Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Nazoferon și pentru ce se utilizează Tratamentul şi profilaxia IRVA (infecții respiratorii virale acute) la copii cu vârsta mai mare de 1 lună şi adulţi; la pacienţii care frecvent şi îndelungat suferă de maladii ale căilor respiratorii superioare; la persoanele care au contactat cu bolnavii cu IRVA; în caz de suprarăcire; în accentuarea sezonieră a îmbolnăvirilor în colective organizate (copii şi adulţi), în grupele de risc – lucrători medicali, profesori, în special în perioada de epidemie.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să știți înainte să administrați Nazoferon Nu trebuie să administrați Nazoferon dacă: – sunteți alergic la interferonul alfa-2b și alte componente ale preparatului; – sunteți însărcinată sau alăptați; – observați anumite modificări ale proprietăților fizice ale acestui produs; – în trecut ați suportat reacții adverse în urma administrării acestui produs. Atenționări și precauții Verificați ambalajul și marcarea acestuia înainte de administrare. Nu administrați acest medicament în cazul în care acestea sunt deteriorate și după expirarea termenului de valabilitate. Nu împărțiți flaconul cu oricare altă persoană pentru a evita transmiterea infecţiilor. Administrați în fiecare nară în conformitate cu modul de administrare şi dozare. Înainte de utilizare luați poziţia pe şezute, cu capul uşor întors în partea căii nazale, în care se va picura preparatul şi, fără a contacta vârful flaconului cu nasul, preparatul se va picura. Imediat după picurare se recomandă masarea externă a nasului, cu degetele, timp de câteva minute pentru distribuirea uniformă a produsului pe mucoasa nazală. A se administra copiilor cu vârsta mai mare de o lună. Preparatul la copii se va utiliza sub supravegherea adulţilor.
Conţine parahidroxibenzoat de metil. Poate provoca reacţii alergice. Copii Se administrează copiilor cu vârsta mai mare de 1 lună. Nazoferon împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Administrarea concomitentă cu spray-uri sau picături nazale care conțin xilometazolină, oximetazolină, nafazolină sau alte decongestionante nazale nu este recomandată, deoarece ultimele usucă mucoasa nazală. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicamentul este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu influenţează.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să administrați Nazoferon La primele simptome ale IRVA (timp de 5 zile) Copii cu vârsta de 1 lună la 1 an – câte 1 picătură în fiecare nară de 5 ori pe zi (doza la o administrare 8000 UI, doza nictemerală – 40 000 UI). Copii cu vârsta 1-3 ani – câte 2 picături în fiecare nară de 3-4 ori pe zi (doza la o administrare 16 000 UI, doza nictemerală – 48 000 – 64 000 UI). Copii cu vârsta 3-14 ani – câte 2 picături în fiecare nară de 4-5 ori pe zi (doza la o administrare 16000 UI, doza nictemerală – 64 000 – 80 000 UI). Copii cu vârsta 14- 18 ani – câte 2 picături în fiecare nară de 5-6 ori pe zi (doza la o administrare 16000 UI, doza nictemerală – 80 000 – 96 000 UI). Adulţi – câte 3 picături în fiecare nară de 5-6 ori pe zi (doza la o administrare 24 000 UI, doza nictemerală – 120 000 – 144 000 UI). Pentru profilaxia infecţiilor respiratorii virale acute La contactatul cu bolnavii cu IRVA şi în caz de suprarăcire se administrează în conformitate cu vârstă, de 2 ori pe zi, timp de 5-7 zile. La necesitate, curele profilactice pot fi repetate. Dacă a fost numai un contact, este suficientă o singură administrare. În exacerbarea sezonieră – doza în conformitate cu vârstă, o dată pe zi, dimineaţa, cu interval de 1-2 zile. Instrucţiuni privind administrarea flaconului, cu dop-picurător. 1.Se va scoate căpăcelul de protecţie de pe flacon. 2. Flaconul se va întoarce cu vârful în jos şi înainte de prima utilizare a picăturilor se vor face câteva apăsări de probă pe dozator. 3. Vârful flaconului se va plasa în fiecare meat nazal pe rând şi se va apăsa pe dozator în cantităţi necesare conform dozelor recomandate. 4. După utilizare flaconul se va închide cu căpăcel.
Copii. A se administra copiilor cu vârsta mai mare de o lună.
Reacții adverse posibile
Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare – erupţii cutanate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-siteul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau email:[email protected] sau direct către compania locală responsabilă pe sistemul de
farmacovigilență a acestui produs, www.tpi-pharm.md, [email protected], 022-404236. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Nazoferon A se păstra la frigider (2°C – 8°C), la loc ferit de lumină. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor! După prima deschidere a flaconului produsul poate fi utilizat timp de 10 zile, cu condiția că este păstrat la frigider (2 -8°C). Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a ambalajului. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Nazoferon: Fiecare ml soluţie conţine: substanţa activă: interferon alfa-2b recombinant uman 100 000 UI; excipienţi: trometamol, clorhidrat de trometamol, hipromeloză, edetat disodic, clorhidrat de lizină, clorură de potasiu, parahidroxibenzoat de metil (E 218), apă purificată. La o pulverizare se eliberează interferon alfa-2b recombinant uman circa 5 000 UI. Cum arată Nazoferon și conținutul ambalajului Picături nazale, soluție. Câte 5 ml în flacon din sticlă, cu dop-picurător. Câte un flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton. Deţinătorul Certificatului de Inregistrare şi Fabricantul Deţinătorul Certificatului de Inregistrare „Farmak” SA, Ucraina 04080, or. Kiev, str. Kirillovskaya, 63
Fabricantul „Farmak” SA, Ucraina 04080, or. Kiev, str. Kirillovskaya, 74. Acest prospect a fost revizuit in Decembrie 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md