Asketon 50 mg, comprimate filmate

Cu rețetă

  • Substanța activă (DCI): Itopridum
  • Forma farmaceutică: comprimate filmate
  • Concentrație: 50 mg
  • Cod ATC: A03FA07
  • Preț de producător înregistrat (AMDM): 124,40 lei / cutie N10x3 · ordin Nr. Rg04-18 din 30.01.2026
    Prețul în farmacie include adaosul comercial (plafonat prin lege) și TVA; îl confirmă farmacia.
  • Compensare CNAM: necompensat
Alternative cu aceeași substanță

Aceste medicamente conțin aceeași substanță activă (Itopridum) și pot fi folosite ca alternative, după consultarea farmacistului.

Ce este și pentru ce se utilizează

Ce este Asketon și pentru ce se utilizează Asketon face parte dintr-o clasă de medicamente numite prokinetice gastrointestinale.Agenții prokinetici sunt medicamente care normalizează sau accelerează și îmbunătățesc tranzitului intestinal (motilitatea intestinală). Rezultatele administrării lor sunt golirea gastrică accelerată, o rata accelerată de trecere a alimentelor digerate prin intestinul subțire și un tonus crescut ale sfincterului esofagian inferior. În plus Asketon suprimă vărsăturile. Asketon este indicat pentru tratamentul simptomelor care rezultă din golirea gastrică lentă, cum sunt senzația de „stomac plin”, dureri abdominale superioare, lipsa poftei de mâncare, arsuri la stomac, greață și vărsături în tulburări gastro-intestinale care nu sunt cauzate de ulcer sau boli organice care afectează rata de trecere a alimentelor digerate prin tractul gastro-intestinal. Asketon este destinat adulților.

Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Ce trebuie să știți înainte să luați Asketon Nu luați Asketon: • dacă sunteți alergic la itoprid sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); • în cazul în care accelerarea golirii stomacului poate fi dăunătoare, de exemplu, dacă prezentaţi sângerare gastro-intestinală, obstrucție mecanică sau perforație. Asketon nu este destinat utilizării la copii şi adolescenţi.

Atenţionări și precauții Înainte să luaţi Asketon, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Se recomandă prudență la pacienții vârstnici. Asketon împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Asocierea cu alte medicamente necesită atenție și vigilență din partea medicului, pentru a evita efecte neașteptate rezultate din interacțiuni nedorite. Agenții anticolinergici (utilizați pentru tratamentul astmului bronșic, boli pulmonare obstructive cronice, diaree, boală Parkinson și pentru scăderea spasmelor musculaturii netede) pot scădea efectul itopridei. Itoprida poate influența absorbția altor medicamente, din cauza efectului său asupra tractului digestiv, în special medicamente cu interval terapeutic îngust, medicamentele cu eliberare prelungită și medicamente eliberate în intestin. Medicamente utilizate pentru a reducerea acidității din stomac, cum sunt cimetidina, ranitidina, teprenona și cetrexat nu afectează efectul itopridei asupra tranzitului intestinal (motilitatea). Asketon nu prezintă nicio interacțiune la utilizarea concomitentă cu warfarină, diazepam, diclofenac, ticlopidină, nifedipină și nicardipină. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Siguranţa utilizării Asketon în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Prin urmare, Asketon trebuie să fie administrat femeilor gravide doar dacă beneficiul terapeutic depășește riscul potenţial. Din cauza posibilităţii apariţiei efectelor adverse la sugar, o decizie trebuie luată dacă se întrerupe alăptarea sau utilizarea Asketon, ţinând cont de importanţa medicamentului pentru mama care alăptează Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Cu toate că nu a fost identificat nici un efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, afectarea atenţiei nu poate fi exclusă deoarece foarte rar pot apărea ameţeli. In aceste cazuri, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când aceste simptome nu dispar. Asketon conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Siguranţa utilizării Asketon în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Prin urmare, Asketon trebuie să fie administrat femeilor gravide doar dacă beneficiul terapeutic depășește riscul potenţial. Din cauza posibilităţii apariţiei efectelor adverse la sugar, o decizie trebuie luată dacă se întrerupe alăptarea sau utilizarea Asketon, ţinând cont de importanţa medicamentului pentru mama care alăptează

Text oficial (AMDM).

Verifică interacțiunile dintre mai multe medicamente →

Cum se utilizează

Cum să luați Asketon Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Doza recomandată la adulți (pe bază de prescripție medicală) este de 1 comprimat de 3 ori pe zi înainte de mese.

Doza poate fi redusă în funcție de vârstă și de istoricul bolii. Doza exactă și durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavoastră. Pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală şi vârstnici În cazul în care aveți insuficiență renală sau hepatică sau sunteți în vârstă, medicul dumneavoastră vă va observa mai atent. În cazul în care apare orice reacție adversă, spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda reducerea dozei sau întreruperea tratamentului. Dacă luați mai mult Asketon decât trebuie Dacă luați mai mult Asketon decât trebuie, adresaţi-vă unui medic. Dacă uitați să luați Asketon Dacă uitaţi să luaţi Asketon, continuaţi cu doza următoare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă încetați să luați Asketon Dacă încetați să luați Asketon simptomele dumneavoastră se pot agrava. Adresaţi-vă medicului înainte de a întrerupe tratamentul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Nu mai luați Asketon și informați medicul dumneavoastră: -dacă observați umflarea mâinilor, picioarelor, umflarea feței, buzelor sau a gâtului, care poate provoca dificultăți de respirație sau de înghițire. De asemenea apariția de erupții trecătoare pe piele sau prurit. Acest lucru poate indica faptul că aveți o reacție alergică. Următoarele reacții adverse pot să apară în timpul tratamentului cu Asketon Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) – scăderea numărului de celule albe din sânge, – creșterea nivelurilor de prolactină, – amețeli, dureri de cap, tulburări de somn, – diaree, – constipație, – dureri de stomac, – creșterea cantității de salivă, – creșterea valorilor sanguine de laborator pentru uree și creatinină – dureri în piept sau de spate. – oboseală – iritabilitate.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) : – erupții trecătoare pe piele, – Roșeață, – Mâncărime, Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): • colorarea în galben a pielii și a ochilor, • greață, • tremor, • mărirea sânilor la bărbați, • scăderea numărului de trombocite, • valori crescute ale AST, ALT, gamma-GTP, fosfază alcalină şi bilirubină. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează

Cum se păstrează Asketon Nu lăsaţi acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător

Conținutul ambalajului și alte informații Ce conține Asketon – Substanța activă este itoprida. Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de itopridă 50 mg. – Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, carmeloză, amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, hipromeloza 2910, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, talc. Cum arată Asketon și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoare albă, rotunde, biconvexe, cu diametrul de 7 mm. Ambalaje de 30comprimate filmate ambalate în blistere din PVC-PE-PVDC/Al sau PVC-PVCD/Al.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă MEDOCHEMIE Ltd. 1-10 Constantinoupoleos Street, Limassol, 3011 Cipru Fabricantul MEDOCHEMIE Ltd. Central Factory: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011, Limassol Cipru Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Estonia Bulgaria Cipru Republica Cehă Lituania Malta Romania Republica Slovacă Ungaria

0207 ASTIPAL MEDOPRIDE TOPRISAN ASKETON ASTIPAL TOPRISAN ASKETON ASKETON –

0213 GASTRIX

GASTRIX ITOPRIDE SUPREMEX

Acest prospect a fost revizuit în mai 2022.

Întrebări frecvente

Asketon 50 mg, comprimate filmate se elibereaza cu reteta?

Da, Asketon 50 mg, comprimate filmate se eliberează pe bază de rețetă medicală (conform Nomenclatorului AMDM).

Care este substanta activa din Asketon 50 mg, comprimate filmate?

Substanța activă din Asketon 50 mg, comprimate filmate este ITOPRIDUM.

Sub ce forma se prezinta Asketon 50 mg, comprimate filmate?

Se prezintă sub formă de comprimate filmate, 50 mg.

Text oficial (AMDM).

💬 Ai o întrebare despre acest medicament?
Asistent farmacii.info ×
Răspunsuri generate automat din textul oficial. Nu înlocuiesc sfatul medicului. În caz de urgență, sunați la 112.