Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Lysobact Duo Spray şi pentru ce se utilizează Lysobact Duo Spray conţine 2 substanţe active numite clorhidrat de lizozim și clorură de cetilpiridiniu. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator – preparate pentru tratamentul bolilor de gât. Lysobact Duo Spray se utilizează pentru: Tratamentul local al maladiilor inflamatorii acute ale mucoasei cavităţii bucale şi laringelui, precum gingivite (afecţiune a gingiilor), stomatite (inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale), şi afte (ulcere mici pe mucoasa gurii). Tratamentul adjuvant al laringelui sau faringelui dureros, iritat şi inflamat. La recomandaţia medicului, în perioada înainte sau după operație (pe tonzile, laringe), și în caz de leziuni sau abcese, precum şi după extracţie dentară.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lysobact Duo Spray Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, dacă suferiţi de o boală cronică, o tulburare a metabolismului, dacă sunteți hipersensibil la medicamente sau aţi avut reacţii alergice la unele dintre ele. Nu utilizaţi Lysobact Duo Spray: – dacă aveți alergie la clorhidrat de lizozim şi clorură de cetilpiridiniu sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); – dacă aveţi alergie la albușul de ou; – dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 6 ani. Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Lysobact Duo Spray, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Indicaţia terapeutică nu justifică o durată de tratament mai lungă de 5 zile, deoarece poate duce la dezechilibrul microflorei normale (bariera naturală de protecție) a cavității bucale cu riscul de dezvoltare de bacterii sau fungi. Dacă simptomele dumneavoastră durează mai mult de 5 zile și / sau temperatura corpului ridicată apare în același timp, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră Au fost raportate cazuri de reacții alergice (hipersensibilitate) în asociere cu utilizarea lizozimului. Opriți utilizarea acestui medicament și adresați-vă la un medic în caz de apariție de erupții cutanate, mâncărime sau roșeață a pielii, umflare a feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație și/sau înghițire. Acestea pot fi semnele reacției alergice la acest medicament și ele necesită ajutor medical. Lysobact Duo Spray împreună cu alte medicamente Țineți cont de faptul că această informație se poate referi la medicamentele pe care le mai luaţi, precum și medicamentele pe care intenționați să le luaţi în viitor. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu luați simultan mai multe medicamente care conțin antiseptice locale. Utilizarea de Lysobact Duo Spray cu alimente şi băuturi Alimentele şi băuturile nu influenţează eficienţa Lysobact Duo Spray. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Înainte de a lua acest medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului. Sarcina Ca măsură de precauţie, medicamentul nu se va administra în sarcină Alăptarea Deoarece există date insuficiente privind excreţia medicamentului în laptele matern, acest preparat nu se recomandă de administrat în perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Lysobact Duo Spray nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Alte atenționări Acest medicament conține următorii excipienți cu efect dovedit: Lysobact Duo Spray conţine glicerol (85%). Poate provoca cefalee, disconfort gastric şi diaree. Lysobact Duo Spray conţine propilenglicol. Poate provoca simptome asemănătoare celor provocate de consumul de alcool. Lysobact Duo Spray conţine parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Sarcina și alăptarea
Sarcina
Ca măsură de precauţie, medicamentul nu se va administra în sarcină Alăptarea Deoarece există date insuficiente privind excreţia medicamentului în laptele matern, acest preparat nu se recomandă de administrat în perioada de alăptare.
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luaţi Lysobact Duo Spray Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Mod de administrare • Se recomandă de utilizat numai la un pacient. • Înainte de prima utilizare, scoateţi capacul de masă plastică de pe pompa de pulverizare. • După aceasta, inseraţi pe pompa de pulverizare aplicatorul de pulverizare prin apăsare uşoară.
• • • • • •
Aplicatorul poate fi deplasat lateral şi se va asigura aplicarea corectă a spray-ului în cavitatea bucală. Aplicatorul se va întoarce în sus la un unghi drept faţă de flacon. Înainte de prima aplicare, se va apăsa de câteva ori pe pompa de pulverizare până ce jetul spray-ului devine omogen. Deschideți larg cavitatea bucală, direcţionaţi aplicatorul spre zona afectată şi apăsaţi pompa de pulverizare de câte ori se recomandă. Reţineţi respirația în timpul pulverizării. Nu înghiţiţi. După administrarea preparatului, îndreptaţi în jos aplicatorul pentru a bloca pulverizarea.
Doze Pentru o singură dozare, se recomandă de apăsat pompa de pulverizare de 5 ori. Procedura poate fi repetată de 3-6 ori pe zi, cu interval de minim 2 ore dintre prize. Lysobact Duo Spray, spray bucofaringian nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani. Durata tratamentului Durata tratamentului este limitată la 5 zile. Dacă utilizaţi mai mult Lysobact Duo Spray decât trebuie Dacă aplicați mai mult Lysobact Duo Spray decât trebuie, contactați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aplicați mai mult spray decât trebuie, contactați medicul dumneavoastră și el vă va oferi asistență Dacă uitaţi să utilizaţi Lysobact Duo Spray Nu luaţi o cantitate dublă de medicament pentru a compensa doza uitată. Dacă ați uitat să luați o doză de medicament, nu utilizați doza dublă după aceea, dar continuați utilizarea conform cu schema de dozare uzuală Dacă încetaţi să utilizaţi Lysobact Duo Spray Utilizați acest medicament atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă încetați brusc utilizarea acestui medicament, nu sunt așteptate efecte negative. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea Lysobact Duo Spray, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Lysobact Duo Spray poate provoca reacţii adverse. Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10) Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100) Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000) Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000) Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane) Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate, inclusiv reacţii anafilactice, edem angioneurotic (edem Quincke) și şoc anafilactic. Aceste reacții se caracterizează prin umflarea feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului și pot fi urmate de respirație dificilă și lipsă de respirație (bronhoconstricție), precum și o scădere a tensiunii arteriale și senzație de slăbiciune (complicații circulatorii). Cu frecvenţă necunoscută: erupții cutanate, prurit, urticarie. În plus, au fost raportate cazuri izolate de reacții cutanate severe, cum ar fi eritemul multiform și sindromul Stevens-Johnson, dintre care unele pot pune viața în pericol. Aceste reacții sunt urmate de roșeață severă, vezicule a pielii și / sau exfoliere. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Lysobact Duo Spray A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Lysobact Duo Spray 1 ml soluţie conţine: substanţe active: clorhidrat de lizozim 20 mg, clorură de cetilpiridiniu 1,5 mg. O apăsare pe pompa de pulverizare se eliberează 0,20 ml soluţie ce conţine 4 mg de lizozim, 0,3 mg cetilpiridiniu. celelalte componente sunt: glicerol 85%, propilenglicol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, zaharină sodică, aromă de mentă, hidroxid de sodiu, apă purificată. Cum arată Lysobact Duo Spray şi conţinutul ambalajului Soluţie incoloră până la galben-pal, cu aromă de izmă bună. Este disponibil câte 1 flacon de sticlă de culoare brună cu pompă de pulverizare şi aplicator de pulverizare, împreună cu prospectul pentru utilizator în cutie de carton. Câte 30 ml soluţie în flacon. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry, Joint Stock Company, Sarajevo, Jukiceva 53, Bosnia şi Herțegovina. Fabricantul Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry, Joint Stock Company, Sarajevo, Jukiceva 53, Bosnia şi Herțegovina.
Acest prospect a fost revizuit în August 2021. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md//