Abraxane 5 Mg/Ml – Pulbere pentru Dispersie Perfuzabilă

Ce este Abraxane și la ce se folosește

Abraxane 5 mg/ml este un medicament oncologic utilizat în tratamentul anumitor tipuri de cancer. Aparține clasei farmacologice a alcaloizilor din plante și altor produse naturale taxani, fiind clasificat cu codul ATC L01CD01. Medicamentul este disponibil sub formă de pulbere pentru dispersie perfuzabilă, ceea ce înseamnă că se prepară o suspensie și se administrează intravenos în mediu spitalicesc.

Abraxane este indicat în tratamentul cancerului de sân metastatic, al cancerului pulmonar non-microcelular avansat (în combinație cu gemcitabină) și al adenocarcinomului pancreatic metastatic. Este prescris de obicei atunci când terapiile anterioare nu au dat rezultate sau nu sunt considerate adecvate pentru pacient.

Substanța activă

Substanța activă din Abraxane este paclitaxelum (paclitaxel), un agent antineoplazic din categoria taxanilor. Paclitaxelul acționează prin stabilizarea microtubulilor din celulele canceroase, împiedicând astfel diviziunea celulară normală și ducând la moartea celulelor tumorale. Particularitatea formulei Abraxane constă în legarea paclitaxelului de albumină umană sub formă de nanoparticule, ceea ce îmbunătățește solubilitatea și distribuția substanței active la nivelul țesutului tumoral, reducând totodată necesitatea unor solvenți toxici utilizați în formulările clasice de paclitaxel.

Mod de administrare

Abraxane se administrează exclusiv intravenos (IV), sub formă de perfuzie, în cadrul unităților medicale specializate și numai sub supravegherea unui medic oncolog. Pulberea liofilizată trebuie reconstituită înainte de utilizare conform instrucțiunilor din prospect. Doza și schema de tratament sunt stabilite individualizat de către medicul curant, în funcție de tipul de cancer, suprafața corporală a pacientului și starea generală de sănătate. Durata perfuziei variază, de obicei, între 30 de minute și 3 ore.

Contraindicații

Abraxane este contraindicat în următoarele situații:

📋 Despre acest prospect

Informațiile de mai sus reproduc integral conținutul prospectului oficial aprobat pentru acest medicament, restructurat editorial pentru o citire mai ușoară.

• Sursa oficială: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
• Autorizația de Punere pe Piață: PR _x0002_

⚠️ Disclaimer medical: Această pagină are scop pur informativ și nu înlocuiește consultarea cu medicul sau farmacistul. În caz de urgență medicală, sunați 112. Pentru raportarea efectelor adverse ale medicamentelor, accesați www.anm.ro.