MD

Clemastin-BP 1 mg, comprimate

Fără rețetă

  • Substanța activă (DCI): Clemastinum
  • Forma farmaceutică: comprimate
  • Concentrație: 1 mg
  • Cod ATC: R06AA04
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 38,83 lei / cutie N20 · ordin Nr. Rg04-000325 din 16.10.2025
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: compensat (detalii mai jos)
Compensat de CNAM
  • integral compensat (adulți) — Epidermoliză buloasă, tratament cronic
  • integral compensat (copii) — Epidermoliză buloasă, tratament cronic

Lista medicamentelor compensate (CNAM). Prețul final și condițiile le confirmă farmacia, pe baza rețetei.

Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Clemastinum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Clemastin-BP conţine ca substanţă activă clemastina, care este un antihistaminic, utilizat pentru ameliorarea simptomelor alergiei. Clemastin-BP contracarează acţiunea histaminei, care este o substanţă eliberată de organism în timpul reacţiilor alergice (observate ca roşeaţă, umflături ale ţesuturilor sau mâncărimi grave). Clemastin-BP este indicat pentru a trata: – rinita alergică (inflamaţie a mucoasei nazale) inclusiv febra fânului, rinită perenă şi rinită vasomotorie care se manifestă prin strănutat, curgerea nasului, curgerea ochilor – boli alergice ale pielii (dermatoze), inclusiv prurit (mâncărimi intense), eczeme atopice și dermatită de contact care se pot manifesta și prin roşeaţă, pete, umflături – edem angioneurotic (umflarea rapidă a pielii, țesuturilor mucoase, organelor interne); alergie la medicamente – înţepături/muşcături de insecte 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Clemastin-BP Nu utilizaţi Clemastin-BP: – dacă sunteţi alergic la clemastină, alte antihistaminice similare sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) – în caz de porfirie (o tulburare a metabolismului care afectează celulele roșii din sânge și poate provoca formarea de vezicule pe piele, dureri abdominale și probleme mintale) – la copiii sub vârsta de 1 an. Clemastin-BP comprimate nu se administrează copiilor sub 6 ani (pentru copii între 1 şi 6 ani se va utiliza o formă farmaceutică adecvată vârstei). Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi întrunul din cazurile de mai sus, pentru că în aceste situaţii Clemastin-BP nu este potrivit pentru dumneavoastră. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Clemastin-BP, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi oricare dintre următoarele afecţiuni: – glaucom (presiune în ochi) – afecţiuni ale stomacului – afecţiuni ale prostatei – afecţiuni ale vezicii urinare – epilepsie sau istoric de convulsii Vârstnicii sunt mai predispuși să experimenteze

Reacții adverse posibile

la acest medicament (de exemplu, excitația paradoxală). Pacienții vârstnici care suferă de confuzie ar trebui să evite utilizarea ClemastinBP. Clemastin-BP împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, dar în special următoarele: − sedative sau tranchilizante sau antidepresive, inclusiv inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) – medicamente care vă ajuta să dormiţi, să vă calmaţi sau să trataţi depresia. − analgezice opioide (medicamente folosite împotriva durerii). − atropină. Clemastin-BP împreună cu alimente, băuturi şi alcool Ca şi alte antihistaminice, Clemastin-BP poate creşte efectele alcoolului etilic. Evitaţi consumul de alcool dacă luaţi acest medicament. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să utilizaţi Clemastin-BP fără sfatul medicului dacă sunteţi însărcinată sau doriţi să rămâneţi gravidă sau dacă alăptaţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Ca şi alte antihistaminice, la unele persoane, Clemastin-BP poate să scadă capacitatea acestora de a fi atente. Clemastin-BP trebuie utilizat cu grijă atunci când conduceţi vehicule sau când folosiţi utilaje. Dacă experimentaţi vreun efect advers, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. Clemastin-BP conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza Clemastin-BP

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să utilizaţi Clemastin-BP fără sfatul medicului dacă sunteţi însărcinată sau doriţi să rămâneţi gravidă sau dacă alăptaţi.

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Clemastin-BP Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Clemastin-BP comprimate trebuie luate cu apă, înainte de mâncare. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani – doza uzuală este: 1 mg dimineaţa şi 1 mg seara. Dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă altfel, nu trebuie să luaţi mai mult de 6 mg clemastină în decurs de 24 ore; cea mai mare doză unică fiind de 2 mg (luată o dată). Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani – doza uzuală este: 0,5 mg – 1 mg clemastină, dimineaţa şi seara. Luaţi întotdeauna dozele indicate în prospect sau recomandate de medicul dumneavoastră. NU depăşiţi doza recomandată. Durata maximă de utilizare: Clemastina nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile fără consultarea unui medic. Dacă utilizaţi mai mult Clemastin-BP decât trebuie În caz de supradozaj sau dacă aţi înghiţit accidental Clemastin-BP, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau celei mai apropiate unităţi de primiri urgenţe. Simptome: efectele supradozajului cu antihistaminice pot varia de la deprimarea sistemului nervos central până la stimulare cu semne precum nivel scăzut de conştienţă, excitabilitate, halucinaţii sau convulsii. De asemenea, pot să apară uscăciunea gurii, dilatarea pupilei ochilor sau înroşirea feţei, tulburări gastrointestinale şi tahicardie (bătăi frecvente ale inimii). Tratamentul constă în eliminarea medicamentului prin lavaj gastric, administrarea de cărbune activat şi terapie simptomatică, toate acestea se vor face în mediu spitalicesc. Dacă uitaţi să utilizaţi Clemastin-BP Luaţi o doză imediat ce vă aduceţi aminte, apoi continuaţi în mod obişnuit, numai dacă intervalul de timp nu este foarte apropiat de următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. OPRIŢI administrarea Clemastin-BP şi adresaţi-vă imediat medicului dacă aveţi vreunul din simptomele de mai jos, ce pot fi semnele unei reacţii alergice (acestea sunt rare- pot afecta până la 1 persoană din 1000) − dificultăţi de respiraţie sau de înghiţire − umflarea feţei, a buzelor, a limbii sau a gâtului − mâncărime severă, cu roşeaţă ori umflături (papule) Alte reacţii adverse: Frecvente (pot afecta până la 1 persoană din10) − oboseală − somnolență Mai puţin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori) − ameţeală Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori) − excitabilitate, în special la copii − dificultăţi de respiraţie − reacţii (alergice) de hipersensibilitate (vezi mai sus pentru simptome) − gură uscată − dureri de cap − erupții pe piele − dureri de stomac Foarte rare (afectează mai puțun de 1 din 10000 utilizatori) − tahicardie (ritm cardiac accelerat) − constipație Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Cum se păstrează

Clemastin-BP Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, etichetă şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

şi alte informaţii Ce conţine Clemastin-BP – Substanţa activă este clemastina (sub formă de fumarat de clemastină). Fiecare comprimat de Clemastin-BP 1 mg conţine 1 mg de clemastină. Fiecare comprimat de Clemastin-BP 2 mg conţine 2 mg de clemastină. – Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, Ludipress (alfa-lactoză monohidrat, crospovidonă, polividonă) Cum arată Clemastin-BP şi conţinutul ambalajului Clemastin-BP 1 mg și Clemastin-BP 2 mg: Comprimate pătrate de culoare albă sau aproape albă, cu suprafețe plane și margini rotunjite, cu inscripție “B” și “P” de o parte și de alta a liniei de divizare. Cutie cu un blister din PVC/Al a câte 20 comprimate Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare SC Balkan Pharmaceuticals SRL, str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sîngera, Republica Moldova [email protected] Fabricantul SC Balkan Pharmaceuticals SRL, str. Industrială, 7/A, MD-2091, or. Sîngera, Republica Moldova Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2022 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Întrebări frecvente

Clemastin-BP 1 mg, comprimate se elibereaza cu reteta?

Nu, Clemastin-BP 1 mg, comprimate se eliberează fără rețetă (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Clemastin-BP 1 mg, comprimate?

Substanța activă din Clemastin-BP 1 mg, comprimate este CLEMASTINUM.

Sub ce forma se prezinta Clemastin-BP 1 mg, comprimate?

Se prezintă sub formă de comprimate, 1 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.