Ce este și pentru ce se utilizează
Ce este Apă pentru injecții şi pentru ce se utilizează Apa pentru injecţii se utilizează pentru prepararea soluţiilor sterile ale medicamentelor sau preparatelor diagnostic, pentru administrare subcutanată, intramusculară sau intravenoasă.
Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Apă pentru injecții Nu utilizaţi Apă pentru injecții: – dacă în instrucţia pentru administrarea medicamentului cu acţiune farmacologică este prevăzut alt solvent. – pentru spălarea ochilor şi intervenţii oftalmologice. Atenţionări şi precauţii Apa pentru injecţii serveşte numai pentru prepararea soluţiilor sterile ale medicamentelor sau preparatelor diagnostice, predestinate pentru administrarea subcutanată, intramusculară sau intravenoasă, în modul de administrare a cărora este indicată apa pentru injecţii. Apa pentru injecţii nu trebuie injectată nemijlocit intravascular, deoarece este hipotonă şi poate produce hemoliză. Utilizarea altor medicamente Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente. Sarcina şi alăptarea Apă pentru injecții se poate utiliza în timpul sarcinii şi alăptării. 1
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Sarcina și alăptarea
Text oficial (AMDM).
Cum se utilizează
Cum să vi se administreze Apă pentru injecții Pregătirea soluţiilor sterile ale medicamentelor sau preparatelor diagnostic cu utilizarea apei pentru injecţii se va efectua în condiţii aseptic (deschiderea fiolei, umplerea seringii). Cantitatea de apă pentru injecţii pentru prepararea soluţiei este determinată de instrucţiunea pentru administrare a preparatului dizolvat sau reconstituit. Dacă aţi utilizat mai mult Apă pentru injecții decât trebuie Supradozajul este foarte puţin probabil, deoarece acest medicament este destinat exclusiv preparării şi diluării preparatelor parenterale. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Reacţii adverse posibile Nu sunt cunoscute reacţii adverse în cazul medicamentului Apă pentru injecții. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează
Cum se păstrează Apă pentru injecții A se păstra la temperaturi sub 30 °C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiicomponente, cum arată, ambalaj, producător
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Apă pentru injecții – Substanţa activă: apă pentru preparate injectabile – 2 ml, 5ml, 10 ml. – Celelalte componente sunt: nu conține alte componente. Cum arată Apă pentru injecții şi conţinutul ambalajului Lichid transparent, incolor, fără miros şi gust. Conţinutul ambalajului Apă pentru injecții 2 ml: Cutie de carton cu 10 fiole din sticlă, sau câte 5 fiole in blister, câte 2 blistere în cutie. Apă pentru injecții 5 ml: Cutie de carton cu 10 fiole din sticlă, sau câte 5 fiole in blister, câte 2 blistere în cutie. Apă pentru injecții 10 ml: 2
Cutie de carton cu 10 sau 5 fiole din sticlă, sau câte 5 fiole in blister, câte 1 sau 2 blistere în cutie. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi Fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare Lekhim-Harkov SAP reg. Harkov, or. Harkov, str. Severin Pototski 36, 61115 Ucraina Fabricantul Lekhim-Harkov SAP reg. Harkov, or. Harkov, str. Severin Pototski 36, 61115 Ucraina
Acest prospect a fost aprobat în Mai 2020. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
