Milurit® 300 mg, comprimate

Ce este și pentru ce se utilizează

Milurit comprimate conţine o substanţă activă numită alopurinol. Aceasta acţionează prin încetinirea vitezei anumitor reacţii chimice în corpul dumneavoastră pentru a scădea concentraţia de acid uric în sânge şi urină. 1. Milurit este utilizat: – pentru tratamentul cronic al gutei: aceasta este o boală în care organismul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr-o substanţă numită “acid uric”. Acidul uric se acumulează în articulaţii şi tendoane sub formă de cristale. Aceste cristale determină o reacţie inflamatorie in articulaţii. – pentru a preveni alte situaţii în care există nivele ridicate de acid uric în organism. Acestea includ pietre la rinichi şi anumite afecţiuni la nivelul rinichiului. – alte situaţii în care există nivele ridicate de acid uric în organism, spre exemplu unele tipuri de cancer, sau prezenţa anumitor tulburări enzimatice. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit Nu luaţi Milurit: • dacă sunteţi alergic la alopurinol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). 2. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Milurit, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. • • Dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate administra o doză mai mică sau vă poate recomanda să nu utilizaţi medicamentul în fiecare zi. sau poate recomanda teste de laborator mai frecvente. Dacă aveţi afecţiuni ale inimii sau tensiune arterială mare şi utilizaţi diuretice şi/sau anumite medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale numite inhibitori ai ECA. • • • • • • Dacă vă aflaţi în timpul unui atac de gută, tratamentul cu Milurit trebuie început numai după ce atacul de gută s-a încheiat complet Dacă sunteți pacient de origine chineză Han, tailandezi sau de origine coreană . Dacă aveţi o boală a glandei tiroide La utilizarea alopurinolului au fost raportate erupţii trecătoare pe piele grave (sindrom de hipersensibilitate, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică). Frecvent erupţiile trecătoare pe piele pot evolua către ulceraţii la nivelul mucoasei bucale, gâtului, nasului, la nivelul mucoasei genitale şi conjunctivită (înroşirea şi umflarea ochilor). Aceste erupţii trecătoare pe piele grave pot pune viaţa în pericol şi pot fi precedate de o stare gripală cu simptome ca febră, dureri de cap, durere la nivelul întregului corp (simptome asemănătoare gripei). Aceste reacţii grave la nivelul pielii pot fi mai frecvente la populaţia chineză de origine Han, populaţia tailandeză sau coreană. Bolile renale cronice pot crește suplimentar acest risc la astfel de pacienți. Dacă aveţi cancer sau sindrom Lesch-Nyhan concentraţia acidului uric în urină poate creşte. Pentru a preveni acest lucru trebuie să beţi o cantitate suficientă de lichide pentru a dilua urina. În cazul în care aveţi pietre la rinichi, acestea se pot micşora şi pot intra în tractul urinar. Dacă prezentaţi erupţii trecătoare pe piele sau simptome la nivelul pielii enumerate mai sus, întrerupeţi utilizarea Milurit, cereţi de urgenţă sfatul medicului şi spuneţi medicului dumneavoastră că aţi utilizat acest medicament. Dacă prezentaţi erupţii trecătoare pe piele grave, sindrom de hipersensibilitate, sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică la utilizarea Milurit nu trebuie să mai reîncepeţi niciodată tratamentul cu Milurit. Copii si adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani) Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani, nu trebuie să utilizeze Milurit, cu excepţia unor anumite tipuri de cancer (în special leucemia) sau tratamentului anumitor afecţiuni enzimatice cum este sindromul Lesch-Nyhan. Milurit împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente: Este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să reducă doza de medicament și/sau să vă monitorizeze mai atent din cauza riscului crescut de

Reacții adverse posibile

atunci când Milurit este luat în același timp cu: • 6-Mercaptopurină (utilizată pentru tratarea cancerului al celulelor sângelui). • Azatioprina (utilizată pentru supresia răspunsului sistemului imunitar) Trebuie evitată utilizarea concomitentă a 6-mercaptopurinei sau azatioprinei cu alopurinol. Când se administrează 6-mercaptopurină sau azatioprină concomitent cu Milurit, doza de 6mercaptopurină sau azatioprină trebuie redusă deoarece efectul acestora va fi prelungit. Acest lucru ar putea crește riscul de tulburări grave ale sângelui. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va monitoriza îndeaproape numărul de celule sanguine în timpul tratamentului. Solicitați imediat sfatul medicului dacă observați că aveți vânătăi, sângerări, febră sau dureri în gât inexplicabile. • Ciclosporina (medicament utilizat pentru a reduce răspunsul imun al organismului dumneavoastră (imunosupresoare). Nota: reacţiile adverse pentru ciclosporină pot să apară mai frecvent. • Vidarabină, utilizată pentru a trata infecţiile virale. Notă: reacţiile adverse la vidarabină pot apărea mai frecvent. Este necesar să se ia măsuri speciale de precauţie în cazul apariţiei lor • Salicilaţi (utilizate pentru a reduce durerea, febra sau inflamaţia, de exemplu, acid acetilsalicilic) • Probenecid (medicament utilizat pentru tratamentul gutei) 2 • Clorpropamida (utilizat pentru a trata diabetul zaharat. Poate fi necesară reducerea dozei clorpropamidă, în special la pacienţii cu insuficienţă renală • Warfarina, fenprocumona sau acenocumarolul (utilizate pentru subţierea sângelui Medicul dumneavoastră va verifica mai frecvent parametrii de coagulare a sângelui şi, dacă este necesar, se reduce doza acestor medicamente. • Fenitoină, medicament utilizat pentru tratamentul convulsiilor (epilepsie) • Teofilină, utilizată pentru probleme respiratorii. Medicul dumneavoastră va măsura nivelul de teofilină în sânge, în special la începutul medicamentului cu Milurit sau în cazul unor modificări ale dozei. • Ampicilină, amoxicilină (utilizate pentru tratamentul infecţiilor bacteriene). Datorită frecvenţei crescute a reacţiilor alergice, pacienţilor trebuie indicate, dacă este posibil, alte antibiotice. • Didanosină, utilizată pentru a trata infecţiile cu HIV (virusul imunodeficienţei umane) • Medicamente utilizate pentru afecţiuni ale inimii sau tensiune arterială mare cum sunt “inhibitorii enzimei de conversie” (ECA) (de ex., captopril, ramipril) sau comprimatele pentru eliminarea apei din organism (diuretice, în special diuretice tiazidice, precum hidroclorotiazidă sau furosemid) • Medicamente pentru tratamentul cancerului. După administrarea alopurinolului și a citostaticelor (de exemplu, ciclofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, halogenurile alchilice), discraziile (tulburările) sanguine apar mai frecvent decât atunci când aceste substanțe active sunt administrate singure. Medicul dumneavoastră va efectua periodic teste de sânge. Dacă se administrează concomitent hidroxidul de aluminiu, efectul alopurinolul poate să se reducă. Trebuie să existe un interval de cel puțin 3 ore între administrarea ambelor medicamente. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament. Sarcina Nu există suficiente date în ceea ce priveşte siguranţa administrării Milurit în timpul sarcinii. Milurit nu trebuie utilizat de către femeile gravide, decât în cazurile în care nu există o alternativă mai sigură de tratament şi atunci când boala în sine reprezintă un risc pentru mamă sau făt. Alăptarea Milurit este excretat în laptele matern. În lipsa unor date relevante de siguranţă, utilizarea Milurit în timpul alăptării, nu este recomandată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Vă puteţi simţi somnolent, ameţit sau puteţi avea probleme de coordonare. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule, sau nu folosiţi unelte sau utilaje. Milurit 100 mg conţine 50 mg lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Conținut de sodiu Acest preparat conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu în fiecare comprimat de 100 mg si 300 mg, adică, practic nu conține sodiu

Cum se utilizează

Milurit Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 3 Regimul de dozare Dozele recomandate sunt: Adulţi (inclusiv persoanele în vârstă) Doza inițială este de 100-300 mg/zi. Pentru a reduce riscul de reacții adverse, medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză inițială mică, cum ar fi 100 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră poate creşte treptat doza. La iniţierea tratamentului, în scopul de a preveni atacurile de artrita gutoasa medicul dumneavoastră vă poate indica, de asemenea, un medicament antiinflamator sau colchicină, timp de o lună sau mai mult. Dozele de întreţinere recomandate sunt următoarele: 100-200 mg pe zi, în cazuri uşoare, 300-600 mg pe zi în cazuri moderat severe, 700-900 mg pe zi, în cazuri grave. Dacă funcția renală sau hepatică este afectată doza poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră, îndeosebi dacă sunteti o persoană în vârstă Dacă doza zilnică depăşeşte 300 mg, şi dacă simţiţi efecte adverse din partea tractului gastrointestinal, cum ar fi greaţă sau vărsături (vezi pct. 4), medicul dumneavoastră vă va recomanda un regim cu doze divizate cu alopurinol pentru a reduce aceste reacţii. Dacă aveţi probleme ale rinichilor În caz de insuficiență renală, este necesară o reducere a dozei. • vi se poate recomanda să utilizaţi o doză mai mică de 100 mg pe zi • vi se poate recomanda să utilizaţi o doză de 100 mg la intervale mai mari de o zi Dacă efectuaţi şedinţe de dializă de două sau de trei ori pe săptămână, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 300 sau 400 mg, care urmează să fie utilizată imediat după şedinţele de dializă. Pentru a reduce riscul de reacții adverse, medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză inițială mică, cum ar fi 100 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră poate creşte treptat doza. Dacă aveţi o afecţiune a rinichiului, medicul dumneavoastră vă poate verifica funcţia rinichiului mai ales dacă utilizaţi comprimate pentru eliminarea apei (diuretice, în special diuretice tiazidice). Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani) Utilizarea la copii este rar indicată, cu excepţia cazurilor maligne (în special leucemie), şi în anumite afecţiuni enzimatice cum este sindromul Lesch-Nyhan. Doza recomandată este de 10-20 mg/kg/ zi (100-400mg/zi). Doza zilnică nu trebuie să depăşească 400 mg, divizată în 3 prize. Tratamentul poate fi început cu un medicament antiinflamator sau colchicină. Dacă funcția renală sau hepatică este afectată doza poate fi ajustată. Dacă simţiţi efecte adverse din partea tractului gastro-intestinal, medicul dumneavoastră vă va recomanda un regim cu doze divizate cu alopurinol pentru a reduce aceste reacţii. Mod de utilizare Milurit trebuie administrat o dată pe zi, după masă, cu apă. În timpul utilizării acestui medicament, consumaţi cantităţi mari de lichid (2-3 litri pe zi). Reacţii cutanate Tratamentul cu Milurit trebuie oprit imediat dacă apar reacţii cutanate. Dacă reacţiile cutanate sunt de intensitate uşoară, după ameliorarea simptomelor medicul dumneavoastră vă poate reîncepe 4 tratamentul cu alopurinol cu doze mai mici (de ex. 50 mg/zi). Apoi doza poate fi crescută treptat cu supravegherea reacţiilor cutanate şi altor reacţii nedorite. Dacă reacţiile cutanate reapar, administrarea alopurinolului trebuie întreruptă pentru totdeauna, deoarece pot să apară reacţii de hipersensibilitate grave (vezi pct. 4) Dacă luaţi mai mult Milurit decât trebuie În cazul unui supradozaj, anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la unitatea de urgenţă a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect şi comprimatele rămase, pentru a arăta medicului. Cele mai frecvente simptome ale unui supradozaj sunt: greaţă, vărsături, diaree, ameţeli. Până la intervenţia medicală primul lucru care trebuie făcut este ingerarea unor cantităţi cât mai mari de lichide. Păstrați prospectul, ambalajul și comprimatele rămase, astfel încât medicul dumneavoastră să știe câte comprimate ați luat. Dacă uitaţi să luaţi Milurit Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă totuşi se apropie timpul pentru următoarea doză, săriţi peste doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul aşa cum va fost recomandat. Dacă încetaţi să utilizaţi Milurit Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului cu Milurit. NU încetaţi să utilizaţi Milurit fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră, decât dacă aveţi reacţii alergice sau orice altă reacţie adversă gravă (vezi pct.4). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse apărute în timpul tratamentului cu Milurit sunt rare şi în cele mai multe cazuri, severitatea lor este uşoară. Frecvenţa reacţ iilor adverse poate varia în funcţie de doza administrată şi, de asemenea în funcţie de administrarea asociată cu alte medicamente. Frecvenţa lor este mai mare în prezenţa afecţiunilor rinichilor şi/sau ficatului. Au fost raportate erupţii trecătoare pe piele care pun viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) (vezi pct. 2). Dacă în timpul tratamentului Milurit apar următoarele reacţii adverse enumerate mai jos, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) Reacţii alergice • Hipersensibilitate Simptomele pot include: erupţii pe piele, furuncule, descuamare a pielii, inflamare a buzelor şi a gurii, limbii, apariţia veziculelor sau inflamației, în cazuri foarte rare dificultăţi la respiraţie, agitaţie, pierderea conștienței sau dureri în piept şi colaps. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • febră, frisoane, dureri de cap, dureri musculare (simptome asemănătoare gripei) şi stare generală de rău • orice modificări la nivelul pielii si mucoaselor, de exemplu ulceraţii la nivelul mucoasei bucale, gâtului, nasului, la nivelul mucoasei genitale şi conjunctivită (înroşire şi umflare a 5 • • ochilor), vezicule pe toată suprafaţa corpului sau descuamări sângerare la nivelul buzelor, ochilor, gurii sau organelor genitale reacție alergică severă, care implică febră, erupţii pe piele, dureri la nivelul articulaţiilor, inflamație a ochilor (sindrom Stevens-Johnson) Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) • reacții alergice severe cu edem al feței și gâtului • reacții alergice severe cu pericol posibil pentru viață La apariţia acestor reacţii nu mai utilizaţi comprimatele de Milurit decât în cazul în care medicul dumneavoastră vă recomandă să faceţi acest lucru. Următoarele reacţii adverse au fost raportate Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • erupţii pe piele • creșterea nivelului în sânge a hormonului tireotrop Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • greaţă, vărsături şi diaree • rezultate anormale ale testelor funcţiei ficatului Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • tulburări la nivelul ficatului cum este inflamaţia ficatului • formare de pietre la nivelul tractului urinar Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) • Milurit vă poate afecta sistemul sanguin sau limfatic. Simptomele pot include: aparitia vânătăilor, dureri în gât sau alte semne ale unei infecţii. Aceste reacţii apar de obicei la persoanele cu afecţiuni la nivelul ficatului sau rinichilor. Anunțați imediat medicului dumneavoastră. • afectarea nodulilor limfatici • creşterea temperaturii normale a corpului • pierdere de sânge prin urină, insuficienţă renală • modificare a tranzitului intestinal normal • nivel ridicat de colesterol (grăsimi) în sânge (hiperlipidemie) • stare de rău general • slăbiciune, amorţeală la nivelul mâinilor sau picioarelor, instabilitate pe picioare, furnicături şi înţepături, incapacitate de a mişca muşchii (paralizie) sau pierdere a conştienţei • depresie • dureri de cap, ameţeli, somnolenţă sau vertij • dureri în piept, tensiune arterială mare sau frecvenţă scăzută a bătăilor inimii • acumulare de apă la nivelul ţesuturilor, care determină umflături, în special la nivelul gleznelor • infertilitate la bărbaţi sau incapacitate de a obţine şi de a menţine o erecţie • mărire a sânilor la bărbaţi şi femei • modificări în percepţia gustului • cataractă (senzaţie de înnourare a vederii), alte probleme de vedere • cădere sau decolorare a părului • incapacitate de a coordona activitatea musculară (ataxie) • diabet zaharat. Medicul dumneavoastră poate dori să măsoare concentraţia de zahăr din sângele dumneavoastră pentru a decide dacă acest lucru se întâmplă. • dureri musculare • senzații anormale la nivelul brațelor și picioarelor asociate cu slăbiciune, amorțeală, durere 6 • • • • • • • • (neuropatie periferică) vărsături cu sânge prezenţa grăsimilor în fecale (steatoree) inflamare a buzelor şi a gurii umflarea feței, gurii, limbii sau gâtului, uneori cu mâncărime sau durere, care poate provoca dificultăți de respirație. amețeli sau vărsături (angioedem) reacție alergică la medicament cu manifestări cutanate (toxicodermie) niveluri ridicate de azot în sânge din cauza funcției renale afectate (azotemie) slăbiciune fizică sau lipsă de energie furuncule (furunculoză, umflături mici, moi şi roşii la nivelul pielii) Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) • dureri la nivelul abdomenului • meningită aseptică (inflamarea membranelor care inconjoara creierul si maduva spinarii), ale cărui simptome sunt: rigiditate musculară a gâtului, cefalee, greață, febră, confuzie. • Erupție cutanată lichenoidă (erupție roșiatic-violacee pe piele, însoțită de mâncărimi și/sau linii filiforme de culoare alb-gri pe mucoase) Dacă dezvoltați simptomele de mai sus (simptome de meningită aseptică), solicitați imediat asistență medicală. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Milurit A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor! 5. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare (de exemplu, modificarea culorii). Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului