RCP · ZINERYT 40 mg/12 mg/ml
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): ZINERYT 40 mg/12 mg/ml
- Cod ATC: D10AF52
- Forma farmaceutică: pulbere + solvent soluție cut
- Concentrație: 40mg/12mg/ml
- Deținătorul autorizației: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - OLANDA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Pentru copii, adulţi și vârstnici: Zineryt se aplică de 2 ori pe zi, pe întreaga suprafaţă cutanată afectată, timp de 10 până la 12 săptămâni.
Mod de administrare
Pentru instrucţiuni privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare, vezi pct. 6.6.
Interacțiuni
Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune.
Sarcină și alăptare
Administrarea orală a eritromicinei în timpul sarcinii a determinat apariţia de malformații congenitale cum sunt malformații cardiovasculare și stenoză pilorică. Zineryt nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care starea clinică a femeii necesită tratament cu eritromicină. Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte, cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3).
