Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Cinnal-f și pentru ce se utilizează Ce este Cinnal-f Cinnal-f conține un medicament numit „folitropină alfa”. Folitropină alfa este un tip de „hormon foliculostimulant” (FSH) care aparține grupului de hormoni numiți „gonadotropine”. Gonadotropinele dețin un rol în reproducere și fertilitate. Pentru ce se utilizează Cinnal-f La femei adulte, Cinnal-f se utilizează: • pentru a facilita eliberarea unui ovul din ovar (ovulație) la femei care nu pot ovula și care nu au răspuns la tratamentul cu un medicament numit „citrat de clomifen”; • în combinație cu un alt medicament numit „lutropină alfa” („hormon luteinizant” sau LH) pentru a facilita eliberarea unui ovul din ovar (ovulație) la femeile cu o slabă secreție de gonadotropine (FSH și LH); • pentru inducerea dezvoltării mai multor foliculi (fiecare conținând un ovul) la femeile supuse tehnicilor de reproducere asistată (proceduri care vă pot ajuta să rămâneți gravidă), cum ar fi „fertilizarea in vitro”, „transferul intrafalopian al gameților” sau „transferul intrafalopian al zigoților”. La bărbați adulți, Cinnal-f se utilizează: • în combinație cu alt medicament numit „gonadotropină corionică umană” (hCG), pentru a facilita producerea de spermă la bărbații care sunt infertili datorită nivelului scăzut al anumitor hormoni.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cinnal-f Înaintea începerii tratamentului, trebuie să faceți un control al fertilității împreună cu partenerul, la un doctor cu experiență în tratarea problemelor de fertilitate. Nu utilizați Cinnal-f: • dacă sunteți alergic la hormon foliculostimulant (FSH) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); • dacă aveți o tumoră a hipotalamusului sau a glandei hipofize (ambele se găsesc în creier); • dacă sunteți femeie, în caz de: − creștere a dimensiunilor ovarului sau prezența de pungi de lichid în ovare (chisturi ovariene) de origine necunoscută; − sângerări vaginale inexplicabile; − cancer la ovare, uter sau sân; − o afecțiune care face imposibilă o sarcină normală, cum este insuficiența ovariană (menopauza precoce) sau o malformație a organelor sexuale; • dacă sunteți bărbat: − cu afecțiuni ireversibile ale testiculelor. Nu utilizați Cinnal-f dacă oricare dintre aceste situații este valabilă în cazul dumneavoastră. Înainte să utilizați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteți sigur. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Cinnal-f, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Porfirie Spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului dacă dumneavoastră sau orice membru al familiei dumneavoastră aveți porfirie (incapacitatea de a descompune porfirinele, o afecțiune ce poate fi transmisă pe cale genetică de la părinți la copii). Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă: • pielea dumneavoastră devine fragilă și apar adesea bășici, în special pe pielea care a fost expusă frecvent la lumina soarelui și/sau • aveți dureri la nivelul stomacului, mâinilor sau picioarelor. În cazul evenimentelor de mai sus medicul dumneavoastră poate recomanda oprirea tratamentului. Sindromul hiperstimulării ovariene (SHSO) Dacă sunteți femeie, acest medicament crește riscul dezvoltării SHSO. Acest lucru se întâmplă atunci când foliculii se dezvoltă prea mult și devin chisturi de dimensiuni mari. Dacă simțiți dureri în partea de jos a abdomenului, luați în greutate rapid, vă este greață sau aveți vărsături, dacă respirați cu greutate, spuneți-i medicului imediat; acesta vă poate cere să opriți utilizarea acestui medicament (vezi pct. 4). În cazul în care ovulația nu se produce și dacă doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate, apariția SHSO este mai puțin probabilă. Tratamentul cu Cinnal-f conduce rar la apariția SHSO sever, exceptând cazul în care se administrează medicamentul utilizat pentru inducerea maturării foliculare finale (care conține gonadotropină corionică umană – hCG). În cazul apariției SHSO, este posibil ca medicul dumneavoastră să nu vă prescrie niciun tip de hCG în ciclul de tratament curent și să vi se spună să nu aveți contact sexual sau să utilizați o metodă contraceptivă de barieră timp de cel puțin patru zile. Sarcina multiplă 2
La utilizarea Cinnal-f există un risc mai crescut de a fi gravidă cu mai mult de un copil o dată („sarcină multiplă”, în general gemeni) decât în cazul concepției naturale. Sarcina multiplă poate duce la complicații medicale pentru dumneavoastră și pentru copii. Puteți reduce riscul apariției sarcinii multiple dacă utilizați doza corectă de Cinnal-f la momentele potrivite. În cazul în care sunteți supusă unor tehnici de reproducere asistată, riscul sarcinii multiple este asociat cu vârsta dumneavoastră, precum și calitatea și numărul de ovocite fertilizate sau de embrioni implantați. Pierderea sarcinii În cazul în care sunteți supusă unor tehnici de reproducere asistată sau stimulării ovarelor pentru a produce ovocite, există o probabilitate mai mare de pierdere a sarcinii decât la media femeilor. Probleme de coagulare a sângelui (evenimente tromboembolice) Dacă ați avut în trecut sau recent cheaguri de sânge la picioare sau la plămâni, sau atac de cord sau atac cerebral, sau dacă acestea au apărut la membrii familiei, este posibil să prezentați un risc mai crescut de apariție a unor astfel de probleme sau ca acestea să se înrăutățească în cazul tratamentului cu Cinnal-f. Bărbați cu nivel crescut de FSH în sânge La bărbați cu nivel prea ridicat de FSH în sânge, acesta poate fi un semn de probleme testiculare. De regulă, Cinnal-f nu este eficace dacă aveți această problemă. Dacă medicul dumneavoastră decide să încerce tratamentul cu Cinnal-f, este posibil să vă ceară să oferiți probe de spermă pentru analize, timp de 4-6 luni de la începerea tratamentului, în vederea monitorizării acestuia. Copii și adolescenți Cinnal-f nu trebuie utilizat la copii și adolescenți. Cinnal-f împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. • Dacă utilizați Cinnal-f cu alte medicamente pentru producerea ovulației (cum sunt hCG sau citratul de clomifen), răspunsul foliculilor poate crește. • Dacă utilizați Cinnal-f în același timp cu un agonist sau antagonist al „hormonului eliberator de gonadotropină” (GnRH) (aceste medicamente reduc nivelul hormonilor sexuali și opresc ovulația) este posibil să fie necesară o doză crescută de Cinnal-f pentru producerea foliculilor. Sarcina și alăptarea Nu utilizați Cinnal-f dacă sunteți gravidă sau alăptați. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se preconizează că Cinnal-f va afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cinnal-f conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să utilizați Cinnal-f Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. 3
Utilizarea acestui medicament • Cinnal-f este destinat administrării sub formă de injecție imediat sub piele (subcutanat). Stiloul injector (pen) preumplut poate fi utilizat pentru mai multe injecții. • Prima injecție cu Cinnal-f trebuie administrată sub supravegherea medicului dumneavoastră. • Medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor arăta cum se utilizează Cinnal-f stilou injector (pen) preumplut pentru a injecta medicamentul. • Dacă vă administrați Cinnal-f singur(ă), vă rugăm să citiți cu atenție și să respectați „Instrucțiunile de utilizare”. Cât de mult să utilizați Medicul dumneavoastră va decide ce cantitate de medicament veți utiliza și cât de des. Dozele enumerate mai jos sunt exprimate în Unități Internaționale (UI). Femei Dacă nu aveți ovulație și aveți cicluri menstruale neregulate sau nu aveți deloc menstruație • De obicei, Cinnal-f se administrează zilnic. • Dacă aveți cicluri menstruale neregulate, începeți utilizarea Cinnal-f în primele 7 zile ale ciclului menstrual. Dacă nu aveți menstruație, puteți începe utilizarea medicamentului în orice zi convenabilă. • Doza inițială obișnuită de Cinnal-f este de 75 până la 150 UI zilnic. • Doza de Cinnal-f poate fi crescută la fiecare 7 zile sau la fiecare 14 zile cu 37,5 până la 75 UI până la obținerea răspunsului dorit. • Doza maximă zilnică de Cinnal-f nu depășește de obicei 225 UI. • Când se obține răspunsul dorit, vi se va administra o singură injecție cu 250 micrograme „de hCG recombinant” (r-hCG, un hCG fabricat în laborator printr-o tehnică specială ADN) sau cu 5 000 până la 10 000 UI de hCG, în interval de 24 până la 48 ore de la ultima injecție cu Cinnalf. Cel mai potrivit moment pentru contactul sexual este în ziua injecției cu hCG și în ziua următoare. Dacă medicul dumneavoastră nu constată răspunsul dorit după 4 săptămâni, ciclul de tratament cu Cinnal-f trebuie oprit. Pentru ciclul următor de tratament, medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză inițială mai mare de Cinnal-f decât înainte. Dacă răspunsul organismului dumneavoastră este prea puternic, tratamentul va fi oprit și nu vi se va administra hCG (vezi pct. 2 „Sindromul hiperstimulării ovariene (SHSO)”). Pentru ciclul următor de tratament, medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de Cinnal-f decât înainte. Dacă nu aveți ovulație, nu aveți menstruație și ați fost diagnosticată cu niveluri foarte scăzute ale hormonilor FSH și LH • Doza inițială obișnuită de Cinnal-f este de 75 până la 150 UI în combinație cu 75 UI de lutropină alfa. • Veți utiliza aceste două medicamente în fiecare zi, timp de până la cinci săptămâni. • Doza de Cinnal-f poate fi crescută la fiecare 7 zile sau la fiecare 14 zile cu 37,5 până la 75 UI, până la obținerea răspunsului dorit. • Când se obține răspunsul dorit, vi se va administra o singură injecție cu 250 micrograme de „hCG recombinant” (r-hCG, un hCG fabricat în laborator printr-o tehnică specială ADN) sau cu 5 000 până la 10 000 UI de hCG, în interval de 24 până la 48 de ore de la ultimele injecții cu Cinnal-f și lutropină alfa. Cel mai potrivit moment pentru contactul sexual este în ziua injecției cu hCG și în ziua următoare. Alternativ se poate efectua inseminarea intrauterină prin introducerea spermei în cavitatea uterină. 4
Dacă medicul dumneavoastră nu constată răspunsul dorit după 5 săptămâni, ciclul de tratament cu Cinnal-f trebuie oprit. Pentru ciclul următor de tratament, medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză inițială mai mare de Cinnal-f decât înainte. Dacă răspunsul organismului dumneavoastră este prea puternic, tratamentul va fi oprit și nu vi se va administra hCG (vezi pct. 2 „Sindromul hiperstimulării ovariene (SHSO)”). Pentru ciclul următor de tratament, medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de Cinnal-f decât înainte. Dacă trebuie să se dezvolte mai multe ovule pentru recoltare înainte de orice tehnică de reproducere asistată • Doza inițială obișnuită de Cinnal-f este de 150 până la 225 UI zilnic, din ziua 2 sau 3 a ciclului de tratament. • Doza de Cinnal-f poate fi crescută în funcție de răspunsul dumneavoastră. Doza zilnică maximă este de 450 UI. • Tratamentul se continuă până la nivelul dorit de dezvoltare al ovulelor. Acest lucru durează, de obicei, aproximativ 10 zile, dar poate dura oricât între 5 și 20 zile. Medicul dumneavoastră va utiliza analize de sânge și/sau un ecograf pentru a verifica acest lucru. • Atunci când ovulele sunt pregătite vi se va administra o singură injecție cu 250 micrograme de „hCG recombinant” (r-hCG, un hCG fabricat în laborator printr-o tehnică specială de recombinare ADN) sau cu 5 000 până la 10 000 UI de hCG, în interval de 24 până la 48 de ore de la ultima injecție cu Cinnal-f. În acest fel ovulele vor fi pregătite pentru colectare. În alte cazuri este posibil ca medicul să oprească mai întâi ovulația, utilizând un agonist sau antagonist al hormonului eliberator de gonadotropină (GnRH). Apoi se începe administrarea Cinnal-f după două săptămâni de la începerea tratamentului cu substanța agonist. Apoi se administrează Cinnal-f și agonist GnRH până se ajunge la nivelul dorit de dezvoltare al foliculilor. De exemplu, după două săptămâni de tratament cu agonist GnRH se administrează 150 până la 225 UI de Cinnal-f timp de 7 zile. Apoi se ajustează doza în funcție de răspunsul ovarian. Bărbați • Doza obișnuită de Cinnal-f este de 150 UI în combinație cu hCG. • Veți folosi aceste două medicamente de trei ori pe săptămână timp de cel puțin 4 luni. • Dacă nu ați răspuns la tratament după 4 luni, medicul dumneavoastră poate recomanda continuarea tratamentului cu aceste două medicamente timp de cel puțin 18 luni. Dacă utilizați mai mult Cinnal-f decât trebuie Nu se cunosc efectele în cazul în care luați mai mult decât trebuie din Cinnal-f. Cu toate acestea poate să apară sindromul hiperstimulării ovariene (SHSO), care este descris la pct.4. Cu toate acestea, SHSO poate să apară numai dacă se administrează ȘI HCG (vezi pct.2, „Sindromul hipestimulării ovariene (SHSO)”). Dacă uitați să utilizați Cinnal-f Dacă uitați Cinnal-f, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră imediat ce observați că ați uitat o doză. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 5
Reacții adverse grave la femei • Durerile în regiunea inferioară a abdomenului, însoțite de greață sau vărsături pot fi simptome ale sindromului hiperstimulării ovariene (SHSO). Aceasta poate indica o reacție excesivă a ovarelor la tratament, precum și dezvoltarea unor chisturi ovariene de mari dimensiuni (vezi și la pct.2, subtitlul „Sindromul hiperstimulării ovariene (SHSO)”). Această reacție adversă este frecventă (poate afecta până la 1 din 10 persoane). • SHSO poate deveni sever, manifestându-se prin mărirea în volum a ovarelor, diminuarea cantității de urină, creștere în greutate, dificultăți în respirație și/sau acumulare posibilă de lichid la nivelul stomacului sau al pieptului. Această reacție adversă este mai puțin frecventă (poate afecta până la 1 din 100 persoane). • Rar pot să apară complicații ale SHSO, cum sunt torsiunea ovarelor sau probleme de coagulare a sângelui (pot afecta până la 1 din 1 000 persoane). • Foarte rar pot apărea complicații grave privind coagularea sângelui (evenimente tromboembolice), uneori independente de SHSO (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane). Acestea pot cauza durere la nivelul pieptului, dificultăți respiratorii, atac cerebral sau atac de cord (vezi și la pct. 2, subtitlul „Probleme de coagulare a sângelui”). Reacții adverse grave la bărbați și la femei • Reacțiile alergice, cum sunt erupția pe piele, înroșirea pielii, urticaria, umflarea feței însoțite de dificultăți respiratorii, pot fi grave uneori. Această reacție adversă este foarte rară (poate afecta până la 1 din 10 000 persoane). Dacă observați vreuna din reacțiile adverse descrise mai sus, contactați medicul imediat; acesta vă poate cere să opriți utilizarea Cinnal-f. Alte reacții adverse la femei: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): • Pungi de lichid la nivelul ovarelor (chisturi ovariene) • Durere de cap • Reacții locale la locul injectării, cum sunt durere, roșeață, învinețire, umflare și/sau iritație Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): • Durere abdominală • Senzație de rău, vărsături, diaree, crampe abdominale și balonare Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane): • Pot apărea reacții alergice cum sunt erupție pe piele, înroșirea pielii, urticarie, umflarea feței însoțite de dificultăți respiratorii. Aceste reacții pot fi uneori grave. • Astmul bronșic se poate înrăutăți. Alte reacții adverse la bărbați Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): • Reacții locale la locul injectării, cum sunt durere, roșeață, învinețire, umflare și/sau iritație Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): • Umflarea venelor deasupra sau din spatele testiculelor (varicocel) • Creșterea sânilor, acnee sau creștere în greutate Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane): 6
• •
Pot apărea reacții alergice cum sunt erupție pe piele, înroșirea pielii, urticarie, umflarea feței însoțite de dificultăți respiratorii. Aceste reacții pot fi uneori grave. Astmul bronșic se poate înrăutăți.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Cinnal-f Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta cartușului sau pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la frigider (2 °C-8 °C). A nu se congela. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Pe perioada de valabilitate, medicamentul poate fi păstrat la temperaturi sub 25 ºC timp de până la 3 luni fără a fi păstrat la frigider și dacă nu a fost utilizat în 3 luni, trebuie aruncat. Nu utilizați Cinnal-f dacă observați orice semne vizibile de deteriorare, dacă lichidul conține particule sau dacă nu este limpede. • După prima deschidere, stiloul injector (pen) poate fi păstrat pentru cel mult 28 zile în afara frigiderului (la temperaturi sub 25 ºC). • Nu utilizați medicamentul rămas în stiloul injector (pen) preumplut după 28 zile. La sfârșitul tratamentului, soluția rămasă neutilizată trebuie aruncată. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Cinnal-f • Substanța activă este folitropina alfa. 1 ml soluție conține 600 UI (44 micrograme) de folitropină alfa. Fiecare stilou injector (pen) preumplut cu cartuș multidoză eliberează 450 UI (33 micrograme) per 0,75 ml sau 900 UI (66 micrograme) per 1,5 ml. • Celelalte componente sunt: poloxamer 188, zahăr, metionină, dihidrogenogfosfat de sodiu monohidrat, hidrogenofosfat de disodiu dihidrat, m-crezol, acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului și apă pentru injecții. Cum arată Cinnal-f și conținutul ambalajului Cinnal-f se prezintă sub formă de lichid injectabil incolor și limpede în stilou injector (pen) preumplut. Este ambalat în cutii cu 1 stilou injector (pen) preumplut. Ace nu sunt incluse în cutie. 7
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare CinnaGen Co. 3rd Sq., Simin Dasht Industrial Area, Karaj, Alborz, IRAN Fabricantul CinnaGen Co. 3rd Sq., Simin Dasht Industrial Area, Karaj, Alborz, IRAN Acest prospect a fost revizuit în iunie 2023 Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/ Instrucțiuni de utilizare pentru Cinnal-f stilou injector (pen) preumplut
Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a utiliza Cinnal-f • Începeți cu verificarea denumirii, concentrației și culorii etichetei Cinnal-f stilou injector (pen) preumplut pentru a vă asigura că conține concentrația de FSH necesară. • Folosiți stiloul injector (pen) numai dacă soluția de folitropină alfa din cartuș este limpede și incoloră. • Întotdeauna verificați curgerea înainte de prima injecție cu fiecare stilou injector (pen) nou. • Nu împrumutați niciodată stiloul injector (pen) sau acele altor persoane. Poate duce la infecție încrucișată. • Nu lăsați stiloul injector (pen) și acele la vederea și îndemâna copiilor. • Personalul de asistenţă trebuie să fie extrem de precaut atunci când manipulează ace folosite pentru a reduce riscul înţepăturilor neintenţionate şi infecţiei încrucişate. Țineți minte, acest stilou injector (pen) este conceput pentru injectare simplă de sine stătătoare, însă pentru prima injecție trebuie să urmați instruirea necesară de către medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Verificarea stiloului injector (pen) preumplut • Nu agitați Cinnal-f stiloul injector (pen) preumplut. 8
• •
Verificați data de expirare de pe eticheta stiloului injector (pen) preumplut. Nu utilizați Cinnal-f stiloul injector (pen) preumplut dacă data de expirare este depășită. Verificați ca soluția din cartuș să fie limpede și incoloră prin răsturnarea stiloului injector (pen) o dată sau de două ori. Nu utilizați stiloul injector (pen) dacă soluția din cartuș este neclară sau tulbure.
Pregătirea pentru injectare
1. 2. 3.
Scoateți stiloul injector (pen) preumplut din frigider și așteptați ca medicamentul să ajungă la temperatura camerei. Spălați-vă minuțios mâinile cu săpun și apă și uscați-le. Țineți cu o mână stiloul injector (pen) preumplut. Scoateți capacul stiloului injector (pen) preumplut cu cealaltă mână.
4. Ștergeți conectorul pentru ac al stiloului injector (pen) preumplut cu un tampon cu alcool. 5. Îndepărtați folia protectoare de hârtie de pe un ac de unică folosință nou. În timp ce capacul exterior al acului este încă atașat, înșurubați acul drept și rotiți-l în sensul acelor de ceasornic pentru a-l fixa pe stiloul injector (pen) preumplut. 6. Trageți pentru a îndepărta capacul exterior al acului. Veți avea nevoie de capacul exterior pentru a înlătura acul după injectare.
7. Țineți stiloul injector (pen) preumplut cu acul orientat în sus. Scoateți cu atenție și aruncați capacul interior. 8. La prima utilizare, rotiți selectorul de doze până când „2” se aliniază cu indicatorul din fereastra de afișare a dozei.
9. Loviți ușor cartușul cu degetul pentru a ajuta bulele de aer să se ridice în partea de sus. În cartuș pot rămâne unele bule mici. 10. Apăsați butonul până când „0” se aliniază cu indicatorul din fereastra de afișare a dozei. Dacă vedeți o picătură de lichid la vârful acului, aceasta înseamnă că stiloul injector (pen) preumplut este gata de utilizare. Dacă nu iese nimic din vârf, repetați pașii de la 8 la 10. Dacă problema nu se rezolvă după patru încercări, schimbați un ac nou. Dacă problema nu s-a rezolvat, contactați medicul dumneavoastră.
Alegerea locului pentru injectare
11. Zonele care sunt indicate cu culoarea oranj (abdomen, coapse) sunt cele mai bune locuri pentru a injecta medicamentul. Acestea ar trebui să fie la cel puțin 5 centimetri distanță de ombilic și de cicatricile sau vânătăile existente. Se recomandă se schimbați locul injectării cu regularitate.
Ajustarea dozei 12. Rotiți selectorul de stabilire a dozei până când în fereastra de afișare a dozei apare cifra recomandă de medicul dumneavoastră.
Informații importante • Nu agitați puternic stiloul injector (pen) preumplut. • Evitați răsucirea inutilă a selectorului de stabilire a dozei, deoarece poate afecta funcționarea stiloului injector (pen) preumplut. • Dacă rotiți selectorul de stabilire a dozei mai mult decât este necesar (doza formată greșit), pur și simplu rotiți selectorul de stabilire a dozei înapoi pentru a seta numărul potrivit. • Nu apăsați butonul în timp ce setați doza, deoarece aceasta duce la retragerea medicamentului. • Nu puteți roti selectorul de stabilire a dozei la o valoare mai mare, decât cea care se află în acesta. Evitați răsucirea cu forță a selectorului de stabilire a dozei. Aruncați stiloul injector (pen) preumplut sau utilizați unitățile rămase în stilou injector (pen) și completați doza cu un stilou injector (pen) preumplut nou. • Nu utilizați cifrele scrise pe cartuș pentru a evalua doza. • Nu injectați niciodată întregul conținut al stiloului injector (pen) preumplut dintr-o dată, cu excepția cazului, în care este indicat de medicul dumneavoastră. Relația dintre marcajele pe cartuș și doza de Cinnal-f este indicată în tabelul de dozare: 10
• • • • • • • •
Unități internaționale 37,5 75 112,5 150 187,5 225
Marcajul 6 12 18 24 30 36
Unități internaționale 262,5 300 337,5 375 412,5 450
Marcajul 42 48 54 60 66 72
Injectarea
13. Dezinfectați locul pentru injectare cu un tampon cu alcool. 14. Introduceți acul drept în piele la un unghi de 90 grade. 15. Apăsați butonul până când în fereastra de afișare a dozei apare cifra „0”. Nu atingeți selectorul de doze cu degetele în timp ce apăsați butonul. Acest lucru poate preveni injectarea. 16. Țineți apăsat butonul și numărați lent până la 10 pentru a vă asigura că medicamentul a fost injectat complet în piele. Scoateți acul din piele când ați terminat de numărat. Dacă ați văzut lichid de medicament pe stilou după ce ați retras stiloul, la următoarea injectare țineți acul în piele pentru mai mult timp.
• •
După injectare După injecție acoperiți locul injectării cu un tampon uscat. Injectarea subcutanată poate cauza durere tranzitorie sau vânătăi minore la locul injectării.
17. Puneți cu atenție capacul exterior pe ac. Rotiți acul cu capac în sens invers acelor de ceasornic. Aruncați în mod corespunzător atât acul, cât și capacul exterior al acului, conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră. 18. Puneți capacul stiloului injector (pen) preumplut, apoi puneți-l în frigider (2-8 °C).