Clemastin-BP 1 mg/ml, soluţie injectabilă

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Clemastin-BP soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează Clemastin-BP soluție injectabilă conţine ca substanţă activă clemastină, care este un antihistaminic, utilizat pentru ameliorarea simptomelor alergiei. Clemastin-BP soluție injectabilă contracarează acţiunea histaminei, care este o substanţă eliberată de organism în timpul reacţiilor alergice (observate ca roşeaţă, umflături ale ţesuturilor sau mâncărimi grave). Clemastin-BP soluție injectabilă este indicat pentru: profilaxia și tratamentul reacțiilor alergice și pseudoalergice, apărute inclusiv la administrarea mediilor de contrast, hemotransfuzii, administrarea histaminei cu scop diagnostic; edem angioneurotic, șoc anafilactic sau de tip anafilactic (ca remediu auxiliar). Dacă aveţi nelămuriri legate de modul de acţiune a medicamentului Clemastin-BP soluție injectabilă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie sa știți înainte să vi se administreze Clemastin-BP soluţie injectabilă Nu trebuie să vi se administreze Clemastin-BP soluție injectabilă: dacă sunteţi alergic la clemastină, alte antihistaminice sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (vezi pct. 6); în caz de porfirie (tulburare a metabolismului); la copiii sub vârsta de 1 an. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi într-unul din cazurile de mai sus, pentru că în aceste situaţii Clemastin-BP soluție injectabilă nu este potrivit pentru dumneavoastră.

Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Clemastin-BP, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi oricare dintre următoarele afecţiuni: glaucom (presiune în ochi); afecţiuni grave ale stomacului; afecţiuni ale prostatei; afecţiuni ale vezicii urinare. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi într-unul din cazurile de mai sus. Utilizarea altor medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, dar în special următoarele: sedative, tranchilizante, antidepresive, anxiolitice, analgezice opioide – pentru a vă ajuta să dormiţi, să vă calmaţi sau să trataţi depresia. Utilizarea Clemastin-BP soluție injectabilă împreună cu alimente şi băuturi Ca şi alte antihistaminice, Clemastin-BP soluție injectabilă poate creşte efectele alcoolului etilic. Evitaţi consumul de alcool dacă luaţi acest medicament. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Clemastin-BP nu se va administra în sarcină și în perioada de alăptare. Nu trebuie să utilizaţi Clemastin-BP fără sfatul medicului dacă sunteţi însărcinată sau doriţi să rămâneţi gravidă, sau dacă alăptaţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Ca şi alte antihistaminice, la unele persoane, Clemastin-BP soluție injectabilă poate să diminueze capacitatea acestora de a fi atente. Clemastin-BP soluție injectabilă trebuie utilizat cu grijă atunci când conduceţi vehicule sau când folosiţi utilaje, dacă manifestaţi reacţii adverse. Dacă apare vreun efect advers, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Clemastin-BP soluție injectabilă Clemastin-BP soluție injectabilă conține sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conţine alcool (etanol) 140 mg/2 ml. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.

Cum se utilizează

Cum să luaţi Clemastin-BP soluţie injectabilă Luaţi întotdeauna Clemastin-BP soluție injectabilă aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicamentul va fi administrat într-un mușchi (intramuscular) sau în venă (intravenos) lent (timp de 23 minute). Adulți: doza medie constituie 2 mg (2 ml).

Cu scop profilactic se administrează intravenos, lent, 2 mg, imediat înainte de dezvoltarea posibilă a reacției anafilactice sau a reacției de răspuns la administrarea histaminei. Soluția poate fi diluată suplimentar cu soluție clorură de sodiu 0,9 % sau soluție glucoză 5 % în raport 1:5. Copii: se administrează intramuscular câte 0,025 mg/kg/zi, în 2 prize. Administrarea intraarterială este strict contraindicată! Dacă aţi luat mai mult Clemastin-BP soluție injectabilă decât trebuie În caz de supradozaj cu Clemastin-BP soluție injectabilă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau celei mai apropiate unităţi de primiri urgente. Dacă aţi uitat să luaţi Clemastin-BP soluție injectabilă Luaţi o doză imediat ce vă aduceţi aminte, apoi continuaţi în mod obişnuit, numai dacă intervalul de timp nu este foarte apropiat de urmatoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Reacții adverse posibile

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Clemastin-BP soluție injectabilă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. OPRIŢI administrarea Clemastin-BP soluție injectabilă şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat dacă aveţi vreunul din simptomele de mai jos. Acestea pot fi semne de reacţie alergică: • dificultăţi de respiraţie sau de înghiţire; • umflarea feţei, a buzelor, a limbii sau a gâtului; • mâncărime severă, cu roşeaţă ori pustule. Alte reacţii adverse: Reacţii adverse frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori): Oboseală sporită, efect de somnolență. Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori): Ameţeală. Reacţii adverse rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori): Excitabilitate, dificultăţi de respiraţie, reacţii (alergice) de hipersensibilitate (vezi pct. 1 pentru simptome), gură uscată, dureri de cap, mâncărimi ale pielii şi greață, dureri de stomac. Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori): Tahicardie (ritm cardiac accelerat), constipații, urinări frecvente și dificile. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Clemastin-BP soluţie injectabilă A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Clemastin-BP soluție injectabilă după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.