi, dacă este posibil, luaţi comprimatele cu dumneavoastră. Luând prea mult Nemotan provocați tensiune arterială scăzută (vă puteți simți leșinat), bătăi ale inimii care sunt mai rapide sau mai lente decât de obicei și vă puteți simți rău. Dacă uitaţi să utilizaţi Nemotan Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit, apoi luaţi doza următoare şi celelalte doze la intervale de câte 4 ore. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Reacții adverse posibile
POSIBILE Ca toate medicamentele, Nemotan poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Efecte secundare potențial grave: Dacă aveți: • reacție alergică • tensiune arterială scăzută (poate provoca amețeli) • bătăi lente ale inimii • vânătăi și sângerări mai ușoare cauzate de un număr redus de trombocite. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece aceste reacții adverse pot fi uneori grave. Efecte secundare mai puțin grave: Pe lângă efectele secundare grave enumerate mai sus, acestea sunt celelalte efecte secundare mai puțin grave ale comprimatelor Nemotan: Reacții adverse mai puțin frecvente (acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane) • erupție cutanată • cefalee • bătăi rapide ale inimii (tahicardie) • roșeață, transpirație, senzație de căldură • senzație de rău (greață). Reacții adverse rare (acestea pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane) • constipație (lipsa peristaltismului intestinal) • ușoară creștere a enzimelor hepatice (aceasta vor apărea în testele de sânge). Mai poate apărea reacție adversă cu frecvență necunoscută – nivel scăzut de oxigen în țesuturile din corp* * Valabil pentru indicația hemoragie subarahnoidiană (notă pentru DAPP: trebuie utilizat numai dacă medicamentul are și alte indicații în afară de hemoragie subarahnoidiană). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii 3 sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:www.amdm.gov.md sau e- mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament
Cum se păstrează
NEMOTAN Nu utilizaţi Nemotan după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsala îndemâna şi vederea copiilor. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
ŞI ALTE INFORMAŢII Ce conţine Nemotan – Substanţa activă este nimodipina. Fiecare comprimat filmat conţine nimodipină 30 mg. – Celelalte componente sunt: polivinilpirolidonă, crospolivinilpirolidonă, amidon de porumb, celuloză microcristalină, alcool polivinilic, talc, lecitină, gumă de Xantan, dioxid de titan (E171). Cum arată Nemotan şi conţinutul ambalajului Nemotan se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, de culoare albă. Comprimatele de Nemotan sunt disponibile în cutii cu blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate, care conţin 30,50 sau 100 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ŞI FABRICANTUL Medochemie Ltd, str. Constantinoupoleos 1-10, 3011 Limassol, Cipru Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2025. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul AgenţieiMedicamentuluişi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/