RCP · VIDRIL 10 mg/ml
Fișă tehnică pentru profesioniști. Text oficial (ANMDMR).
- Denumire comună (DCI): VIDRIL 10 mg/ml
- Cod ATC: D01AE22
- Forma farmaceutică: soluție cut
- Concentrație: 10mg/ml
- Deținătorul autorizației: JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ D.D. (JGL D.D.) - CROATIA
Acțiune farmacologică
Doze și mod de administrare
Doze
Medicamentul trebuie utilizat o dată pe zi pe zona de piele afectată şi pe zona înconjurătoare, după curăţarea şi uscarea în prealabil a acestor zone. În cazul infecției micotice a unghiei, medicamentul trebuie aplicat de două ori pe zi.
Pentru a preveni reapariția, tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin 2 săptămâni după vindecarea clinică.
Mod de administrare:
Administrare cutanată.
Interacțiuni
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.
Sarcină și alăptare
Sarcina şi alăptarea Datele provenite din utilizarea naftifinei la femeile gravide sau care alăptează sunt inexistente sau limitate. Studiile la animale nu au evidențiat efecte toxice dăunătoare directe sau indirecte asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3). Ca măsură de precauţie, este de preferat să se evite utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii sau alăptării. Fertilitatea Nu au fost efectuate studii privind efectul naftifinei asupra fertilităţii.
