Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este LYSOBACT DUO şi pentru ce se utilizează LYSOBACT DUO conţine 2 substanţe active numite clorhidrat de lizozim şi clorură de cetilpiridiniu. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator – preparate pentru tratamentul bolilor de gât, antispetice. LYSOBACT DUO se utilizează pentru: • Tratamentul local al maladiilor inflamatorii acute ale mucoasei cavităţii bucale şi laringelui, precum gingivite (afecţiune a gingiilor), stomatite (inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale), şi afte (răni mici pe mucoasa gurii). • terapie de susținere a durerii în gât și înghițire dureroasă, inflamație a faringelui și a gâtului • la recomandaţia medicului, înainte și după operații pe amigdale, gât, în leziuni și abcese, precum şi după extracţie dentară. LYSOBACT DUO conține sorbitol (îndulcitor artificial). Nu conține zahăr și este potrivit pentru diabetici.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi LYSOBACT DUO Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, dacă suferiţi de o boală cronică, o tulburare a metabolismului, dacă sunteți hipersensibil la medicamente sau aţi avut reacţii alergice la unele dintre ele. Nu luaţi LYSOBACT DUO: – dacă sunteţi hipersensibil la clorhidrat de lizozim, clorură de cetilpiridiniu sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), – dacă aveţi hipersensibilitate la albușul de ou – dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 6 ani. Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Atenţionări şi precauţii Aveţi grijă deosebită când utilizaţi LYSOBACT DUO : Dacă simptomele durează mai mult de 5 zile şi/sau temperatura corporală ridicată apare în același timp, trebuie consultat un medic. La utilizarea acestui medicament pot apărea reacții acute de hipersensibilitate severă (cum ar fi urticarie, umflarea feței sau căilor respiratorii, îngustarea căilor respiratorii, complicații circulatorii și șoc anafilactic). Au fost raportate cazuri izolate de reacții cutanate grave. Unele dintre reacțiile grave au pus viața în pericol. Administrarea medicamentului trebuie întreruptă dacă apar simptome ale unei reacții de hipersensibilitate. LYSOBACT DUO împreună cu alte medicamente Țineți cont de faptul că această informație se poate referi la medicamentele pe care le mai luaţi, precum și medicamentele pe care intenționați să le luaţi în viitor. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu există date privind administrarea concomitentă cu alte medicamente. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu au fost efectuate studii științifice sistematice. Înainte de a lua acest medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor LYSOBACT DUO nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale LYSOBACT DUO Lysobact DUO conţine sorbitol, ca îndulcitor, de aceea este potrivit pentru diabetici. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să luaţi LYSOBACT DUO Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur Luaţi medicamentul conform prospectului ataşat. Dacă consideraţi că medicamentul acţionează prea slab sau prea tare, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului. Doze Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani Se administrează câte 3-6 comprimate de supt, la un interval de minim 2 ore dintre prize. Copii cu vârsta sub 6 ani Lysobact DUO nu se recomandă de utilizat la copii cu vârsta sub 6 ani. Mod de administrare Comprimatele trebuie dizolvate încet în cavitatea bucală, cel mai bine sub limbă. Dacă luaţi mai mult LYSOBACT DUO decât trebuie Dacă aţi luat o doză mai mare de medicament decât doza care vi s-a prescris, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului! Nu există note suplimentare. Dacă uitaţi să luaţi LYSOBACT DUO
Dacă ați uitat să luați medicamentul, nu luaţi ulterior o cantitate dublă de medicament, dar continuaţi administrarea medicamentului conform schemei de dozare uzuale. Dacă ați uitat să luați o doză de LYSOBACT DUO, luați-o imediat ce vă amintiți. După aceasta administraţi doza ulterioară în conformitate cu schema de dozare uzuală şi în mod corespunzător. Dacă încetaţi să utilizaţi LYSOBACT DUO Este important să continuaţi să luaţi LYSOBACT DUO atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă încetați brusc utilizarea acestui medicament, nu sunt așteptate efecte negative. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea LYSOBACT DUO adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse asociate cu utilizarea LYSOBACT DUO sunt foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți) sau frecvența lor este necunoscută (nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile). Pot să apară reacţii de hipersensibilitate locală. Foarte rare – au fost raportate reacţii de hipersensibilitate sistemice acute inclusiv şoc anafilactic (vezi pct. Atenţionări şi precauţii) Au fost raportate cazuri izolate de reacții cutanate severe. Administrarea medicamentului trebuie întreruptă dacă apar simptome ale unei reacții de hipersensibilitate sau cutanate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează LYSOBACT DUO Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine LYSOBACT DUO Fiecare comprimat de supt conţine: clorhidrat de lizozim 20 mg (corespunzător cu 800 000 U-FIF), clorură de cetilpiridiniu 1,5 mg. Celelalte componente sunt: sorbitol (E420), povidonă, aromă de izmă bună, stearat de magneziu. Cum arată LYSOBACT DUO şi conţinutul ambalajului Descrierea medicamentului
Comprimat de supt Comprimate rotunde, biconvexe de culoare albă sau aproape albă. Conţinutul ambalajului Câte 10 comprimate de supt în blister PVC/PVdC/Al. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry, Joint Stock Company, Sarajevo, Jukiceva 53, Bosnia şi Herțegovina. Fabricantul Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry, Joint Stock Company, Sarajevo, Jukiceva 53, Bosnia şi Herțegovina.
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2021. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md