Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Dipiridamol 25 mg, comprimate

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Dipyridamolum
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 25 mg
  • Cod ATC: B01AC07
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 13,63 lei / cutie N10x4 · ordin Nr. Rg04-149 din 22.05.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Dipyridamolum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Dipiridamol este un medicament antitrombotic. Se utilizeze pentru: ▪ profilaxia şi tratamentul trombozelor arteriale şi venoase şi a complicaţiilor lor (în special profilaxia tromboemboliilor după protezarea valvulelor cardiace); ▪ tulburări circulatorii cerebrale de tip ischemic; ▪ tulburări de microcirculaţie (în cadrul terapiei complexe).

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

de a lua Dipiridamol Nu luaţi Dipiridamol în caz de:

  • Hipersensibilitate (alergie) la dipiridamol sau alte componente ale preparatului

(vezi pct.6);

  • infarct miocardic acut;
  • angină pectorală instabilă;
  • insuficienţă cardiacă decompensată;
  • aritmii severe;
  • hipotensiune arterială marcată (tensiunea sistolică sub 90 mm Hg);
  • colaps;
  • diateze hemoragice, maladii cu predispoziţie la hemoragii (de exemplu, ulcer

gastric şi duodenal);

  • insuficienţă renală sau hepatică severă;
  • ateroscleroza difuză a vaselor coronariene;
  • stenoza aortică subvalvulară;
  • astm bronşic, afecţiuni pulmonare obstructive.

Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Dipiridamol. Atenţionări şi precauţii: Dipiridamol se administrează cu precauţie. Informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de a vi se administra acest medicament, dacă aveţi:

  • hipotensiune arterială;
  • patologie severă a arterelor coronariene (de exemplu, infarct miocardic recent,

insuficiență cardiacă);

  • miastenia gravis (riscul de acutizare);
  • administrarea concomitentă de preparate, care măresc riscul de hemoragie.

Administrarea de dipiridamol poate conduce la acutizarea miasteniei. Administrarea dozelor mari de preparat poate conduce la creşterea nivelului plasmatic al enzimelor hepatice şi insuficienţă hepatică. Au fost înregistrate cazuri de încorporare a dipiridamolului neconjugat în calculii biliari (până la 70% din masa anhidră a concrementului) la pacienţii vârstnici cu simptome de colangită la administrarea de dipiridamol timp de câţiva ani. Nu există date privind administrarea preparatului la pacienţii vârstnici cu insuficienţă hepatică sau renală, de aceea în aceste cazuri dipiridamolul se va administra cu precauţie. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Dipiridamol. Utilizarea Dipiridamol cu alimente şi băuturi Pe durata tratamentului se va evita consumul frecvent de cafea sau ceai puternic. Dipiridamol împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau preparate pe bază de plante medicinale. Acest lucru este important deoarece Dipiridamol poate influenţa acţiunea unor medicamente. De asemenea, anumite medicamente pot influenţa acţiunea Dipiridamolului. În mod special, spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

  • adenozina (pentru tratarea bolilor cardiace);
  • fludarabina (citostatic);
  • acidul acetilsalicilic sau clopidogrel (anticoagulante);
  • alte coagulante (pentru a reduce coagularea sângelui, de ex.: heparina sau

varfarina, fenindiona);

  • pentru tratarea miasteniei (inhibitorii colinesterazei);
  • preparate antihipertensive;
  • antiacide, enterosorbenţi şi remedii mucilaginoase (medicamente împotriva

tulburărilor funcţiilor sistemului digestiv);

  • derivaţii xantinici (cafeina, teofilina, aminofilina), produsele cu conţinut de

cafeină;

  • digoxina.

Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu se va administra în sarcină. Preparatul se excretă în laptele matern, de aceea în perioada administrării preparatului se va întrerupe alăptarea la sân. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor În timpul tratamentului, puteți prezenta reacții adverse din sistemul nervos, de exemplu, amețeli, de aceea atunci când se utilizează medicamentul ar trebui să se abțină de la conducere autovehiculelor sau de a folosi utilaje. Consultați medicul dumneavoastră. Dipiridamol conţine lactoză Dipiridamolul conţine lactoză, trebuie de luat în consideraţie la administrarea pacienţilor cu dereglarea toleranţei la glucide. Vă rugăm să întrebaţi medical dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu se va administra în sarcină. Preparatul se excretă în laptele matern, de aceea în perioada administrării preparatului se va întrerupe alăptarea la sân.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Dipiridamol Luați întotdeauna Dipiridamol așa cum este indicat în aceast prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Instrucţiuni pentru utilizarea corectă Preparatul se administrează intern, cu 1 oră înainte de mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu puţină apă. Cura de tratament depinde de evoluţia şi gravitatea bolii şi se prelungeşte, de regulă, de la câteva săptămâni până la câteva luni. Doza nictemerală medie recomandată pentru adulţi şi copii peste 12 ani: 75-225 mg pe zi (3-9 comprimate). Doza nictemerală se divizează în 3 prize. În cazuri severe doza se va creşte până la 600 mg. Copii Preparatul se va administra la copii cu vârsta peste 12 ani. Dacă luaţi mai mult Dipiridamol decât trebuie Dacă aţi luat o doză mai mare, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele supradozajuliu pot include cefalee (durere de cap), probleme cu stomacul sau intestinele, hipotensiune arterială, durere toracice la pacienții cu afecțiuni cardiace. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să luaţi Dipiridamol Dacă aţi uitat să luaţi o doză din medicamentul dumneavoastră, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Doza uitată trebuie administrată numai dacă intervalul de timp pînă la următoare doză este sufficient de lung. Luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Dacă încetaţi să luaţi Dipiridamol Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea acestui medicament. Administrarea neregulată sau întreruperea prea devreme a tratamentului pot compromite rezultatul tratamentului sau pot duce la revenirea bolii, a cărui tratament este mai dificil. Vă rugăm să urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Dipiridamol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse posibile: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

  • cefalee (durere de cap), vertij, slăbiciune, leșin, tremor;
  • dispepsie, disconfort/dureri epigastrice, greaţă, vomă, diaree.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

  • dureri toracice, palpitaţii, acutizarea simptomelor cardiopatiei ischemice, precum

angina pectorală, aritmia (inclusiv tahicardia, bradicardia), infarct miocardic;

  • mialgii, artrită.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):

  • reacţii alergice, reacţii de hipersensibilitate, inclusiv prurit, erupţii cutanate,

urticarie, bronhospasm, edem angioneurotic;

  • hipotensiune arterială, senzaţie de căldură, hiperemie cutanată (bufeuri),

sindromul de furt coronarian.

  • creşterea nivelului enzimelor hepatice;
  • sângerare crescută în timpul sau după intervenţii chirurgicale, hemoragii,

trombocitopenie, modificarea proprietăţilor funcţionale ale trombocitelor. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www.amdm.gov.md sau email: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Dipiridamol A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor! A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original ferit de lumină. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a rezidurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Dipiridamol Substanţa activă: dipiridamol – 25 mg (în recalcul la 100% substanţă anhidră); Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, lactoză monohidrat, stearat de calciu. Cum arată Dipiridamol şi conţinutul ambalajului Comprimate rotunde biconvexe, de culoare galbenă cu nuanţă verzuie. Tableta nu poate fi divizată în două părţi egale. Câte 20 comprimate în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru utilizator în cutie de carton. Câte 10 comprimate în blister, câte 4 blistere împreună cu prospectul pentru utilizator în cutie de carton. Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi Fabricantul Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, 03134, str. Mira, 17, or. Kiev, Ucraina. Fabricantul Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, 03134, str. Mira, 17, or. Kiev, Ucraina. Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Dipiridamol 25 mg, comprimate se elibereaza cu reteta?

Da, Dipiridamol 25 mg, comprimate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Dipiridamol 25 mg, comprimate?

Substanța activă din Dipiridamol 25 mg, comprimate este DIPYRIDAMOLUM.

Sub ce forma se prezinta Dipiridamol 25 mg, comprimate?

Se prezintă sub formă de comprimate, 25 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.