Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează GorloIN comprimate de supt este destinat pentru administrare locală pentru reducerea numărului de microorganisme în bolile inflamatorii ale cavității bucale (stomatită, gingivită, afte) și ale gâtului (amigdalită, faringită, laringită).
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi GorloIN Nu utilizaţi GorloIN: – dacă sunteți alergic la clorhexidină, benzocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); – dacă aveți răni sau ulcerații în cavitatea bucală și gât; – dacă vi s-a spus că aveți niveluri scăzute ale enzimei plasmatice colinesterază; – la copii cu vârsta sub 6 ani. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați GorloIN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Trebuie să știți că: GorloIN comprimate de supt trebuie utilizat cu precauție și sub supraveghere medicală dacă aveți răni și ulcerații la nivelul mucoasei bucale și gâtului. Utilizarea de lungă durată (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină poate duce la o colorare reversibilă a limbii și dinților. Copii şi adolescenţi Acest medicament nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 6 ani.
GorloIN împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice medicamente din grupul sulfonamidelor sau aminosalicilaților. Benzocaina scade efectul acestor medicamente. GorloIN împreună cu alimente, băuturi şi alcool Nu trebuie să consumați alimente sau băuturi timp de 30 de minute după administrarea acestui medicament. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Până în prezent nu se cunosc contraindicații de utilizare a acestui medicament în timpul sarcinii și perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu există date privind influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. GorloIN conține în calitate de excipient aspartam (E 951) Din cauza conținutului de aspartam (E 951), acest produs nu trebuie utilizat la persoanele cu fenilcetonurie (o tulburare de metabolism moștenită care determină acumularea în organism a unui aminoacid numit fenilalanină).
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizaţi GorloIN Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect, sau așa cum va spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze recomandate Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani Câte 1 comprimat de câteva ori pe zi. Dacă este necesar, se poate administra un comprimat la fiecare 1-2 ore, până se atinge doza maximă de 8 pastile pe zi. Administrarea la copii şi adolescenţi Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani Până la 4 comprimate pe zi, administrate la intervale de câteva ore. Copii cu vârsta sub 6 ani Acest medicament nu trebuie administrat la această grupă de vârstă. Tratamentul trebuie inițiat odată cu apariția primelor simptome și continuat timp de 1-2 zile după ameliorarea simptomelor. Mod de administrare Pentru administrare bucofaringiană. Comprimatele trebuie ținute în gură până la dizolvarea completă. Comprimatele nu trebuie înghițite!
Se recomandă evitarea consumului de alimente sau băuturi timp de 30 de minute după administrarea comprimatelor. Ultimul comprimat trebuie administrat înainte de culcare și cu cel puțin 30 de minute după spălarea dinților. Dacă ați luați mai mult GorloIN decât trebuie Dacă medicamentul este utilizat conform recomandărilor, probabilitatea supradozajului este minimă. Semnele de supradozaj pot apărea numai în caz de ingestie a unei cantități mari de medicament. În acest caz, trebuie să cereţi sfatul medicului. Dacă ați uitaţi să luați GorloIN Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă ați omis o doză, luați-o la momentul stabilit a următoarei administrări. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Utilizarea pe termen lung poate duce la o modificare temporară a gustului și la o senzație de arsură și rigiditate a limbii. Utilizarea pe termen lung (mai mult de o săptămână) a medicamentelor care conțin clorhexidină poate duce la colorarea dinților, care poate fi îndepărtată prin periajul dentar cu pastă de dinți. Este posibilă și colorarea reversibilă a limbii. Rar se observă cazuri de efecte iritante locale și alergie de contact. În cazuri foarte rare, de asemenea, sunt posibile reacții de hipersensibilitate generalizate care duc la șoc anafilactic (reacție alergică care pune viața în pericol). Utilizarea benzocainei poate provoca tulburăriri ale sângelui la copiii mici (methemoglobinemie formă patologică a hemoglobinei). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează GorloIN Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine GorloIN comprimate de supt Substanţele active sunt: diclorhidrat de clorhexidină, benzocaină. 1 comprimat de supt conține: diclorhidrat de clorhexidină 5 mg, benzocaină 1,5 mg. Celelalte componente sunt (xcipienţi): izomalt, macrogol 6000, aromă de mentă (mentol, mentonă, ulei esențial de mentă, maltodextrină, octenil succinat de amidon sodic ( 1450)), aspartam ( 951), stearat de magneziu. Cum arată GorloIN comprimate de supt şi conţinutul ambalajului Descrierea medicamentului Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu incizie pe o parte și aromă de mentă. Conţinutul ambalajului Ambalajul primar: 10 sau 12 comprimate de supt în blister din PVC/Al. Ambalajul secundar: câte 1 sau 2 blistere a câte 10 comprimate de supt sau câte 2 blistere a câte 12 comprimate de supt împreună cu prospectul pentru consumator/pacient în cutie de carton. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str., Sofia 1220, Bulgaria Fabricantul ADIPHARM EAD 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia, 1700, Bulgaria
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2025 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md