Ediție: RO România MD Republica MoldovaR. Moldova
Informație oficială despre medicamente și farmacii — într-un singur loc.
📄 Prospecte și text oficial 💳 Prețuri și compensare ⚖️ Interacțiuni 👶 Doze la copii 📍 Farmacii

Siclemie (boala celulelor în seceră)

Actualizat: · Cod ICD-10: D57

Simptome

Simptomele pot începe de la vârsta de 6 luni.

Principalele simptome includ:

  • dureri în oase, articulații, mușchi sau piept
  • senzație de slăbiciune și oboseală
  • umflarea mâinilor și picioarelor
  • probleme de respirație
  • infecții mai frecvente
  • dureri de stomac

Există și alte simptome care pot apărea uneori, cum ar fi vederea încețoșată, febra sau o erecție care nu dispare sau este dureroasă (priapism).

Simptomele afectează fiecare persoană în mod diferit, dar pentru majoritatea oamenilor apar și dispar și nu sunt prezente tot timpul.

Criza falciformă

Uneori, există momente când apar dureri bruște și severe sau alte simptome, cum ar fi vederea încețoșată, febra sau o erecție care nu dispare sau este dureroasă (priapism). Aceasta se numește criză falciformă și poate dura ore, zile sau săptămâni.

O criză poate fi declanșată de diferiți factori, inclusiv consumul insuficient de lichide (deshidratare), o schimbare bruscă de temperatură și stres.

Cauze și factori de risc

Boala cu celule seceră este o afecțiune moștenită. Boala apare dacă moșteniți gena siclemiei de la ambii părinți. Dacă moșteniți gena de la un singur părinte, sunteți purtător al trăsăturii siclemice.

Dacă sunteți purtător al trăsăturii siclemice, înseamnă că nu aveți boala și nu o puteți dezvolta, dar o puteți transmite dacă aveți copii.

Este mai probabil să moșteniți boala cu celule seceră dacă originea dumneavoastră este:

  • africană
  • caraibiană
  • mediteraneană
  • asiatică (sud și sud-est)
  • din Orientul Mijlociu

Puteți afla dacă sunteți purtător al trăsăturii siclemice. Cereți medicului de familie o analiză de sânge pentru a verifica acest lucru.

Diagnostic și analize

Siclemia se diagnostichează printr-o analiză de sânge (electroforeza hemoglobinei), care poate fi făcută și în timpul sarcinii sau la nou-născut.

Testarea purtătorilor

Puteți face oricând o analiză de sânge pentru a afla dacă sunteți purtător al siclemiei și dacă aveți riscul de a avea un copil cu siclemie.

Discutați cu medicul de familie despre efectuarea testului.

Analize și investigații

Analizele de sânge · Electroforeza hemoglobinei

Analize de sânge

De ce se face o analiză de sânge

Există multe motive pentru care ați putea avea nevoie de o analiză de sânge.

O analiză de sânge poate fi făcută pentru a:

  • verifica starea generală de sănătate
  • afla dacă simptomele pe care le aveți sunt cauzate de anumite afecțiuni
  • afla dacă aveți un risc mai mare de a dezvolta o afecțiune
  • afla cât de bine este tratată sau gestionată o afecțiune

Pregătirea pentru o analiză de sânge

Medicul de familie, asistentul medical sau specialistul ar trebui să vă spună dacă trebuie să faceți ceva pentru a vă pregăti pentru o analiză de sânge.

De exemplu, cu puțin timp înainte de unele analize, poate fi necesar să:

  • nu mâncați sau beți nimic altceva în afară de apă (să țineți post)
  • întrerupeți administrarea anumitor medicamente, cum ar fi medicamentele care ajută la prevenirea cheagurilor de sânge (medicamente anticoagulante)

Ce se întâmplă la o analiză de sânge

O analiză de sânge se face de obicei într-un laborator de analize medicale sau la spital. Testul durează de regulă aproximativ 10 minute.

Un cadru medical vă va preleva o cantitate mică de sânge, de obicei din interiorul cotului, folosind un ac. Uneori, sângele poate fi recoltat din încheietura mâinii sau din deget (test prin înțeparea degetului).

Este posibil să vi se pună mai întâi o bandă elastică (garou) în jurul brațului. Aceasta ajută la recoltarea mai ușoară a sângelui.

Veți simți o ușoară înțepătură când acul intră, ceea ce poate fi puțin inconfortabil. Sângele va fi colectat într-un tub mic, care va fi trimis la laborator pentru analiză.

După test, de obicei vi se va da puțină vată sau un plasture pentru a acoperi locul de unde a fost recoltat sângele.

Este posibil să apară o vânătaie sau o umflătură în zona de unde a fost recoltat sângele, dar aceasta ar trebui să dispară după câteva zile.

Dacă vă este teamă de ace

Spuneți cadrului medical care vă face analiza de sânge dacă vă este teamă de ace. Vă poate ajuta să vă simțiți mai confortabil în timpul testului.

De asemenea, puteți veni cu cineva la analiza de sânge pentru a vă susține.

Obținerea rezultatelor analizelor de sânge

De obicei, rezultatele analizelor de sânge sunt gata în câteva zile; pentru unele analize poate dura câteva săptămâni.

Dacă nu primiți nicio veste după câteva săptămâni, contactați cabinetul medicului de familie sau specialistul.

Medicul de familie, asistenta sau specialistul ar trebui să discute cu dumneavoastră despre rezultate și să vă explice ce urmează.

Dacă rezultatele nu indică nimic, este posibil să nu fie nevoie să faceți nimic altceva. Uneori, este posibil să aveți nevoie de alte analize, în funcție de motivul pentru care ați făcut analiza de sânge.

Rezultatele analizelor de sânge pot fi complicate. Cereți să discutați cu un profesionist din domeniul sănătății dacă aveți întrebări despre rezultate sau nu le înțelegeți.

Electroforeza hemoglobinei

Ce este electroforeza hemoglobinei?

Electroforeza hemoglobinei este un test care măsoară diferitele tipuri de hemoglobină din sânge. De asemenea, verifică prezența hemoglobinopatiilor, afecțiuni care implică tipuri anormale de hemoglobină. Hemoglobina este o proteină din globulele roșii. Aceasta transportă oxigenul de la plămâni către restul corpului. Există câteva tipuri diferite de hemoglobină normală și anormală.

Tipurile normale de hemoglobină includ:

  • Hemoglobina (Hgb) A, cel mai frecvent tip de hemoglobină la adulții sănătoși.
  • Hemoglobina (Hgb) F, hemoglobina fetală. Acest tip de hemoglobină se găsește la făt și la nou-născuți. HgbF este de obicei înlocuită de HgbA până la vârsta de unu-doi ani.

Dacă nivelurile de HgbA sau HgbF sunt prea mari sau prea mici, poate fi un semn al anumitor tipuri de anemie.

Globulele roșii normale și sănătoase sunt flexibile, astfel încât se pot deplasa ușor prin vasele de sânge. Însă hemoglobina anormală poate modifica dimensiunea și forma globulelor roșii. Acest lucru poate face ca celulele să se aglomereze și să blocheze fluxul sanguin, îngreunând transportul oxigenului în corp. Corpul dumneavoastră poate descompune aceste celule mai devreme decât de obicei, provocând anemie.

Tipurile anormale de hemoglobină includ:

  • Hemoglobina (Hgb) S. Acest tip de hemoglobină cauzează siclemia (anemia falciformă). Siclemia este un grup de afecțiuni în care aveți globule roșii rigide, lipicioase, în formă de seceră. Aceste celule falciforme pot rămâne blocate în vasele de sânge. Acest lucru poate bloca fluxul de sânge către organe, ceea ce poate provoca dureri severe și cronice, infecții și alte complicații. Siclemia este ereditară (transmisă în familie).
  • Hemoglobina (Hgb) C. Acest tip de hemoglobină nu transportă bine oxigenul. Poate provoca o formă ușoară de anemie.
  • Hemoglobina (Hgb) E. Acest tip de hemoglobină se găsește mai ales la persoanele de origine sud-est asiatică. Persoanele cu HgbE de obicei nu au simptome sau au simptome ușoare de anemie.

Testul de electroforeză a hemoglobinei aplică un curent electric unei probe de sânge. Acesta separă tipurile normale și anormale de hemoglobină. Fiecare tip de hemoglobină poate fi apoi măsurat individual și comparat cu nivelul normal.

Alte denumiri: electroforeză Hb, evaluarea hemoglobinei, evaluarea hemoglobinopatiilor, fracționarea hemoglobinei, Hb ELP, Hb IEF, screening pentru siclemie

Pentru ce se folosește?

Electroforeza hemoglobinei măsoară nivelurile de hemoglobină și caută tipuri anormale de hemoglobină. Dacă nivelurile tipului dumneavoastră de hemoglobină sunt prea mari sau prea mici, ar putea fi un semn al unei tulburări de hemoglobină. Este folosită cel mai adesea pentru a ajuta la diagnosticarea anemiei, a siclemiei și a altor tulburări de hemoglobină.

De ce am nevoie de electroforeza hemoglobinei?

Este posibil să aveți nevoie de testare dacă aveți simptome ale unei tulburări de hemoglobină, cum ar fi anemia sau siclemia.

Simptomele anemiei pot include:

  • Dificultăți de respirație
  • Slăbiciune sau oboseală
  • Dureri de cap
  • Amețeli
  • Aritmie (o problemă cu frecvența sau ritmul bătăilor inimii)

Simptomele siclemiei pot include:

  • Umflarea dureroasă a mâinilor și picioarelor
  • Oboseală sau iritabilitate la sugari (din cauza anemiei cauzate de siclemie)
  • Probleme de creștere (la copii)
  • Icter, o afecțiune care face ca pielea și ochii să devină gălbui
  • Dureri severe

Este posibil să doriți testarea și în timpul sarcinii dacă aveți riscul de a avea un copil cu siclemie sau altă tulburare moștenită de hemoglobină. Factorii de risc includ:

  • Istoricul familial, inclusiv faptul de a avea deja un copil cu o tulburare de hemoglobină.
  • Originea etnică:
    • Talasemia, o altă tulburare moștenită de hemoglobină, este cea mai frecventă la persoanele de origine italiană, greacă, din Orientul Mijlociu, din Asia de Sud și africană.

Ce se întâmplă în timpul electroforezei hemoglobinei?

Un cadru medical vă va recolta o probă de sânge dintr-o venă de la braț, folosind un ac mic. După introducerea acului, o cantitate mică de sânge va fi colectată într-o eprubetă sau un flacon. Este posibil să simțiți o ușoară înțepătură când acul intră sau iese. De obicei, aceasta durează mai puțin de cinci minute.

Pentru testarea unui nou-născut, un cadru medical va curăța călcâiul copilului cu alcool și va înțepa călcâiul cu un ac mic. Cadrul medical va recolta câteva picături de sânge și va aplica un plasture pe locul respectiv.

Va trebui să fac ceva pentru a mă pregăti pentru test?

Nu este nevoie de nicio pregătire specială pentru testul de electroforeză a hemoglobinei.

Există riscuri la electroforeza hemoglobinei?

Există un risc foarte mic la efectuarea unei analize de sânge. Este posibil să aveți o ușoară durere sau o vânătaie în locul unde a fost introdus acul, dar majoritatea simptomelor dispar rapid.

Copilul dumneavoastră poate simți o mică înțepătură atunci când i se înțeapă călcâiul și se poate forma o mică vânătaie la locul respectiv. Acesta ar trebui să dispară rapid.

Ce înseamnă rezultatele?

Rezultatele dumneavoastră vor arăta tipurile de hemoglobină găsite și nivelurile fiecăreia.

Nivelurile tipurilor de hemoglobină prea mari sau prea mici pot fi un semn al:

  • Talasemiei, o afecțiune care afectează producția de hemoglobină. În această afecțiune, corpul dumneavoastră produce hemoglobină normală, dar nu produce suficientă. Simptomele variază de la ușoare la severe.
  • Trăsăturii de celule falciforme. În această afecțiune, aveți o genă de celule falciforme și o genă normală. Majoritatea persoanelor cu trăsătură de celule falciforme nu au probleme de sănătate. Dar puteți transmite gena de celule falciforme copiilor dumneavoastră.
  • Bolii de celule falciforme.
  • Bolii hemoglobinei C, o afecțiune care provoacă o formă ușoară de anemie și, uneori, o splină mărită și dureri articulare.
  • Bolii hemoglobinei S-C, o afecțiune care provoacă o formă ușoară sau moderată de boală de celule falciforme.

Rezultatele dumneavoastră pot arăta, de asemenea, dacă o anumită afecțiune este ușoară, moderată sau severă.

Există mai multe opțiuni pentru tratarea talasemiei, anemiei, bolii de celule falciforme și a altor tulburări ale hemoglobinei. Până de curând, opțiunile de tratament pentru boala de celule falciforme erau limitate. Dar acum au devenit disponibile noi terapii. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați fost diagnosticat(ă) cu boală de celule falciforme sau cu o altă tulburare a hemoglobinei, discutați cu medicul dumneavoastră despre opțiunile de tratament.

Pentru a înțelege rezultatele unui test de electroforeză a hemoglobinei, medicul dumneavoastră va lua în considerare simptomele, istoricul medical și rezultatele altor analize de sânge. Rezultatele testului de electroforeză a hemoglobinei sunt adesea comparate cu alte teste, inclusiv o hemoleucogramă completă și un frotiu de sânge.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut o transfuzie de sânge în ultimele 12 săptămâni, deoarece aceasta vă poate afecta rezultatele.

Dacă aveți întrebări despre rezultatele dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră.

Mai trebuie să știu și altceva despre electroforeza hemoglobinei?

Dacă există riscul să aveți un copil cu o boală ereditară a hemoglobinei, este posibil să doriți să discutați cu un medic specialist în genetică medicală (consiliere genetică). Acesta vă poate ajuta să înțelegeți boala și riscul de a o transmite copilului dumneavoastră.

Valorile normale diferă de la un laborator la altul; rezultatele se interpretează împreună cu medicul.

Tratament

Tratamente pentru siclemie

Dacă aveți siclemie, veți fi tratat(ă) de obicei de medicul dumneavoastră și de o echipă medicală specializată.

Tratamentele sunt folosite pentru a ajuta la controlul simptomelor sau pentru a preveni apariția altor probleme.

Tratamentele includ:

  • analgezice precum paracetamol sau ibuprofen – dacă durerea este foarte severă, vi se poate administra un analgezic mai puternic (opioid)
  • antibiotice precum penicilina sau eritromicina, pentru a ajuta la prevenirea infecțiilor grave, în special la copii
  • vaccinuri împotriva pneumoniei, meningitei și a altor boli pentru a ajuta la prevenirea îmbolnăvirilor grave
  • un medicament numit hidroxicarbamidă (hidroxiuree) – acesta poate ajuta la reducerea crizelor dureroase
  • transfuzii de sânge – acestea ajută la creșterea numărului de celule sanguine sănătoase
  • schimb de celule roșii – înlocuirea celulelor sanguine deteriorate cu celule sanguine sănătoase de la un donator

Transplantul de celule stem și de măduvă osoasă și terapia genică sunt uneori folosite pentru a vindeca siclemia. Acestea funcționează prin utilizarea de celule sanguine sănătoase de la un donator sau prin tratarea propriilor celule sanguine pentru a funcționa corect.

Efectuarea uneia dintre aceste proceduri va depinde de tipul de siclemie pe care îl aveți, dacă beneficiile depășesc riscurile, dacă este potrivită pentru dumneavoastră sau dacă aveți un donator compatibil.

Ce puteți face pentru a ajuta în cazul bolii cu celule seceră

Dacă aveți boală cu celule seceră, există lucruri pe care le puteți face pentru a preveni sau reduce simptomele dureroase ale unei crize de celule seceră.

Ce să faceți

  • beți multe lichide pentru a evita deshidratarea

  • încercați să evitați schimbările bruște de temperatură, de exemplu, îmbrăcați-vă gros pe vreme rece și evitați să intrați în apă foarte rece

  • asigurați-vă că sunteți la zi cu vaccinările

  • încercați exerciții fizice ușoare până la moderate, cum ar fi mersul pe jos sau yoga – evitați exercițiile de intensitate mare, deoarece vă pot afecta respirația

  • încercați să faceți exerciții de respirație pentru a vă relaxa

Ce să nu faceți

  • nu consumați alcool și nu fumați – acest lucru poate crește riscul de a dezvolta o afecțiune pulmonară numită sindrom toracic acut

Viața cu boala

Anemia falciformă este diferită pentru fiecare persoană. Este posibil să nu aveți același nivel de durere sau la fel de multe crize falciforme ca altcineva.

Când nu aveți o criză falciformă, este posibil să vă simțiți în general bine și este posibil ca aceasta să nu vă afecteze prea mult viața de zi cu zi.

Veți avea un plan de îngrijire medicală și controale regulate pentru a vă asigura că nu există probleme.

Este important să urmați planul de îngrijire și să mergeți la controale. Acest lucru se datorează faptului că anemia falciformă crește riscul de complicații, cum ar fi accidentul vascular cerebral, probleme oculare și afectarea unor organe precum plămânii, inima și rinichii.

Când să mergeți la medic

Unele simptome ale siclemiei pot necesita ajutor medical.

Recomandare non-urgentă: consultați medicul de familie dacă:

  • dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți nevoie de ajutor pentru simptomele siclemiei

Sunați la 112 dacă:

  • credeți că aveți o criză de siclemie și aveți dureri severe, dificultăți de respirație sau vărsături
  • aveți siclemie și aveți febră (temperatură ridicată)
  • aveți o erecție dureroasă sau care nu dispare (priapism)

Nu vă deplasați singur(ă) la urgențe cu mașina.

Persoana cu care vorbiți la 112 vă va oferi sfaturi despre ce să faceți.

Medicamente folosite pentru siclemie (boala celulelor în seceră)

Grupate pe clase terapeutice (cod ATC). Ce medicament vi se potrivește decide medicul; citiți prospectul oficial înainte de utilizare.

Listă verificată cu nomenclatorul ANM din 8 octombrie 2026: apar doar medicamentele autorizate în România.

Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) · ATC M01A · 71

Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS): calmează durerea și inflamația, iar unele scad și febra. Grupa cuprinde și câteva produse pentru articulații, de exemplu glucozamina.

Analgezice și antipiretice · ATC N02B · 41

Calmează durerea; unele scad și febra (paracetamol, metamizol). Grupa cuprinde și medicamente pentru durerea de nerv.

Macrolide și lincosamide · ATC J01F · 1

Macrolide și lincosamide: antibiotice folosite și la persoanele alergice la penicilină.

Alte antineoplazice · ATC L01X · 1

Alte medicamente împotriva cancerului, cu mecanisme diferite.

  • Hydroxycarbamidum — 1 produs cu rețetă

Surse: NHS (Open Government Licence v3.0), MedlinePlus (NLM).