Aboxoma 5 Mg – Prospect și Informații

Ce este și la ce se folosește

Aboxoma 5 mg este un medicament antitrombotic care aparține clasei inhibitorilor direcți ai factorului Xa (cod ATC: B01AF02). Acesta se prezintă sub formă de comprimate filmate și este utilizat în prevenirea și tratamentul afecțiunilor tromboembolice. Principalele indicații includ prevenirea accidentului vascular cerebral și a emboliei sistemice la pacienții adulți cu fibrilație atrială non-valvulară, tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) și al emboliei pulmonare (EP), precum și prevenirea recurenței acestora. De asemenea, Aboxoma 5 mg este utilizat pentru profilaxia tromboembolismului venos la adulții supuși intervențiilor chirurgicale elective de înlocuire a șoldului sau genunchiului.

Substanța activă

Substanța activă din Aboxoma 5 mg este apixabanul (DCI: APIXABANUM), în concentrație de 5 mg per comprimat filmat. Apixabanul este un inhibitor oral, direct și selectiv al factorului Xa, o enzimă esențială în cascada coagulării sanguine. Prin blocarea factorului Xa, apixabanul reduce producția de trombină și, implicit, formarea cheagurilor de sânge, fără a necesita monitorizarea regulată a coagulării, spre deosebire de anticoagulantele clasice de tip antivitamine K.

Mod de administrare

Aboxoma 5 mg se administrează oral, cu sau fără alimente. Doza recomandată și durata tratamentului sunt stabilite de medic în funcție de indicație și de particularitățile fiecărui pacient. În general, pentru tratamentul TVP și EP, doza inițială este de 10 mg de două ori pe zi timp de 7 zile, urmată de 5 mg de două ori pe zi. În cazul fibrilației atriale, doza standard este de 5 mg de două ori pe zi. Comprimatele pot fi înghițite întregi sau zdrobite și amestecate cu apă sau suc de mere, în cazul pacienților cu dificultăți de înghițire. Nu se recomandă omiterea dozelor; dacă o doză a fost uitată, aceasta trebuie luată cât mai curând posibil în aceeași zi.

Contraindicații

Aboxoma 5 mg este contraindicat în următoarele situații: hipersensibilitate la apixaban sau la oricare dintre excipienți; sângerare activă semnificativă clinic; afecțiuni hepatice asociate cu coagulopatie și risc hemoragic semnificativ; leziuni sau afecțiuni cu risc semnificativ de sângerare majoră (ulcer gastrointestinal activ, neoplasme cu risc hemoragic ridicat, traumatisme cerebrale recente). De asemenea, nu se recomandă utilizarea concomit