Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Naftizin 0,5 mg/ml, picături nazale, soluţie

Fără rețetă

  • Substanța activă (DCI): Naphazolinum
  • Forma farmaceutică: picături nazale, soluţie
  • Concentrație: 0,5 mg/ml
  • Cod ATC: R01AA08
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 9,37 lei / cutie N1 (flacon polietilenă) · ordin Nr. Rg04-176 din 17.06.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Naphazolinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Naftizin și pentru ce se utilizează Naftizin conţine substanța activă nafazolină – un decongestionant nazal cu acțiune locală, care ameliorează congestia nazală. Un decongestionant reduce umflarea mucoasei nazale. Naftizin 0,5 mg/ml picături nazale, soluție se utilizează la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 15 ani, pentru tratamentul inflamației acute a mucoasei nazale (rinită acută), ca remediu adjuvant în caz de înflamație a sinusurilor paranazale (sinuzită) și urechii medii (otită medie); pentru reducerea edemului membranei mucoase în timpul procedurilor diagnostice.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să administrați Naftizin Nu trebuie să administrați Naftizin dacă: – dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nafazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Naftizin, enumerate la pct. 6; – dacă aveţi rinită neînsoţită de secreţie (o formă de rinită cronică care determină inflamarea uscată a mucoasei din interiorul nasului, cu formare de cruste). Medicamentul nu se utilizează la copii cu vârsta sub 3 ani. Atenționări și precauții Înainte să luaţi Naftizin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: − dacă aveţi boli ale vaselor coronariene ale inimii sau tensiune arterială mare; − dacă aveţi tulburări metabolice, cum sunt funcţie tiroidiană mărită (hipertiroidie) sau diabet zaharat; − dacă aveţi o tumoră suprarenală (feocromocitom); − dacă sunteţi tratat cu anumite medicamente pentru depresie cunoscute sub numele de inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care pot provoca creşterea tensiunii arteriale; − dacă aveți astm bronșic.

Înainte de o intervenție chirurgicală cu utilizarea anesteziei generale, comunicați medicului anesteziolog că luați Naftizin. La utilizarea dozelor mari de medicament, este posibilă dezvoltarea unor astfel de efecte secundare din sistemul cardiovascular și nervos, cum ar fi palpitații, hipertensiune arterială, aritmie, cefalee, amețeli, somnolență sau insomnie. Este important să se evite utilizarea pe termen lung și supradozajul, în special la copii. Utilizarea prelungită a medicamentelor pentru ameliorarea umflării membranei mucoase poate duce la edem și atrofia ulterioară a mucoasei nazale. Copii. La copii cu vârsta de 3 – 15 ani se poate administra Naftizin 0,5 mg/ml. Nu se recomandă administrarea Naftizin 1 mg/ml la copii cu vârsta sub 15 ani. Naftizin împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. La administrarea concomitentă preparatului Naftizin cu inhibitorii monoaminooxidazei (MAO), antidepresivele triciclice (utilizate împotriva anxietății) și maprotelină sau pe parcursul a câteva zile după sistarea lor există riscul creşterii bruşte a tensiunii arteriale. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu există suficiente informații disponibile cu privire la capacitatea nafazolinei de a penetra bariera placentară și de a se elimina în laptele matern, puteţi să utilizaţi acest medicament numai la recomandarea medicului dumneavoastră şi numai după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu, dacă acest lucru este absolut necesar. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Administrat în dozele terapeutice recomandate preparatul Naftizin nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor. La depășirea dozelor recomandate, pot apărea amețeli și somnolență.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu există suficiente informații disponibile cu privire la capacitatea nafazolinei de a penetra bariera placentară și de a se elimina în laptele matern, puteţi să utilizaţi acest medicament numai la recomandarea medicului dumneavoastră şi numai după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu, dacă acest lucru este absolut necesar.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să administrați Naftizin Naftizin se administrează în fiecare nară, aruncând capul puțin înapoi și înclinându-l spre dreaptă la picurare în nară dreaptă și spre stângă la picurarea în nară stângă. Cu scop de tratament Copii cu vârsta de 3 – 6 ani: câte 1-2 picături soluţie 0,5 mg/ml în fiecare meat nazal, Copii cu vârsta de 6 – 15 ani: câte 2 picături soluţie 0,5 mg/ml în fiecare meat nazal. Naftizin se administrează de 3 ori pe zi, însă intervalul dintre administrări trebuie să fie de cel puţin 4 ore. Durata administrării preparatului constituie cel mult 3 zile pentru copii. Tratamentul cu Naftizin poate fi reluat peste câteva zile. În hemoragii nazale este preferabilă utilizarea meşelor de tifon îmbibate cu soluţie 0,5 mg/ml. Cu scop diagnostic (de exemplu, pentru diagnosticul și tratamentul polipilor nazali)

se instilează câte 3-4 picături soluţie 0,5 mg/ml în fiecare nară sau aplicarea pentru 2-3 min. a meşelor de tifon îmbibate cu soluţie 0,5 mg/ml după curățirea nasului. În caz de edem al coardelor vocale se va pulveriza 1-2 ml soluție preparat cu seringă. Dacă utilizați mai mult Naftizin decât trebuie Utilizarea unei cantități substanțial mai mari de Naftizin fața de doza recomandată, de exemplu, dacă Naftizin este înghițit accidental, poate duce la reacții adverse severe, care afectează inima și circulația sângelui. Simptome pot include: bătăi lente ale inimii (bradicardie), durere de cap severă, greață, vărsături, probleme la respirație, bătăi rapide ale inimii (tahicardie) și durere la nivelul pieptului. Dacă manifestați reacții adverse sau în cazul în care utilizați/ingerați o doză mult mai mare decât cea recomandată de Nartizin, solicitați imediat asistență medicală.

Reacții adverse posibile

Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentul, de obicei, este bine tolerat, la respectarea regimului de dozare recomandat. La pacienții care suferă de tensiune arterială crescută uneori este posibilă apariția unor efecte adverse ușoare. Doar în cazuri foarte rare apar reacții adverse sistemice (cel mai des în caz de supradozaj). Reacţii adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 utilizatori) Senzație de arsură sau uscare a mucoasei nazale. Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori) Nervozitate, dureri de cap, tremor, bătăi prea rapide ale inimii, conştientizarea bătăilor inimii (palpitații), tensiune arterială crescută, transpirație excesivă, congestie nazală intensă după terminarea efectului preparatului. Utilizarea nazală pentru mai mult de 3 zile la copii sau utilizarea prea frecventă poate conduce la dependență (sanorinism), însoțită de umflarea intensă a mucoasei, care apare după un timp relativ scurt după utilizare. Utilizarea îndelungată a medicamentului poate duce la deteriorarea epiteliului membranei mucoase, suprimarea activității ciliilor epiteliului și poate provoca leziuni ireversibile ale membranei mucoase și dezvoltarea rinitei uscate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Naftizin A se păstra la temperatura sub 25 °C în ambalajul original A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare 3

se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a ambalajului. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Naftizin – Substanța activă este nafazolină nitrat (naftizină) 0,5 mg – Celelalte componente sunt: acid boric, apă pentru injecţii sau apă purificată Cum arată Naftizin și conținutul ambalajului Picături nazale, soluţie 0,5 mg/ml. Câte 10 ml în flacon de polietilenă sau de sticlă, împreună cu prospectul pentru pacient plasat în cutie de carton. Deţinătorul Certificatului de Inregistrare şi Fabricantul Deţinătorul Certificatului de Inregistrare „Farmak” P, Ucraina 04080, or. Kiev, str. Kirillovskaya, 63 Fabricantul „Farmak” AP, Ucraina 04080, or. Kiev, str. Kirillovskaya, 74. Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

Întrebări frecvente

Naftizin 0,5 mg/ml, picături nazale, soluţie se elibereaza cu reteta?

Nu, Naftizin 0,5 mg/ml, picături nazale, soluţie se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Naftizin 0,5 mg/ml, picături nazale, soluţie?

Substanța activă din Naftizin 0,5 mg/ml, picături nazale, soluţie este NAPHAZOLINUM.

Sub ce forma se prezinta Naftizin 0,5 mg/ml, picături nazale, soluţie?

Se prezintă sub formă de picături nazale, soluţie, 0,5 mg/ml.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.