Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Flaton -, drajeuri

Fără rețetă

  • Forma farmaceutică: drajeuri
  • Concentrație: -
  • Cod ATC: A09AA02
  • Compensare CNAM: necompensat

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Flaton și pentru ce se utilizează Flaton este un medicament care conţine enzime digestive, extract din bilă de bovine și simeticonă. Flaton ajută la digestia lipidelor, proteinelor, carbohidraților, celulozei din produsele vegetale; la fel, ajută la absorbția vitaminelor liposolubile (A, D, E, K); contribuie la eliminarea bulelor de gaze din tractul gastro-intestinal pe cale naturală. Flaton se utilizează în caz de: • Tratament simptomatic al afecțiunilor tractului gastro-intestinal: pancreatită cronică (inflamația cronică a pancreasului), afecțiuni ale vezicii biliare, afecțiuni ale ficatului. • Tratament simptomatic al afecțiunilor gastro-intestinale postoperatorii (care apar după o intervenție chirurgicală). • Tulburări digestive la persoanele vârstnice, cu probleme de masticaţie sau proteze dentare. • Tulburări digestive funcționale: dispepsie funcțională, sindromul de balonare funcțională, eructația funcțională. • Pregătirea pacienţilor pentru investigaţii radiologice pentru eliminarea gazelor din tractul gastro-intestinal.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Flaton Nu utilizaţi Flaton: – dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

– dacă ați avut antecedente sau suspecții la perforație sau obstrucție intestinală; – dacă aveți insuficiență hepatică. Atenționări și precauții Înainte să utilizaţi Flaton, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: • Dacă aveți tulburări hepatice cu nivel înalt de bilirubină. • Dacă aveți obstrucția căilor biliare. • Dacă suferiți de gută, aveți nivel ridicat al ureei sau insuficiență renală. • Dacă sunteți alergic la proteinele de origine animală. Flaton împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicament, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Pentru a evita posibilele interacțiuni cu alte medicamente, spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente utilizați. În cazul utilizării concomitente a acarbozei cu preparate care conțin enzime digestive cum ar fi pancreatina, amilaza care digeră carbohidrații. Poate reduce influența acarbozei (utilizată în tratamentul diabetului). Dacă luați un medicament care conține levotiroxină (utilizat pentru bolile tiroidiene), spuneți medicului dumneavoastră. Dacă luați Flaton împreună cu un medicament care conține levotiroxină, trebuie să existe un interval de cel puțin 4 ore între fiecare administrare a dozei ambelor medicamente. Flaton împreună cu alimente și băuturi Flaton se administrează în timpul meselor sau imediat după mese, cu o cantitate suficientă de apă. Nu este recomandat să luați alimente sau băuturi bazice și ușor acide (pH-ul peste 5,5). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament. Datorită studiilor controlate insuficiente la om pentru substanțe active în Flaton, trebuie evaluat raportul risc / beneficiu dacă medicamentul este necesar în timpul sarcinii. Consultați medicul sau farmacistul, dacă ați rămas gravidă pe parcursul tratamentului cu acest medicament. Alăptarea Vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament. Nu există date suficiente privind excreția în laptele matern a substanțelor active din Flaton, de aceea trebuie evaluat raportul risc / beneficiu înainte să utilizați în perioada de alăptare. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Flaton nu influențează capacitatea de conducere a vehiculelor şi de manevrare a utilajelor.

Flaton conține lactoză monohidrat și zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Sodiu. Acest medicament conţine sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic „nu conţine sodiu”.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament. Datorită studiilor controlate insuficiente la om pentru substanțe active în Flaton, trebuie evaluat raportul risc / beneficiu dacă medicamentul este necesar în timpul sarcinii. Consultați medicul sau farmacistul, dacă ați rămas gravidă pe parcursul tratamentului cu acest medicament.
Alăptarea
Vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament. Nu există date suficiente privind excreția în laptele matern a substanțelor active din Flaton, de aceea trebuie evaluat raportul risc / beneficiu înainte să utilizați în perioada de alăptare.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să utilizați Flaton Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați Flaton. Nu încetați să luați medicamentul sau nu prelungiți de sine stătător tratamentul. Dozajul trebuie adaptat nevoilor individuale, în funcție de gravitatea bolii și de conținutul alimentelor. Doza recomandată este: Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, Flaton poate fi luat câte 1 sau 2 drajeuri de trei ori pe zi, în timpul meselor principale. Flaton trebuie utilizat cu 2 zile înainte de investigațiile radiologice și intervenție chirurgicală. Doza recomandată este de 2 drajeuri imediat după mesele principale. Modul și calea de administrare FLATON se administrează pe cale orală. Drajeurile Flaton trebuie înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de apă, în timpul meselor sau imediat după mase. (vezi pct. "Flaton împreună cu alimente și băuturi") Copii Nu se utilizează la acest grup de pacienți. Vârstnici Nu există recomandări speciale pentru acest grup de pacienți, doza recomandată fiind cea pentru adulți. Pacienți cu insuficiență renală Nu s-au efectuat studii clinice privind utilizarea în insuficiență renală. Pacienți cu insuficiență hepatică Nu se utilizează în cazul insuficienței hepatice. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vi se pare că efectul Flaton este prea puternic sau prea slab. Dacă aţi utilizat mai mult Flaton decât trebuie Dacă aţi utilizat mai mult Flaton decât trebuie, contactați medicul sau farmacistul. Dacă aţi uitat să utilizaţi Flaton Nu uitați să luați medicamentele la timp. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetaţi să utilizaţi Flaton Dacă încetați tratamentul cu Flaton fără consultarea medicului, simptomele bolii Dumneavoastră pot să

reapară. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate pe aparate, organe şi sisteme şi prezentate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile Foarte frecvente • dureri abdominale. Frecvente • diaree; • greață; • vomă; • dureri de cap. Mai puțin frecvente • reacții alergice. Rare • erupții cutanate. Dacă există reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Flaton Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ºC, în ambalajul original. Nu utilizaţi Flaton după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după "EXP". Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective. Nu luați Flaton dacă vedeți ambalaj sau produs deteriorat. Nu aruncați nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pa care nu le folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conținutul ambalajului și alte informații Ce conţine Flaton 1 drajeu conține : Substanțele active: pancreatină 87,5 mg (amilază 3150 unități F.I.P., lipază 1050 unități F.I.P., protează 210 unități F.I.P.); hemicelulază 50 mg; extract din bilă de bovine 25 mg; simeticonă 50 mg. Celelalte componente sunt: Nucleu: croscarmeloză de sodiu, siliciu coloidal hidrat, stearat de magneziu, povidonă K30, celuloză microcristalină PH 101, monohidrat de lactoză, amidon de porumb; Învelișul: șelac, stearat de magneziu, talc, zaharoză, gelatină, caolin, carbonat de calciu, dioxid de titan, ceară carnauba. Cum arată Flaton şi conţinutul ambalajului Drajeuri Drajeuri de culoare albă, rotunde. 2 blistere a câte 15 drajeuri în blister din PVC /Al, în cutie de carton împreună cu prospect pentru pacient. Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Bilim Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S. Kaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Beyoğlu – İstanbul Turcia Fabricantul Bilim İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş. Gebze Organize Sanayi Bölgesi, 1900 Sokak, No:1904 41480 Gebze – Kocaeli Turcia Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Flaton -, drajeuri se elibereaza cu reteta?

Nu, Flaton -, drajeuri se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Flaton -, drajeuri?

Substanța activă din Flaton -, drajeuri este COMBINAŢIE.

Sub ce forma se prezinta Flaton -, drajeuri?

Se prezintă sub formă de drajeuri, -.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.